陈德展
- 作品数：65 被引量：145H指数：5
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- 相关领域：理学化学工程生物学矿业工程更多>>
- Cl+HCl非反应截面和速率常数的TST-CEQ研究.Ⅲ.
- 1996年
- 本文将TST-CEQ方法推广用于计算非反应弛豫速率和平均截面,并以Cl+HCl反应为例作了计算,与文献结果比较表明,这种推广是可行的,此外,还给出了该体系反应和非反应一维态态速率常数;结果发现,低温时非反应弛豫速率大于反应速率;高温时两种通道速率相近,表现了反应的竞争机理.
- 陈德展居冠之
- 关键词：速率常数碰撞截面氯化氢
- 一种四氢喹喔啉类化合物及制备方法与应用
- 本公开提供了一种四氢喹喔啉类化合物及制备方法与应用，化学结构如式I所示：<Image file="DDA0002117410150000011.GIF" he="375" imgContent="drawing" img...
- 盛卸晃周海峰李文静张凯莉陈德展段莉莉
- 文献传递
- 蒽醌衍生物分子内氢传递反应的理论研究
- ＜正＞研究表明苝醌类光敏剂（PQD）分子内氢传递对于其保持光敏活性具有重要的意义。大黄酚（3-甲基-1,8-二羟基蒽醌,简写 MHAQ）属于蒽醌类染料,我国中草药植物大黄中就含有大黄素、大黄酚、芦荟大黄素等多种蒽醌衍生物...
- 赵雪陈德展
- 文献传递
- 竹红菌甲素光敏活性的量子化学研究被引量：2
- 2004年
- 利用密度泛函B3LYP/6-3 1G 方法对醌类光敏剂竹红菌甲素hypocrellinA(HA)及其模型化合物的结构性质和分子内氢传递 (IHT)过程进行了系统的计算研究 ,比较了各侧链对分子结构和IHT过程的影响 .利用CIS/6-3 1G 方法对HA的活性中心醌 (PQ)及与其结构类似的一系列化合物激发态的IHT过程进行了研究 .得到的主要结论包括 :( 1)常温下 ,处于基态的HA分子能够进行快速的分子内氢传递 .( 2 )HA的几种模型化合物在基态时的IHT势垒、分子内电荷分布与HA差别很小 ,这说明侧链对IHT过程的影响不大 .( 3 )HA模型化合物的IHT势垒与氧氢键键长变化和氢键键长变化呈良好的线性关系 .( 4 )IHT反应中伴随着一个电荷分离过程 ,在氢传递过程中占主导地位的是静电相互作用 ,这说明此IHT过程本质上是质子转移过程 .( 5 )共轭结构对该类分子的激发态IHT过程具有重要影响 ,总的趋势是对小共轭体系 ,单重激发态和三重激发态IHT反应的势能曲线分离 ,随着分子共轭结构的增大 ,两个激发态势能曲线逐渐接近 ,发生交叉的可能性以及交叉的程度也随之增大 ,即从单重态到三重态发生系间窜越的可能性也随之增大 .由于分子内氢传递导致单重激发态和三重激发态势能曲线交叉 ,致使发生系间窜越 ,使体系三重态量子效率显著提高 ,从而提高了?
- 张晓陈德展
- 关键词：竹红菌甲素光敏活性量子化学密度泛函
- 一种金属-氮共掺杂二氧化钛空心球催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种金属-氮共掺杂二氧化钛空心球催化剂的制备方法，步骤如下：将钛酸正四丁酯加入到无水乙醇中，剧烈搅拌30-60min后，加入聚苯乙烯-甲基丙烯酸球，超声30-60min，再加入金属盐继续超声15-30min，...
- 陈德展唐英杰孙传智
- 文献传递
- 萘醌分子光致生物活性的理论研究被引量：2
- 2008年
- 采用量子化学从头算HF/6-31G*和组态相互作用CIS/6-31G*计算法,研究了naphthazarin分子单重态和三重态分子内氢传递过程的最低能量途径。通过计算,我们发现naphthazarin分子S_1态IHT与T_1态IHT势能面会发生交叉,从而引发高效的系间窜越过程,提高三重态的量子产率,我们认为这就是naphthazarin光致生物活性的根源,并进一步推测苝醌类光敏剂光敏特性的根源也是在此。
- 赵雪陈德展
- 关键词：萘醌
- 一种掺杂钐、锆的锰基脱硝催化剂及制备方法
- 本发明公开了一种掺杂钐、锆的锰基脱硝催化剂及制备方法，以共沉淀法制备获得的锰、钛、锆、钐的复合氧化物，其中，所述复合氧化物中锰、钐、锆、钛的摩尔比为(0.1～0.3):(0.05～0.15):(0.05～0.15):1。...
- 孙传智刘昊陈鲁生陈德展
- 文献传递
- HF，Ne等离子体系内对间电子相关能的比较研究
- 2001年
- 采用MELD程序ROHF－OPT1方法在MP2／6－311＋＋G（d）水平上，计算 了HF分子基态^1∑^+和Ne原子基态^1S的对内时间电子相关能，并对两等电子体系的对相关能进行了分析和比较，深入研究了两等电子体系对内间相关能所具有的共同规律和存在的差异性，通过比较说明分子内的化学键是影响电子相关能的重要因素之一。HF分子和Ne原子两体系三重 激发和四重激发对体系电子能相关能的贡献的计算结果表明高激发项对电子相关能的贡献在精确量子化学计算中是不可以忽略的。
- 淑苹陈德展等
- 关键词：氖原子量子化学计算化学键
- 水分子光解动力学计算研究
- 2005年
- 用现有的Gaussian98量子化学计算程序,在CIS6-31+G(d)基组水平上,对H2O分子在光照下分解为H和OH的反应机理进行了系统研究:首先作出了反应的势能面(PES),然后优化得到了反应物、过渡态和产物的几何构型及能量,最后进行了内禀反应坐标(IRC)计算,进一步验证了过渡态与反应物、产物的连接关系,从而给出了水分子光解离反应的动力学机理和过程.
- 闫晓陈德展
- 关键词：H2OCIS势能面IRC
- 丙炔的光解动力学计算研究被引量：3
- 2005年
- 用从头算方法对丙炔在157nm光照下的一个光分解途径C3H4→CH3+C2H进行计算研究.在MP2/6-31+G(d)和C1S/6-31+G(d)水平上分别完成对基态、激发态的构型优化和能量计算(包括零点能);同时,在CIS/6-31+G(d)水平上做势能面,研究丙炔吸收光子后发生的C—C键的断裂过程,获得过渡态的粗略构型,再通过CIS/6-31+G(d)水平计算获得确切过渡态构型,计算过渡态能量.通过计算得到的反应通道和相应反应物、产物能量与文献报道的实验结果能较好地吻合.
- 密士珍陈德展
- 关键词：丙炔INITIO势能面动力学
