陈奇有
- 作品数：12 被引量：32H指数：4
- 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿比朵尔对大鼠的长期毒性被引量：2
- 2006年
- 目的:观察阿比朵尔对大鼠的长期毒性反应。方法:96只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分成4组,即1200,350和100 mg·kg-1剂量组和对照组,连续灌胃给药4周,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:阿比朵尔未引起动物死亡。给药期:高剂量组雌鼠第1-4周体重明显低于对照组,并有6只动物陆续出现明显掉毛;高剂量组雄鼠第2-4周体重明显低于对照组,并有4只动物陆续出现明显掉毛;其他指标与对照组比较无明显差异。低剂量组和中剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。恢复期:高剂量组雌鼠第1周体重仍明显低于对照组,其他各剂量各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:大鼠口服阿比朵尔4周,350 mg·kg-1为安全剂量,1 200 mg·kg-1对大鼠生长有可逆性抑制作用。
- 周一平陈四艳陈奇有杨静华
- 关键词：阿比朵尔长期毒性
- 盐酸阿比朵尔安全性药理研究被引量：5
- 2006年
- 目的:观察盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法:观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,50和250mg·kg^(-1))对小鼠大体行为、翻正反射、自主活动、感觉和记忆功能、睡眠诱导的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,30和90mg·kg^(-1))对家兔体温变化的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(20和80mg·kg^(-1))对麻醉犬的呼吸频率和幅度、收缩压和舒张压、心率及心律、心电图的QRS波、T波、ST段和PR间期的影响。结果:小鼠ig盐酸阿比朵尔(250mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。结论:盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。
- 陈奇有周一平陈四艳杨静华
- 关键词：盐酸阿比朵尔神经系统心血管系统
- 咪喹莫特乳膏的非临床安全性评价被引量：1
- 2005年
- 目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对豚鼠的过敏性。结果:IQC对实验动物神经、心血管和呼吸系统指标未见明显影响。5%IQC连续给药有可逆性轻度皮肤刺激性,IQC1800mg·m^2未引起兔毒性反应。IQC对豚鼠皮肤无过敏性。结论:IQC对实验动物经皮肤给药安全范围宽,仅见可逆性皮肤刺激性。
- 周一平陈奇有陈四艳何立华章雁
- 关键词：咪喹莫特乳膏毒性安全性皮肤
- 醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验
- 2005年
- 目的 考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法 112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果 低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论 醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。
- 陈四艳周一平何立华陈奇有杨静华
- 关键词：醋氯芬酸毒性反应
- 盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用被引量：5
- 2006年
- 背景与目的：盐酸阿比朵尔（Arbidol hydrochloride，Ar）为防治流行性感冒新药，为保证临床用药的安全，观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法：将80只妊娠sD大鼠分为5组，即对照组、Ar100、330、1000mg／（kg·d）剂量组和水杨酸钠阳性药组，每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6～15d连续灌胃给药，妊娠20d解剖。结果：Ar高剂量1000mg／（kg·d）使孕鼠体重增长减慢，孕期体重净增值减少，活胎率降低，胎鼠体重、身长和尾长减小，胎鼠骨化迟缓率增加，与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg／（kg·d）和330mg／（kg·d）]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论：330mg／（kg·d）为孕鼠的安全剂量，1000mg／（kg·d）在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用，但无致畸胎作用。
- 周一平陈奇有陈四艳杨静华
- 关键词：盐酸阿比朵尔胚胎毒性毒理学
- 鲁非罗尼的毒性研究
- 目的观察脯氨酰羟化酶抑制剂鲁非罗尼(Lufironil, LF)对动物产生的毒性反应,以评价其安全性。方法急性毒性试验按常规方法测定单次给药对小鼠和大鼠的LD 50。安全性药理试验观察LF20、100和500 mg/kg...
- 周一平陈四艳陈奇有周昭
- 关键词：毒性羟脯氨酸安全性评价
- 醋氯芬酸安全性药理研究被引量：5
- 2005年
- 目的:观察醋氯芬酸对神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统的影响。方法:观察ig给予醋氯芬酸(5,15和45mg·kg^(-1))对小鼠的大体行为、自主活动和睡眠诱导的影响。观察ig给予醋氯芬酸(6,12和30mg·kg^(-1))对大鼠的呼吸频率和幅度的变化,收缩压和舒张压,心率及心律,心电图的QRS波、ST段、T波、PR间期的影响。观察ig给予醋氯芬酸(9,15和25mg·kg^(-1))对大鼠的致胃溃疡作用。结果:小鼠ig醋氯芬酸(45mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。空腹大鼠ig醋氯芬酸半数致胃溃疡剂量(UD_(50))为19.9mg·kg^(-1)。结论:醋氯芬酸在产生药效剂量下,或更高剂量下对神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。大鼠UD_(50)为19.9mg·kg^(-1)。
- 陈奇有周一平杨静华何立华
- 关键词：醋氯芬酸神经系统
- 咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性研究被引量：2
- 2005年
- 目的考察咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性作用。方法分别进行单次和多次给药对家兔皮肤的刺激性实验。单次给药实验时,取家兔8只,随机平均分成实验组1和实验组2,均对称脱去脊柱两侧毛,将每只家兔脱毛皮肤自上而下平均分为4块,脊柱两侧共8块,下部4块制作破损皮肤模型。所有家兔脊柱左侧均给予赋形剂1g,实验组1脊柱右侧给予1%咪喹莫特乳膏1g,实验组2脊柱右侧给予5%咪喹莫特乳膏1g。涂药后用医用手术巾包扎8h,观察并记录除去咪喹莫特乳膏及赋形剂后1,24,48,72h给药部位皮肤的红斑、水肿、焦痂等刺激反应情况。多次给药实验时,分组、给药方法、剂量及包扎时间均同单次给药实验,每日给药1次,连续7d。每次给药后8h,用温水洗去药物及赋形剂。结果1%和5%咪喹莫特乳膏在家兔完整及破损皮肤单次给药时未见皮肤刺激性反应;1%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药未见明显刺激反应,破损皮肤多次给药有轻度刺激反应;5%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药有轻度刺激反应,破损皮肤多次给药有中度刺激反应。但停药后刺激反应消失,皮肤恢复正常。未见赋形剂对家兔皮肤的明显刺激作用。结论咪喹莫特乳膏单次给药对家兔完整和破损皮肤无刺激性,多次给药对家兔破损和完整皮肤的刺激反应小。预期咪喹莫特乳膏临床可用。
- 陈四艳周一平陈奇有章雁
- 关键词：咪喹莫特乳膏尖锐湿疣
- 咪喹莫特原料及乳膏剂
- 章雁史自东周一平刘红程文香张彤陈四艳甘斌杨静华陈奇有刘博孙慧琼
- 于1998年开始研制咪喹莫特原料药及乳膏剂，以硝基甲烷为起始原料经肟化、缩合、环合、氯化、置换、氢化、环合、氧化、氨解等九步反应制得咪喹莫特，样品经元素分析、红外、核磁、质谱、热重分析，差热扫描、X-衍射等数据和图谱的分...
- 关键词：
- 关键词：咪喹莫特抗病毒药成果登记
- 阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用被引量：13
- 2005年
- 目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用. 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响,对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响.结果小鼠给予Ar后6～24 h,血清中均出现INF,高峰在用药后18 h.Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强,使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强,使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高.结论 Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用,对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用.
- 周一平蒋景仪陈四艳陈奇有孙雪冰杨静华
- 关键词：阿比朵尔干扰素免疫调节小鼠
