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液质联用法测定犬血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑的浓度被引量：2: 2008年; 目的建立测定Beagle犬血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)法。方法血浆样品采用1 mol·L^(-1)硼酸盐缓冲液(pH 9.0)碱化、乙酸乙酯-正庚烷(85:15,V:V)萃取后LC-MS测定。色谱柱:Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×3 mm,3.5μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L^(-1)乙酸胺缓冲液(含1%甲酸)(45:55,V:V);流速:0.3 mL·min^(-1);柱温:40℃。采用电喷雾正离子模式离子化,用于定量分析的离子分别为m/z 309.2(阿普唑仑)、m/z 325.2(α-羟基阿普唑仑)和m/z 343.2(三唑仑,内标)。结果阿普唑仑和α-羟基阿普唑仑的线性范围分别为0.5～50μg·L^(-1)和0.5～32μg·L^(-1),两者定量下限均为0.5μg·L^(-1),提取回收率均>80%,方法回收率为97.3%～102.5%,批内RSD≤10.4%,批间RSD≤12.2%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,适用于阿普唑仑犬体内药动学研究。; 毛叶萌张奇志武炳贤沈烨虹陈恩冯亮蒋新国; 关键词：阿普唑仑

糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂的稳定性研究: 2008年; 目的研究糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂的稳定性。方法参照中国药点2005版附录对本品性状、pH、成凝前后黏度、每喷含量、制剂含量和有关物质等项目的稳定性进行考察。结果在高温、强光影响因素条件下,糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂有关物质有增加的趋势,含量和每喷含量略有下降,提示高温与强光对本品的稳定性有影响。加速和长期试验结果显示,本品采用市售包装的稳定性良好。结论本品需选用棕色玻璃瓶,于2^25℃处密闭保存。; 任晓维曹师磊陈钧陈恩蒋新国; 关键词：糠酸莫米松即型凝胶稳定性过敏性鼻炎

咪喹莫特软膏的制备及质量评价被引量：1: 2007年; 目的：制备咪喹莫特外用软膏，并建立质量控制方法。方法：采用后加乳化剂的方法制备软膏基质，然后把咪喹莫特细粉加入软膏基质制备咪喹莫特乳膏。用高效液相色谱法测定咪喹莫特的含量，并对方法进行考察；对该制剂的含量、稳定性等指标进行评价。结果i咪喹莫特在2-16mg·L^-1范围内，样品浓度与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率在100．99％，RSD为1．03％（n=9）。结论：该方法制备的咪喹莫特软膏性质稳定，质量可控，适宜于临床应用。; 陈恩曹师磊张奇志蒋新国; 关键词：咪喹莫特软膏高效液相色谱法

柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶的制备及退热效果评价被引量：22: 2008年; 以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂后,两组家兔的体温变化存在差异。溶液剂组给药后5h可达到最佳退热效果,体温下降0.5℃,6h后退热效果显著下降。原位凝胶剂组前5h的作用与溶液剂组相近,但持续降温时间可延长至24h,体温降幅为0.8℃。; 陈恩陈钧曹师磊陶炜兴蒋新国; 关键词：柴胡鼻腔给药 PH敏感原位凝胶退热效果

糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂的制备及质量评价被引量：1: 2008年; 目的制备糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂,并建立其质量控制方法。方法以结冷胶、甲基纤维素为凝胶基质制备糠酸莫米松鼻用即型凝胶剂,采用高效液相色谱法测定糠酸莫米松的含量,并对方法进行考察,建立相应的质量标准。结果糠酸莫米松在1~100μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%。结论该制剂工艺简单,质量可控,可满足临床用药需求。; 任晓维曹师磊陈钧陈恩蒋新国; 关键词：糠酸莫米松即型凝胶高效液相色谱法

一种抗过敏性鼻炎的鼻用即型凝胶剂: 本发明属西药制剂领域，涉及一种具有适宜相转变特性的、能够显著延长药物制剂在鼻腔部位滞留时间的鼻腔局部给药制剂及其制备方法。本发明将糠酸莫米松或布地奈德以微粉形式均匀分散于去乙酰结冷胶、海藻酸钠等辅料制成的亲水凝胶基质中。...; 蒋新国曹师磊任晓维陈念祖陈恩徐丰; 文献传递

柴胡即型凝胶鼻腔喷雾剂的研制: 柴胡(Radix Bupleuri)为伞形科柴胡属植物的根或全草,临床用于治疗上呼吸道感染、肺炎、流感等多种发热症,是一疗效较好的解表退热药。即型凝胶(insitu gel)是指以溶液状态制备和给药,使用后因给药部位的生...; 陈恩; 关键词：柴胡泊洛沙姆环磷酸腺苷凝胶制剂鼻腔喷雾剂

一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶剂: 本发明属中药制剂领域，涉及一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶制剂。本发明制剂由柴胡挥发油、亲水性凝胶基质和增溶剂，以及其它药剂学上必要的辅料制成，其中柴胡挥发油的含量为0.044－4.4％，相当于生药柴胡1－100g。本发明...; 蒋新国曹师磊陈钧陈恩张奇志; 文献传递

甲磺酸酚妥拉明的血药浓度测定及其家兔体内的药动学: 2008年; 目的建立一种测定家兔血浆中甲磺酸酚妥拉明含量的方法,并应用于甲磺酸酚妥拉明溶液的药动学研究。方法家兔的给药方式采用溶液灌胃;血药浓度分析采用HPLC内标法。结果甲磺酸酚妥拉明血药浓度测定的线性关系为:y= 0.006 6ρ-0.013 3(r=0.999 7,n=3),线性范围为:5～250μg·L^(-1)。6只家兔药动学参数分别为:ρ_(max)(110.78±24.35)μg·L^(-1),t_(max)(11.67±2.58)min,k(0.46±0.13)h^(-1),t(1/2)(1.60±0.47)h,AUC_(0→6h)(104.50±15.13)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(119.12±19.10)μg·h·L^(-1)。结论我们建立的测定方法简便、灵敏、准确,可以用作甲磺酸酚妥拉明在家兔体内的药动学研究。; 陶炜兴陈恩蒋新国; 关键词：甲磺酸酚妥拉明高效液相色谱家兔药动学

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊剂的人体生物等效性被引量：2: 2007年; 目的评价单剂量口服2种泮托拉唑钠制剂后的人体生物等效性。方法20名男性健康受试者随机分成2组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服试验制剂和参比制剂各40mg,在设定时间点抽取静脉血,采用HPLC-UV检测方法测定血药浓度。结果试验制剂和参比制剂的t_(max)分别为(2.68±0.54)、(3.43±0.67)h,ρ_(max)为(1 966±781)、(2 265±772)μg·L^(-1),MRT为(4.55±0.98)、(5.22±1.03)h,t_(1/2)为(1.94±0.50)、(1.68±0.37)h,AUC_(0→15h)为(7 787±5 391)、(7 989±4 492)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(7 955±5 634)、(8 143±4 715)μg·h·L^(-1)。结论试验制剂平均相对生物利用度为(94.4±14.1)%,试验制剂与参比制剂生物等效。; 陈恩陈钧陶炜兴周长进翟露露蒋新国; 关键词：泮托拉唑高效液相色谱生物利用度肠溶微丸胶囊

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陈恩