陈国峰
- 作品数：18 被引量：97H指数：6
- 供职机构：东北农业大学农学院更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定环境样品中烟嘧磺隆残留量被引量：6
- 2015年
- 利用高效液相色谱-串联质谱技术,采用不同的前处理方法处理土壤、植株和水样品,建立了环境中烟嘧磺隆残留的分析方法。水样品直接用C18固相萃取小柱富集和净化;土壤样品和玉米植株样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化。样品中烟嘧磺隆的残留量采用UPLC-MS/MS测定。烟嘧磺隆在0.01~1mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9。水、土壤和植株的平均加标回收率分别为81.6%~90.9%、107.9%~111.5%、99.0%~105.2%,相对标准偏差在1.7%~15.7%之间。
- 陈国峰孙悦萍刘峰金海涛马文琼任红波张晓波
- 关键词：烟嘧磺隆
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水稻植株和田水中盐酸吗啉胍消解动态
- 2014年
- 2011—2012年在黑龙江肇东、河南祝楼、江苏句容三地通过田间试验,研究了盐酸吗啉胍在水稻植株和田水中的消解动态。水稻植株和田水采用UPLC-MS/MS正离子扫描测定残留的盐酸吗啉胍。结果表明,水稻植株和田水的3种添加浓度（0.005、0.05、0.5 mg·kg^-1）平均回收率分别为92.50%-109.20%和86.40%-107.20%,相对标准偏差分别为6.10%-6.90%和0.73%-3.10%。本方法在植株和田水中的最低检出浓度为0.005mg·kg^-1。从消解动力学方程可知,盐酸吗啉胍在水稻植株及田水中的消解半衰期分别为1.2-4.7、1.0-3.5 d。从结果判断盐酸吗啉胍属较易降解农药。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：降解动态水稻植株
- 亚临界水法提取稻糠中酚类活性物质及其组分鉴定
- 2015年
- 对稻壳和稻糠中的天然酚类采用亚临界水法在不同条件下进行了试验分析,确定了萃取温度120℃、萃取时间10 min、萃取液的pH值为3.0的最佳提取条件,并通过优化液相色谱分离条件,分析出提取物中多酚各种组分的组成,最终确定稻糠中含有阿魏酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸及芥子酸等多种活性酚。
- 金海涛任红波刘峰陈国峰马文琼张晓波赵琳
- 关键词：稻糠亚临界水高效液相色谱
- 冷藏与家庭处理对黄瓜中7种农药残留的影响被引量：9
- 2016年
- 通过对黄瓜中7种农药及2种代谢物的残留量来评价冷藏与清洗、烹饪处理对农药及其代谢产物的影响。结果表明,在5℃贮藏条件下,黄瓜中的农药残留量随着冷藏时间的延长越来越低,10 d后黄瓜中的7种农药降解率达38.9%-58.3%;清水清洗后7种农药降解率在27.17%-80.00%之间,而清洁剂清洗的降解率可达33.33%-90.00%,2种清洗方式所产生的农药降解率的差异与农药的水中溶解度相关;蒸、煮、炒3种处理均能有效降低黄瓜中的农药残留量,煮处理对黄瓜中的农药消除效果最好,降解率在22.76%-85.00%之间,炒处理次之,降解率在21.52%-75.00%之间,蒸处理最差,在10.13%-53.25%之间。在烹饪处理过程中,烹饪所产生的温度为农药降解的关键因素。
- 陈国峰王乐凯刘峰张晓波金海涛任红波马文琼
- 关键词：冷藏烹饪黄瓜农药残留
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水稻糙米和植株中盐酸吗啉胍残留被引量：3
- 2013年
- 【目的】建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC—MS／MS）测定水稻糙米和植株基质中盐酸吗啉胍残留量。【方法】水稻糙米和植株经三氯乙酸振荡提取，用OasisHLB或C18固相萃取小柱净化，采用UPLC-MS／MS正离子扫描测定残留的盐酸吗啉胍。【结果】糙米和植株的3种添加质量分数（0．05、0．5、3．0mg／kg）的平均回收率分别为93．6％-105．4％和92．5％～109．2％，相对标准偏差分别为2．6％～7.2％和6．1％-7．7％。在糙米和植株中的检出限为0．005mg／kg。【结论】该方法操作简单，灵敏度高，定量准确，可用于水稻糙米和植株中盐酸吗啉胍残留分析。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：液相色谱-串联质谱糙米植株
- 超高效液相色谱-质谱联用法测定山野菜中5种农药的残留被引量：2
- 2017年
- 建立超高效液相色谱-质谱联用法[ACQUITY UPLC/Xevo TQ-S]测定人工栽培山野菜中啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、嘧霉胺、苯醚甲环唑5种农药残留。以乙腈为提取溶剂,采用多重反应离子监测(MRM)模式,ACQUITY UPLC BEH C18为分析色谱柱、0.1%甲酸乙酸铵-乙腈为流动相,对样品进行检测分析。结果表明:5种农药在0.0005~2.0000 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数在0.9947~0.9999之间。在农药混合标准溶液0.005~0.200 mg/kg的水平下,添加回收率均在73.43%~115.84%之间,相对标准偏差为2.04%~18.19%。检出限在0.020~0.510μg/kg范围内;定量限在0.066~1.699μg/kg范围内。本方法操作简单、快捷、准确度和精密度高,可应用于山野菜中5种农药残留测定。
- 符群赵红华刘峰任红波魏俊青陈国峰
- 关键词：山野菜农药残留
- 在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯残留被引量：6
- 2013年
- 建立在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯农药残留的分析方法。样品经乙腈和水(体积比50∶50)震荡提取后,Florisil固相萃取柱净化,采用在线GPC-气相色谱-质谱联用进行测定,以保留时间定性,外标法定量。在此条件下,莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯最小检出浓度均为0.02mg/kg。莠去津方法平均回收率为98.0%～107.0%;相对标准偏差为3.4%～14.0%;乙草胺平均回收率为72.0%～105.6%;相对标准偏差为4.7%～10.5%。2,4-滴丁酯平均回收率为81.0%～107.6%;相对标准偏差为6.8%～10.2%。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：莠去津乙草胺
- 大豆与土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的残留分析被引量：7
- 2013年
- [目的]建立同时分析大豆及土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的方法。[方法]样品经甲醇-水提取,PSA固相萃取净化,超高效液相色谱-质谱/质谱测定,外标法定量。建立了大豆及土壤中共同提取胺鲜酯和甲哌鎓残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。[结果]胺鲜酯和甲哌鎓在大豆及土壤中的最低检测质量分数分别为0.005、0.02 mg/kg;最小检出量2.5×10-11、1.0×10-10g;大豆中添加回收率分别为91.4%～93.3%、83.9%～89.9%;土壤中添加回收率分别为82.5%～93.6%、76.2%～92.8%。[结论]建立的方法准确、精密、灵敏度高,能够满足农药残留分析要求。
- 刘峰张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰赵琳
- 关键词：胺鲜酯大豆土壤液相色谱-质谱质谱法
- UPLC-MS/MS法检测稻米中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的残留量被引量：5
- 2014年
- 建立了水稻中提取苄嘧磺隆和苯噻酰草胺残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法 UPLC-MS/MS。稻米样品经乙腈匀浆,上清液经氮气吹干浓缩,过PSA固相萃取柱净化,经UPLC-MS/MS测定,外标法定量。苄嘧磺隆在稻米中的最低检出量为0.1 ng,最低检出浓度为0.02 mg/kg,添加回收率为77.7%-91.5%,稻米的RSD为2.9%-8.5%;苯噻酰草胺在稻米中的最低检出量为0.05 ng,最低检出浓度为0.01 mg/kg,添加回收率为94.0%-109.0%,稻米的RSD为5.0%-8.2%。建立方法准确、快速、灵敏度高,能够满足苄嘧磺隆和苯噻酰草胺残留量分析的要求。
- 刘峰赵琳金海涛陈国峰任红波张晓波张瑞英
- 关键词：苄嘧磺隆苯噻酰草胺稻米
- 离子色谱两步梯度洗脱测定小麦粉中溴酸盐方法研究被引量：3
- 2013年
- 建立小麦粉中溴酸盐离子色谱两步梯度洗脱分析方法，样品以水浸泡，超声波提取，On Guard RP柱净化，DIONEX IonPac AS19（4mm×250mm）分离柱和IonPac AG19（4mm×250mm）保护柱，流动相KOH，流速1．00mL·min^-1；柱温30℃，进样体积100mL，ASRS—ULTR 4mm阴离子抑制器，抑制电流80mA；保留时间约6．13min。0．1-0．5mg·kg^-1添加水平内，平均回收率97．42％-98．63％，变异系数0．73％～3．10％。方法检出低限为0．1mg·kg^-1。结果表明，该方法适用于面粉中溴酸盐的大批量快速分析测定。
- 赵琳张晓波任红波刘峰金海涛马文琼陈国峰
- 关键词：离子色谱小麦粉溴酸盐
