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陈强: 作品数：11 被引量：23H指数：3; 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>; 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅指导性课题河北省科技厅指导计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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锁骨下动脉窃血的数字减影血管造影与经颅多普勒超声检查对比研究被引量：1: 2007年; 孙晓立陈强宋铁鹰苏现辉张伟; 关键词：锁骨下动脉窃血综合征血管造影术数字减影超声检查

脑缺血/再灌注损伤过程中脑内脑源性神经营养因子和促凋亡因子与神经元凋亡的关系被引量：5: 2004年; 脑源性神经营养因子(Brain derived rleurotrophic factor BDNF)是1982年由德国神经生物学家Barde等，从猪脑中分离纯化出来的NGF家族的第二成员，在中枢神经系统内分布广泛，对神经元生长发育、分化成熟以及抵御外来侵袭中起重要的调节作用。; 陈强侯凯; 关键词：脑缺血促凋亡因子神经元

缺血性脑血管病的血管影像改变与临床分析及动脉溶栓: 苏现辉高鹏志李玉丁王岩宋铁鹰沈书斌曹建辉孙晓立陈强; 该科研成果应用于医学临床医疗领域：通过应用近年发展起来的支架置入血管腔内成型技术，将溶栓术和血管成型术相结合。该课题全新的立题思路和路径是，对于急性发病的脑梗塞患者，通过采用神经介入技术，将微导管导入到闭塞动脉的局部，然...; 关键词：; 关键词：缺血性脑血管病溶栓治疗血管内介入治疗

脑缺血再灌注损伤过程中脑的病理变化与脑内脑源性神经营养因子的基因表达被引量：2: 2003年; 目的　研究在脑缺血 -再灌注损伤过程中 ,脑组织的病理变化与脑源性神经营养因子 (brain derivedneurotrophic factor,BDNF)基因表达之间的关系。方法　采用 Zea longa线栓法创建局部脑缺血 -再灌注模型。光镜下观察病理变化 ,原位寡核酸分子杂交检测在脑缺血 -再灌注损伤过程中 ,脑的不同区域 BDNF m RNA的表达 ,图像分析 BDNF的间接定量水平。结果　 (1)脑缺血和脑缺血再灌注均可导致 BDNF m RNA在脑的广泛区域表达活跃 ;(2 )损伤过重反而抑制 BDNF m RNA的表达 ;(3 ) BDNF m RNA的表达具有组织差异性 ;(4)脑缺血 -再灌注后 ,早期 BDNF m RNA的表达水平即明显增加 ,12 h达高峰。结论　 BDNF的提高是一种保护性反应 ,脑缺血和脑缺血再灌注损伤均可以导致 BDNF m RNA在脑的广泛区域表达水平明显提高 ,表达水平与局部神经元的抗损伤能力呈正相关。; 陈强侯凯李辉范文海; 关键词：脑缺血再灌注损伤病理变化脑源性神经营养因子基因表达

左锁骨下动脉急性闭塞与动脉夹层被引量：3: 2007年; 目的通过对46例左锁骨下动脉急性闭塞患者的造影诊断和经皮腔内血管成形术治疗,探讨动脉夹层与左锁骨下动脉急性闭塞的关系、病理特点及经股动脉-肱动脉逆行双路径腔内血管支架植入术的治疗方法、疗效、适应证及并发症。方法对46例锁骨下动脉急性闭塞的患者采用经股动脉-肱动脉双路径诊断动脉夹层,采用经股动脉-肱动脉双路径腔内血管支架植入技术治疗左锁骨下动脉急性闭塞患者46例。结果造影证实左锁骨下动脉近端动脉夹层并左锁骨下动脉急性闭塞38例,降主动脉内膜下出血(DebackeyⅢ)不典型型并发左锁骨下动脉急性闭塞8例,植入支架46枚,全部成功,仅4例发生短暂左上肢缺血;支架植入后,造影证实左锁骨下动脉血流方向恢复正常、左椎动脉血流方向恢复正常;术后采用彩色多普勒超声、经颅多普勒超声(TCD)和(或)数字减影血管造影(DSA)复查随访2周至12个月,证实支架位置恒定、血流方向正常、无再狭窄。结论左锁骨下动脉近端动脉夹层、主动脉内膜下出血可引起左锁骨下动脉急性闭塞,而导致锁骨下动脉窃血综合征,经股动脉-肱动脉双路径腔内支架植入术治疗效果可靠、操作方法简单安全。; 陈强宋铁鹰孙晓立苏现辉侯凯; 关键词：锁骨下动脉窃血综合征