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旋转恒定磁场对骨质疏松大鼠血清铁和铁调素的影响: 目的：研究旋转恒定磁场对骨质疏松大鼠铁代谢的影响，进而探讨磁场治疗骨质疏松的可能机制.材料与方法：雌性SD 大鼠灌胃维甲酸建立骨质疏松模型，经micro-CT 分析大鼠T4 胸椎骨密度并确定造模成功后，将骨质疏松模型随机...; 王光笋陈强林桂淼刘健华王晓梅张小云陈思平; 关键词：骨质疏松血清铁铁调素

功能化量子点在肿瘤活体成像中的应用: 2013年; 量子点表面经生物分子或药物分子修饰而具有生物功能.功能化量子点具有独特的光学性质和生物相容性,在生物医学光学诊断和治疗领域具有广泛的应用.本文简要介绍了功能化量子点制备及修饰方法,综合评述了量子点在肿瘤活体诊断和治疗中的应用,包括活体淋巴结成像、血管动态成像、肿瘤成像和抗肿瘤药物示踪等,讨论了功能化量子点在肿瘤活体诊断和治疗中的应用前景以及面临的挑战.; 朱小妹王晓梅翟鹏冯刚林桂淼陈强梅树江牛憨笨许改霞; 关键词：血管成像

T细胞因子3基因沉默对小鼠睾丸胚胎癌细胞Oct4表达的影响被引量：1: 2014年; 目的:探讨T细胞因子3(TCF3)基因沉默对小鼠睾丸胚胎癌F9细胞干性基因Oct4表达的影响,阐明TCF3对F9细胞中Oct4表达调控的作用机制。方法:采用RNAi技术将TCF3基因沉默作为TCF3干涉组,同时设立空白对照组和阴性对照组。采用RT-PCR和Western blotting方法观察各组细胞TCF3和Oct4mRNA和蛋白表达水平,细胞免疫荧光法观察F9细胞中Oct4的表达。结果:Oct4在F9细胞核中高度表达。与空白对照和阴性对照组比较,TCF3干涉组TCF3mRNA和蛋白表达水平显著下调,差异有统计学意义(P<0.01);Oct4mRNA和蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);而空白对照组与阴性对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TCF3基因干涉可以促进F9细胞中Oct4的转录和蛋白表达,提示TCF3可以负向调控F9细胞中Oct4的表达,是Oct4的抑制因子之一。; 林桂淼文娟陈强王晓梅; 关键词：基因沉默

旋转恒定磁场对骨质疏松大鼠血清铁和铁调素的影响被引量：1: 2014年; 目的:研究旋转恒定磁场对骨质疏松大鼠铁代谢的影响,进而探讨磁场治疗骨质疏松的可能机制。方法:雌性SD大鼠灌胃维甲酸建立骨质疏松模型,经Micro-CT分析大鼠T4胸椎骨密度并确定造模成功后,将骨质疏松模型随机分为磁场治疗组(曝磁组)和非治疗组(骨质疏松组),并设立正常对照。曝磁组每天曝磁2小时,磁场强度0.4 T。连续曝磁30天后检测各组大鼠血清铁和血清铁调素浓度,采用Real-time RT-PCR方法检测肝脏中铁调素mRNA的表达。结果:经磁场治疗后,曝磁组大鼠T4胸椎骨密度较骨质疏松组显著升高(P<0.01)。磁场能够下调骨质疏松大鼠血清铁浓度,并且能够上调血清中铁调素的表达。结论:上调骨质疏松大鼠血清铁调素的表达从而引起血清铁含量的降低是旋转恒定磁场治疗骨质疏松的可能机制。; 王光笋陈强林桂淼刘健华王晓梅张小云陈思平; 关键词：骨质疏松血清铁铁调素

精子穿透肿瘤细胞的实验研究: 引言我们课题组的前期实验发现了一种非常奇特的生物学现象。我们将小鼠的精子细胞与宫颈癌HeLa细胞于体外共培养,结果发现:精子细胞能够主动的攻击HeLa细胞,并且能够穿越HeLa细胞的细胞膜而进入其内部,从而导致HeLa细...; 陈强靳广毅林桂淼许改霞王晓梅牛憨笨

精子与肿瘤细胞融合模型的生物学特性研究: 2018年; 目的:探讨精子与肿瘤细胞融合模型的生物学特性。方法:采用体外共培养对精子与肿瘤细胞融合模型的时效性、细胞接种密度依赖性及细胞类型特异性进行分析。采用显微操作及单克隆培养法获得小鼠精子与HeLa细胞融合的嵌合型单克隆细胞株,并对其进行生物学鉴定。采用体外扩增Y染色体特异基因TSPY的方法鉴别宫颈癌石蜡组织中的嵌合型肿瘤细胞。结果:精子与肿瘤细胞在体外的融合通常发生于共培养后的1.5 h,精子与肿瘤细胞融合率随细胞接种密度的升高而降低,精子与腺癌来源的肿瘤细胞具有更高的细胞融合率。在20例宫颈癌蜡块标本中我们发现1例存在嵌合型肿瘤细胞,而且其TSPY基因存在1处有义突变。结论:精子与肿瘤细胞融合存在时效性、细胞接种密度依赖性及细胞类型特异性特征。在宫颈癌标本中存在嵌合型肿瘤细胞。; 陈强靳广毅靳广毅林桂淼许改霞许改霞; 关键词：精子肿瘤细胞细胞融合

量子点偶联RGD用于喉癌血管的靶向活体成像被引量：6: 2014年; 研究了偶联环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸[c(RGDfK)]肽段的CdSe/ZnS量子点(QDRGD)对喉癌血管靶向成像。利用羧基与氨基反应将c(RGDfK)肽段与QD偶联;采用荧光分光光度计对QD-RGD在RMPI1640培养基和小鼠血清溶液中的光谱稳定性进行了检测;利用荧光显微镜检测QD-RGD对Hep-2细胞和MCF-7细胞上整合素αvβ3的靶向性;最后将QD-RGD尾静脉注射到小鼠体内,检测了其对皮脊翼视窗中喉癌血管的靶向性。结果表明QD-RGD的发射光谱在RMPI1640培养基4h内没有明显变化,在小鼠血清中24h内发射光谱的荧光强度仅下降了20%;对细胞荧光成像表明QD-RGD能特异性与细胞表面的整合素αvβ3结合;血管成像表明QD-RGD在注射2h后聚集在喉癌局部血管,24h后QD-RGD从血管中移除。该研究表明QD-RGD能用于活体喉癌肿瘤血管靶向成像,这为喉癌的靶向诊断和靶向治疗研究提供了参考。; 朱小妹王晓梅冯刚陈强林桂淼赵郡婷许改霞牛憨笨; 关键词：医用光学量子点瘤血管

精子与肿瘤细胞融合模型的建立被引量：1: 2018年; 目的:构建一种稳定的精子与肿瘤细胞融合体系,为精子与肿瘤细胞融合研究提供生物模型。方法:采用体外共培养的方式进行精子与He La细胞等多种肿瘤细胞的融合实验;采用共聚焦显微镜三维重建成像的方法对精子与肿瘤细胞融合现象进行确证;采用嵌套式培养体系作为融合实验的对照研究;采用自主合成的精子与肿瘤细胞共培养基(STCM)对精子与肿瘤细胞融合模型进行优化。结果:精子与肿瘤细胞在体外可以发生融合,融合事件多发生于共培养后的1.5~2 h,精子与肿瘤细胞融合形成的嵌合型肿瘤细胞呈明显的球形改变,其贴附能力明显下降,通常漂浮于培养中。与RPMI 1640培养基相比较,STCM能够在不影响肿瘤细胞生长的情况下,显著提高精子与肿瘤细胞的融合率(P<0.05),并且能够加速精子与肿瘤细胞地融合。结论:采用体外共培养的方法,我们建立了精子与肿瘤细胞融合的生物模型。; 陈强靳广毅靳广毅林桂淼许改霞许改霞; 关键词：精子肿瘤细胞细胞融合

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陈强