陈闽
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建医科大学科学研究发展基金福建省临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂联素抑制t-BHP诱导的内皮细胞凋亡作用及其可能机制探讨被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨重组脂联素对第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响及其相关的分子机制。方法:以HUVECs作为研究对象,给予t-BHP处理,模拟体外HUVECs氧化损伤细胞凋亡模型。在此基础上,用携带重组脂联素基因的腺病毒转染HUVECs,观察重组脂联素对t-BHP诱导的HUVECs凋亡的影响。用MTT法检测细胞增殖活力。Hochest/PI荧光染色检测细胞凋亡率。Western blot检测细胞凋亡相关蛋白p-JNK、JNK和Caspase 3表达水平的变化。结果:100μmol/L的t-BHP作用8 h可诱导HUVECs发生凋亡。与对照组相比,t-BHP组p-JNK、active caspase 3表达增多(P<0.01)。HUVECs高表达重组脂联素基因后,可明显抑制t-BHP诱导的HUVECs凋亡(P<0.01),下调t-BHP诱导的p-JNK、active caspase 3表达。结论:持续t-BHP氧化损伤可诱导HUVECs发生凋亡。重组脂联素可有效抑制t-BHP诱导的HUVECs凋亡,其机制与p-JNK、active caspase3的表达下调有关。
- 吴莉刘鲁豫官滨斌王林曦刘小莺陈闽陈洲刘礼斌
- 关键词：氧化应激人脐静脉内皮细胞
- 脂联素的血管内皮保护作用及相关的基因治疗研究被引量：1
- 2009年
- 脂联素-脂肪细胞特异性分泌的蛋白,有着血管内皮保护作用。由于它的胰岛素样血管活性作用、抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用而被认为是调节脂肪血管轴的重要因子。本综述着重论述脂联素对血管内皮细胞的保护功能及其血管保护相关的基因治疗研究。
- 陈闽刘礼斌
- 关键词：脂联素脂联素受体内皮细胞基因治疗
- APM1基因重组腺病毒对软脂酸环境下血管内皮细胞iNOS及NO的影响
- 陈闽刘礼斌
- 氧化应激对内皮细胞NF-κB、iNOS和NO信号表达的影响被引量：9
- 2010年
- 目的观察氧化剂第三丁基过氧化氢(t-BHP)对体外培养的内皮细胞存活率及核转录因子κB(NF-κB)、iNOS和一氧化氮(NO)的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用不同浓度的t-BHP处理,具体如下:(1)检测细胞存活率。t-BHP作用浓度分别为12.5,25,50,100μmol/L,作用时间分别为30,60,90,120 min,采用MTT法观察;(2)检测NF-κB p65、iNOS蛋白表达量及细胞内NO水平。t-BHP的作用浓度为50μmol/L,作用时间分别为30,60,90,120 min,采用Western blot测NF-κB p65、iNOS蛋白表达量,Griess化学显色法测细胞内NO水平;(3)iNOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,600μmol/L)预处理内皮细胞24 h,用Griess化学显色法检测细胞内NO水平。结果 t-BHP可降低内皮细胞的存活率,且呈时间及剂量依赖性,50μmol/Lt-BHP作用30 min细胞核NF-κB活化片段p65蛋白表达达高峰,作用60 min细胞质iNOS蛋白达高峰;iNOS抑制剂L-NAME可明显抑制内皮细胞NO升高。结论氧化应激可引起内皮细胞损伤,其效应可能通过NF-κB-iNOS-NO途径介导。
- 何姜陈闽刘小莺王燕萍刘礼斌
- 关键词：脐静脉内皮细胞核因子ΚB诱导型一氧化氮合酶一氧化氮
- 携带人脂联素基因重组腺病毒的构建及表达被引量：2
- 2009年
- 目的构建携带人脂联素基因的重组腺病毒载体,为进一步研究脂联素的功能提供实验基础。方法以带有人脂联素基因的质粒pINCY-APM1为模板,聚合酶链反应扩增人脂联素基因APM1,并将其定向克隆于真核表达载体pDC315-EGFP,与辅助质粒pBHGlox?E1,3Cre共转染HEK293细胞,经位点特异重组包装得到重组腺病毒Ad-APM1。通过Real-timePCR和Westernblot分别检测重组腺病毒Ad-APM1感染HEK293细胞后的表达。结果重组腺病毒Ad-APM1包装成功,病毒滴度>6.3×1012pfu/mL。Real-timePCR和Westernblot检测证实APM1在HEK293中表达。结论应用细胞内同源重组方法成功构建了携带人脂联素基因的重组腺病毒。
- 陈闽何姜刘小莺黄敬泽王林曦刘礼斌
- 关键词：胞间信号肽类和蛋白质类基因转染腺病毒科
