陈荣祥
- 作品数：12 被引量：7H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型氨基甲酸酯的合成
- <正>氨基甲酸酯是一类用途广泛的精细化学品,在医药、农药等领域具有广泛的应用~([1])。虽然合成氨基甲酸酯方法很多,但是反应条件比较苛刻,有的以光气为原料~([2])、有的需要催化剂的催化~([3])、有的需要高温高压...
- 陈荣祥孟团结赵文献刘兰涛
- 文献传递
- 钯催化炔亚胺的串联环化反应研究
- <正>吲哚类化合物广泛地存在于天然产物及生物活性物质中。在医药、农药、化工等领域具有广泛的用途。探索合成不同的吲哚衍生物及其合成方法一直是有机合成工作者研究的热点领域。碳氢键广泛存在与有机化合物中,钯金属催化剂可以插入碳...
- 孟团结陈荣祥任利锋刘澜涛刘新明赵文献
- 文献传递
- 分子碘-炔酰胺-腈的三组分一锅反应:1,3,5-噁二嗪-2-酮衍生物的简便合成被引量：5
- 2015年
- 在便宜易得的分子碘促进及室温条件下,通过炔酰胺与腈的分子间环化,合成了一系列1,3,5-噁二嗪-2-酮衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单、原料易得、反应迅速的特点.通过1H NMR,13C NMR,IR和HRMS对产物结构进行表征.
- 孟团结陈荣祥刘澜涛王涛刘新明赵文献
- 关键词：碘
- 一种新的光学纯茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 为发展新的手性配体,降低手性配体的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征,发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法.
- 赵瑞娟张安安孔伟光陈荣祥王瑾赵文献
- 关键词：L-丝氨酸
- L-脯氨酸衍生的双功能手性方酰胺催化剂的合成研究
- <正>上个世纪90年代以来,不对称有机小分子催化已成为一种强有力的合成光学活性化合物的方法,并且为手性药物和天然产物的合成提供了一条绿色、快捷的途径。2008年,Rawal课题组报道的手性方酰胺催化剂是一种新型的双氢键给...
- 孔伟光陈荣祥谢焕平李峰刘澜涛赵文献
- 文献传递
- 一种新的含三氟甲基氨基甲酸酯的合成
- <正>氨基甲酸酯是一类用途广泛的精细化学品,在医药、农药等领域具有广泛的应用[1]。虽然合成氨基甲酸酯方法很多,但是反应条件比较苛刻,有的以光气为原料[2]、有的需要催化剂的催化[3]、有的需要高温高压[4]、有的还需要...
- 陈荣祥孟团结赵文献
- 关键词：氨基甲酸酯三氟甲基锌粉三组分一锅法
- 文献传递
- 一种新的二茂铁基手性双膦配体的合成被引量：1
- 2013年
- 以天然产物L-脯氨酸为原料,用"一锅煮"的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了(S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]二茂铁双膦配体.产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,HRMS进行了确认.
- 张安安赵瑞娟陈荣祥孔伟光张朋飞赵文献
- 关键词：二茂铁手性双膦配体
- 基于炔的含氮衍生物构建氮杂环
- 吲哚和噁二嗪作为杂环化合物中两类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，是有机合成中两类重要的中间体，因此如何高效地合成一直是有机化学工作者研究的热点。 为此，本论文主要研究了以炔酰胺和炔基亚胺为底物，通过分子间的串联环化...
- 陈荣祥
- 关键词：含氮衍生物
- 文献传递
- 一种新的含三氟甲基氨基甲酸酯的合成
- 2014年
- 以三氟苯乙酮、溴代烃和异氰酸酯为原料,在金属锌的促进下,室温条件下通过三组分"一锅法"反应合成了新型的含三氟甲基氨基甲酸酯类化合物.产品结构经过IR、H1NMR、C13NMR和HRMS进行了确认.
- 陈荣祥孔伟光孟团结赵文献
- 关键词：氨基甲酸酯三氟甲基锌三组分一锅法
- 钯催化炔亚胺的串联环化反应研究
- 吲哚类化合物广泛地存在于天然产物及生物活性物质中.在医药、农药、化工等领域具有广泛的用途.探索合成不同的吲哚衍生物及其合成方法一直是有机合成工作者研究的热点领域.碳氢键广泛存在与有机化合物中,钯金属催化剂可以插入碳氢键而...
- 孟团结陈荣祥任利锋刘澜涛刘新明赵文献
