陈师勇
- 作品数：18 被引量：197H指数：7
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鳗弧菌的PCR检测方法
- 本发明属于水产动物疾病的诊断技术，具体地说是一种对养殖动物鳗弧菌的PCR检测方法。包括由样品处理试剂A和B、PCR试剂管、Taq酶、普通琼脂糖、溴化乙锭溶液、溴酚蓝上样缓冲溶液组成的PCR检测试剂的配制以及一次PCR、一...
- 莫照兰张培军陈师勇邹玉霞张振冬王春玲肖鹏徐永立
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- 鳗弧菌金属蛋白酶基因突变株的构建及鉴定
- 为了探讨金属蛋白酶在鳗弧菌致病中的作用，设计PCR引物扩增并克隆了牙鲆致病性鳗弧菌的金属蛋白酶结构基因。根据得到的金属蛋白酶基因设计PCR引物扩增同源片段，亚克隆于自杀质粒pNQ705，转化具有接合功能的大肠杆菌S17-...
- 莫照兰陈师勇邹玉霞张振冬张培军
- 关键词：鳗弧菌金属蛋白酶基因突变
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- 致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开一种致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法。本发明的内容包括由缓冲试剂A、细胞裂解试剂B和C、PCR试剂管、Taq酶、普通琼脂糖、溴化乙锭溶液、溴酚蓝上样缓冲溶液组成的PCR检测试剂盒以及一套检测操作程...
- 莫照兰张培军陈师勇邹玉霞张振冬王春玲肖鹏徐永立
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- 鳗弧菌主要致病因子的研究
- 鳗弧菌(Vibrio anguillarum)是引起水产动物特别是鱼类流行性疾病的一种重要病原.该实验室从山东荣城寻山渔场濒临死亡的患病牙鲆中分离得到一株鳗弧菌致病株M3.该菌的致病性极强(LD<,50>5.144×10...
- 陈师勇
- 关键词：鳗弧菌致病因子金属蛋白酶分离纯化基因克隆基因突变
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- 鳗弧菌金属蛋白酶单克隆抗体的制备及鉴定
- 2003年
- 鳗弧菌M 3胞外产物经纯化得到分子量为 36 5kDa的金属蛋白酶 ,浓缩后作为抗原免疫BALB/C小鼠。经细胞融合及筛选 ,得到三株稳定分泌抗金属蛋白酶的杂交瘤细胞株 ,分别命名为P2B1、P4A3和P4B1。亚型鉴定结果表明 ,三株细胞株产生的单抗均为IgG3型。蛋白质印迹 (WesternBlot)分析显示 ,所得到的单抗只与分子量为 36 5kDa的金属蛋白酶反应 ,具有较高特异性。三株单抗均能有效抑制蛋白酶活性。
- 陈师勇张培军莫照兰张振冬邹玉霞徐永立
- 关键词：鳗弧菌金属蛋白酶单克隆抗体流行性疾病
- 水产养殖病原微生物检测技术研究进展被引量：13
- 2002年
- 陈师勇莫照兰徐永立张培军
- 关键词：水产养殖病原微生物
- 致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开一种致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法。本发明的内容包括由缓冲试剂A、细胞裂解试剂B和C、PCR试剂管、Taq酶、普通琼脂糖、溴化乙锭溶液、溴酚蓝上样缓冲溶液组成的PCR检测试剂盒以及一套检测操作程...
- 莫照兰张培军陈师勇邹玉霞张振冬王春玲肖鹏徐永立
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- 鳗弧菌胞外产物中致病因子的分离纯化及性质研究被引量：28
- 2002年
- 鳗弧菌致病株M3的胞外产物经超滤、SephadexG10 0凝胶层析、DEAE cellulose离子交换层析和HPLC凝胶色谱层析纯化后 ,得到一个纯化的毒性蛋白酶 ,其对金鱼的半数致死量为 1 2微克蛋白 /克体重。该蛋白酶的分子量为 36 5kDa ,等电点为 5 1;与底物A zocasin作用的最适pH为 8 0 ,最适作用温度 5 5℃ ,85℃作用 30min后酶被灭活。该酶活性可被EDTA、EGTA及 1,10 菲咯啉抑制 ,表明它是金属蛋白酶。N端部分氨基酸序列经测定为AGATGTGPGGAGLTG。
- 陈师勇莫照兰张振冬徐永立张培军
- 关键词：胞外产物鳗弧菌致病因子蛋白酶流行性疾病
- 海水鱼类疫苗
- 张培军莫照兰徐永立陈师勇张振冬邹玉霞
- 随着我国海水鱼类养殖业的快速发展，集约化养殖中鱼类病害问题日益严重，面对疾病目前主要的治疗是采用抗生素，由于抗生素具有长期使用产生抗药性及药物残留等问题，影响了食品安全性和养殖产量，同时也使我国水产品打开国际市场的工作受...
- 关键词：
- 关键词：效价鳗弧菌
- 一株牙鲆皮肤溃烂症病原菌的鉴定被引量：64
- 2002年
- 从山东荣成养鱼场发病牙鲆分离到一株病原菌M3 ,革兰氏阴性 ,杆状 ,能运动 ,菌落半透明 ,用BIOLOG细菌鉴定系统不能鉴定。通过 1 6SrDNA序列分析和同源性检索发现M3菌株与弧菌属的同源性较高 ,为 94%～ 98%。系统发育学分析表明菌株M3与鳗弧菌关系最近 ,相似性为 99 6 % ,其生化性状也和鳗弧菌的特征相似 ,故可把M3定为鳗弧菌 (Vibrioan guillarum)。
- 莫照兰茅云翔陈师勇张培军
- 关键词：牙鲆病原菌鳗弧菌RDNA系统发育
