陈水娟
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灵芝酸单体T片剂的制备及其兔体内药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的研制灵芝酸单体T(GA-T)片剂,并评价其在兔体内的药动学特性。方法 采用单因素法考察药用辅料的种类与用量,优化处方和制备工艺,经粉末直接压片制得GA-T片剂。高效液相色谱法测定GA-T在兔体内的血药浓度,采用药动学软件kinetica 5.0计算药动学参数,研究GA-T片剂在兔体内药动学特性。结果 GA-T片剂优化处方中,选用微晶纤维素与喷雾干燥乳糖1∶1为填充剂,1%微粉硅胶和0.5%硬脂酸镁分别作为助流剂与润滑剂。制得片剂的外观、硬度、崩解时间和溶出度等各项评价指标均符合《中国药典》2010年版的要求。兔口服GA-T片剂的绝对生物利用度为33.03%。结论粉末直接压片法工艺简单可靠,GA-T片剂兔体内生物利用度良好。本实验为GA-T的临床前研究提供了实验数据。
- 陈香姚芳陈水娟方源高峰钟建江
- 关键词：粉末直接压片药动学高效液相色谱法
- 难溶性药物BMCP25二甲基-β-环糊精包合物的表征及在大鼠体内的药动学被引量：3
- 2013年
- 采用研磨法制备难溶性药物BMCP25(1)-二甲基--环糊精(DM--CD)包合物。X射线衍射及扫描电镜结果提示1经包合后,由针状结晶转变为无定形,形成了新的物相。包合后,1溶解度从(0.36±0.08)g/ml提高至(123.82±9.81)g/ml。建立了大鼠血浆中1的HPLC测定法,考察大鼠静脉注射1混悬液(2 mg/kg)及灌胃给予1混悬液或1-DM--CD溶液(10 mg/kg)的药动学情况。结果表明,1混悬液灌胃给药组的大鼠血浆中药物浓度低于最低检测限,而1-DM--CD包合物的口服生物利用度为(16.84±5.88)%。可见1-DM--CD包合物可显著改善口服生物利用度。
- 陈水娟付栋君高姗姗高峰左建平
- 关键词：难溶性药物包合物药动学
- 二甲基-β-环糊精和壳聚糖提高难溶性药物BMCP25口服生物利用度研究
- BMCP25是一种新合成的苯并咪唑类衍生物,药理实验表明其具有良好的体外抗乙肝病毒（HBV）活性,能有效抑制抗原分泌和HBV的DNA复制。本课题采用二甲基-β-环糊精（DM-β-CD）和壳聚糖,提高难溶性药物BMCP25...
- 陈水娟
- 关键词：难溶性药物壳聚糖口服生物利用度
- 文献传递
- 一种艾叶多糖注射用冻干粉针剂及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种艾叶多糖注射用冻干粉针剂及其制备方法与应用，原料为艾叶多糖和冻干赋形剂，艾叶多糖和冻干赋形剂的重量比为1～200∶3～300；本发明还涉及制备这种艾叶多糖注射用冻干粉针剂的制备方法及冷冻干燥工艺。本发明的优...
- 袁慧慧蓝闽波高峰陈水娟包晓丽方源高姗姗
- 文献传递
- 一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法
- 本发明涉及一种灵芝酸单体T片剂及其制备方法，片剂重量组成为：10～15％活性物质灵芝酸单体T、85～90％的填充剂、占总投料量0.5～1％的助流剂、0.25～0.5％的润滑剂，适宜片重100～200mg。制备过程为灵芝酸...
- 高峰钟建江刘建文陈香陈水娟陶少林
- 文献传递
