陈碧莲
- 作品数：13 被引量：142H指数：7
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- 中药元胡、丹参、芍药中有机氯残留量的测定被引量：28
- 1999年
- 以对－硝基甲苯为内标，采用３ｍ×３ｍｍＩＤＯＶ－１７填充柱，１９５～２９０℃柱温，３２０℃进样器和检测器温度，以ＥＣＤ为检测器，高纯氮气为载气，测定了１６件元胡，１０种丹参及６个不同等级的芍药药材中有机氯（六六六、ＤＤＴ）农药的残留量。样品净化处理较彻底，各异构体回收率从８５．２１％到１０３．０％，线性范围为５～９００ｎｇ。样品中各异构体检出结果为１．３８９×１０－３～０．８０２３μｇ／ｇ。
- 丛晓东李颖方卫方卫俞剑平
- 关键词：中药元胡丹参芍药有机氯残留量
- 高效液相色谱法测定胡芦巴药材中葫芦巴碱的含量被引量：3
- 2005年
- 目的建立胡芦巴药材中葫芦巴碱含量测定的方法.方法采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(20:0.1:80)为流动相;检测波长为265nm;柱温30℃.结果葫芦巴碱进样量在0.07968～1.1952μg范围内有良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为102.44%,RSD为0.7%(n=6).结论此含量测定方法简便、可靠、重现性好,可作为胡芦巴药材含量测定的方法.
- 郭增喜陈碧莲李文霞戚雁飞
- 关键词：胡芦巴
- HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分被引量：43
- 2005年
- 目的:对薏苡仁油中的甘油三酯成分进行定性分析研究.方法:采用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱法(HPLC-APCI-MS).实验条件:正离子检测模式,喷雾电压3 000 V,毛细管温度250℃,APCI源温度400℃,corona电流4μA.鞘气(高纯液氮)压力35 KPa.质谱扫描范围为300～900 amu,扫描时间1 s,Q1宽度为0.7.液相色谱的固定相为Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250mm,5μm).流动相为二氯甲烷-乙腈(35:65),流速1 mL·min-1.柱温25℃.结果:共鉴定出12种甘油三酯.结论:此测定结果可作为薏苡仁注射液指纹图谱中组分的定性依据.
- 向智敏祝明陈碧莲陈勇
- 关键词：薏苡仁油甘油三酯液相色谱-质谱法
- 几种中药生物碱成分的毛细管区带电泳分析
- ：采用毛细管区带电泳法，对益母草、延胡索、黄连、黄柏中的生物碱成分进行分离研究，并运用内标法测定含量。方法：普通毛细管柱内径50μm，总长度47cm，有效长度40cm；延胡索、黄连、黄柏中小檗碱型季胺生物碱类成分的分离条...
- 姜舜尧陈碧莲陈镇生田颂九
- 关键词：水苏碱小檗碱药根碱毛细管区带电泳法
- 高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量被引量：7
- 2002年
- 目的 :建立松叶药材中α 蒎烯含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α 蒎烯的含量。结果 :α 蒎烯进样量在 0 .4 2 4 μg～ 2 .12 μg范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 97.9% ,RSD为 2 .9% (n =5 ) ,另比较了干燥药材和新鲜药材中α 蒎烯的含量 ,发现两者含量差异显著。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 ,为松叶药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。
- 陈碧莲何云珍郭增喜
- 关键词：Α-蒎烯中药材质量
- 高效毛细管气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量被引量：22
- 2003年
- 目的 :建立鲜竹沥中愈创木酚含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果 :愈创木酚进样量在 0ng～ 47.80 8ng范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品和内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,平均回收率为 99.64 % ,RSD为 2 .1% (n =6)。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 。
- 陈碧莲祝明周冯秋
- 关键词：愈创木酚
- 高效液相色谱法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量被引量：15
- 2005年
- 目的建立薏苡仁药材中甘油三油酸酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,以DiscoveryC18为色谱柱,流动相为乙腈二氯甲烷(59∶41),流速为0.5mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,氮气流速为1.2L·min-1。结果甘油三油酸酯的线性范围为0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.83%,RSD为1.1%。结论方法简便、定量准确,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制。
- 陈勇陈碧莲何云珍祝明
- 关键词：薏苡仁高效液相色谱法
- GC-MS分析薏苡仁油中不皂化物的主要成分被引量：10
- 2009年
- 陈碧莲祝明陈勇何云珍
- 关键词：薏苡仁油不皂化物GC-MS
- 养正合剂质量标准研究被引量：5
- 2000年
- 目的:建立养正合剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定。结果:表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%。结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用。
- 丛晓东韦英杰毛秋媚陈碧莲范光斌何丽华
- 关键词：养正合剂黄芪甲苷薄层色谱
- 顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中汽油的残留量
- 2008年
- 目的建立测定蚕蛹提取物中汽油残留量的方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-1毛细管柱;程序升温,初始40℃,保持10min,每分钟10℃升至150℃,保持8min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为102.6%。最低检测限为26.3ng·mL-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于蚕蛹提取物中汽油残留量的测定。
- 陈碧莲金樟照祝明
