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陈玉双

作品数:6 被引量:22H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇微丸
  • 5篇缓释
  • 5篇缓释微丸
  • 3篇药剂学
  • 3篇磷酸
  • 3篇磷酸苯丙哌林
  • 3篇苯丙哌林
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇犬体内
  • 1篇地平
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普罗帕酮
  • 1篇在家
  • 1篇生物利用度
  • 1篇普罗帕酮
  • 1篇微晶纤维素
  • 1篇硝苯地平
  • 1篇家犬
  • 1篇固体分散体

机构

  • 6篇沈阳药科大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 6篇陈玉双
  • 5篇程刚
  • 5篇邹梅娟
  • 2篇杨春光
  • 2篇任君刚
  • 2篇于杰
  • 2篇王悦
  • 1篇万英
  • 1篇邓春霞
  • 1篇于淑香
  • 1篇郝秀华
  • 1篇孙金超

传媒

  • 3篇中国药剂学杂...
  • 2篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2007
  • 4篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方被引量:6
2006年
目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。
于杰邹梅娟郝秀华邓春霞陈玉双程刚
关键词:盐酸普罗帕酮缓释微丸
硝苯地平骨架缓释微丸的制备及在家犬体内的药物动力学被引量:14
2007年
目的制备硝苯地平骨架缓释微丸;考察其在家犬体内的药物动力学及相对生物利用度;建立准确、可靠的HPLC方法用以测定硝苯地平血浆样品质量浓度。方法以聚乙二醇4000为载体材料,利用固体分散技术,采用挤出-滚圆法制备硝苯地平24h骨架缓释微丸;采用HPLC法对家犬体内血药质量浓度进行分析;利用统计矩的非隔室动力学理论计算药物动力学参数;采用差示扫描量热法推断药物的可能存在形式。结果药物可能以无定型形式存在于固体分散体中;在实验所选定的色谱条件下,硝苯地平质量浓度在5.0~200.0ug·L^-1内线性关系良好(r=0.9997),准确度、精密度及回收率均符合要求;自制缓释微丸与参比制剂的主要药物动力学参数分别为:tmax(5.0±1.1)、(5.7±0.8)h;Pmax(29.9±7.3)、(33.8±6.4)ug·L^-1;AUC0-t(311.3±71.1)、(308.6±70.1)ug·h·L^-1;相对生物利用度为(102.1±18.4)%;体内外相关性良好(r=0.9368)。结论自制硝苯地平骨架缓释微丸与参比制剂生物等效。
任君刚邹梅娟王悦陈玉双程刚
关键词:硝苯地平固体分散体缓释微丸药物动力学
磷酸苯丙哌林缓释微丸的制备被引量:1
2006年
目的制备磷酸苯丙哌林缓释微丸,评价其体外释药特性。方法采用离心造粒法制备磷酸苯丙哌林微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料进行包衣,并考察包衣增重、热处理时间等因素对磷酸苯丙哌林缓释微丸体外释药特性的影响。结果包衣增重为3%,热处理时间为24 h时,包衣微丸呈现明显的缓释效果,其体外释药特性与国产缓释片基本一致。结论离心造粒法可用于制备磷酸苯丙哌林缓释微丸。
陈玉双邹梅娟于杰杨春光任君刚程刚
关键词:药剂学磷酸苯丙哌林缓释微丸EUDRAGIT
磷酸苯丙哌林缓释微丸的研制
磷酸苯丙哌林兼具外周和中枢非麻醉性镇咳作用,是目前临床常用的镇咳药物。本文以减少副作用,增加患者用药的顺应性为目的,研制了磷酸苯丙哌林缓释微丸。 本文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定磷酸苯丙哌林体内外含量的方法,并采...
陈玉双
关键词:磷酸苯丙哌林缓释微丸生物利用度
文献传递
中心复合设计法优化微晶纤维素空白母核的制备工艺被引量:1
2006年
目的优化制备微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)空白母核的工艺条件。方法采用实验室规模的离心造粒机制备MCC空白母核,以产率(Y1)为主要评价指标,应用中心复合设计法优化制备工艺。结果鼓风流量(X1)对评价指标有非常显著影响(P<0.01),主机离心速度(X2)对评价指标有显著影响(P<0.05),拟合所得多元二次方程为Y1=72.7+5.004 X1-4.2925 X2-3.25 X12-4.2 X22,相关系数为0.912 0。在优化区域内选择一点安排1次验证试验,以检验优化工艺条件的有效性。验证试验表明,本优化方程有良好的预测性。结论中心复合设计法优化的制备条件良好,制得的MCC空白母核符合要求。
杨春光邹梅娟万英陈玉双于淑香程刚
关键词:药剂学
磷酸苯丙哌林缓释微丸在家犬体内的药物动力学
2007年
目的研究磷酸苯丙哌林缓释微丸在家犬体内的药物动力学。方法 6条家犬口服自制缓释微丸与市售缓释片,用HPLC法测定经时血药质量浓度。结果受试制剂和参比制剂中磷酸苯丙哌林主要药物动力学参数分别为:tmax为(4.3±1.4)h、(3.3±1.5)h;ρmax为(1.0±0.3)mg·L-1、(1.0±0.3)mg·L-1;AUC0-t为(12.15±3.95)μg·h·L-1、(11.58±2.53)μg·h·L-1。结论受试制剂相对生物利用度为(103.4±7.2)%,受试制剂与参比制剂生物等效。
邹梅娟陈玉双孙金超王悦程刚
关键词:药剂学药物动力学磷酸苯丙哌林缓释微丸家犬
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