陈剑波
- 作品数：15 被引量：44H指数：3
- 供职机构：玉林市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方苦参注射液联合动脉介入栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌临床观察被引量：1
- 2018年
- 目的:探析对中晚期原发性肝癌患者行动脉介入栓塞化疗联合复方苦参注射液治疗的临床价值。方法:选取我院接收的中晚期原发性肝癌168例患者为研究对象,随机分设研究组和参照组两组,每组84例。给予参照组肝动脉介入栓塞化疗,给予研究组肝动脉介入栓塞化疗联合复方苦参注射液治疗,比较观察两组取得的临床效价。结果:研究组的有效率为73.81%,参照组有效率为72.62%,两组无明显差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的疼痛评分情况显著低于参照组(P<0.05);研究组患者的平均住院时间、平均住院费用情况均低于参照组(P<0.05)。结论:对原发性肝癌者行动脉介入栓塞化疗联合复方苦参注射液治疗,其治疗效果良好,既能使癌痛情况得到改善,而且还能使住院时间缩短,减轻患者经济负担。
- 董卫华陈剑波陈松胡利荣李宏军
- 关键词：原发性肝癌复方苦参注射液
- FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法64例晚期胃癌患者随机分为研究组及对照组。研究组32例给予FOLFOX4方案,对照组32例给予PF方案。每28天为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果全组可评价病例64例,疗效按RECIST标准评定,以CR+PR合计为有效,研究组中CR2例,PR13例,有效率46.9%;对照组中CR1例,PR5例,有效率18.6%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。FOLFOX4方案主要不良反应为胃肠道反应,末梢神经毒性,骨髓抑制及静脉炎等。未见因不良反应而中止治疗者,无治疗相关死亡。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效确切,不良反应轻,患者耐受良好,值得临床推广应用。
- 董卫华陈剑波
- 关键词：晚期胃癌化疗奥沙利铂醛氢叶酸氟尿嘧啶
- 肿瘤化疗神经毒性及治疗的临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨肿瘤化疗产生的神经毒性的临床治疗方案及术后治疗措施。方法:选取从2010年1月到2013年2月期间在本院接受治疗的56位肿瘤患者,随机将患者分为治疗组与对照组,各28例。治疗组采用组合化疗方案,对照组采用单用化疗。治疗后对治疗结果分析神经毒性程度,讨论每种化疗产生的不同神经毒性,以及抗神经药物治疗的不同效果。结果:化疗和抗神经毒性药物的组合治疗方式比单纯使用化疗的治疗效果对患者病症的改善要好,P<0.05,有显著性差异。结论:化疗产生神经毒性的情况较为普遍,各类抗神经毒性药物治疗的侧重也不相同。
- 陈剑波
- 关键词：化疗神经毒性肿瘤
- 复方苦参注射液联合动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:将216例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯应用TACE)和治疗组(复方苦参注射液联合TACE)各108例,评价比较两组患者的近期疗效、治疗前后相关指标水平及不良反应。结果:两组均无CR病例。治疗组总有效率66.7%(72/108),对照组总有效率63.9%(69/108);两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组生活质量及机体的免疫功能改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05),治疗组在静滴复方苦参注射液过程中,无1例出现不良反应。结论:复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显改善生活质量及机体的免疫功能,减轻介入治疗的不良反应。
- 董卫华胡利荣陈松陈剑波李宏军陈海珊杨媚吴军
- 关键词：复方苦参注射液TACE原发性肝癌
- FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2008年
- 目的观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组。研究组32例给予FOLFOX4方案，对照组32例给予PF方案。每28天为1周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组可评价病例64例，疗效按RECIST标准评定，以CR＋PR合计为有效，研究组中CR2例，PR13例，有效率46．9％；对照组中CR1例、PR5例，有效率18．6％，两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应，末梢神经毒性，骨髓抑制及静脉炎等。未见因毒副反应而中止治疗者，无治疗相关死亡：结论FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切，毒副反应轻，患者耐受良好，值得临床推广应用。
- 董卫华陈剑波
- 关键词：晚期胃癌化疗奥沙利铂醛氢叶酸氟尿嘧啶
- 复方苦参联合化疗治疗转移性结肠癌临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的:观察复方苦参联合化疗方案对于转移性结肠癌治疗的临床疗效。方法:选取2012年7月至2014年8月收入院的130例临床确诊的转移性结肠癌患者,将其随机分为对照组60例,观察组70例,对照组患者均采用单纯临床化疗方案治疗,观察组患者均采用复方苦参联合化疗的临床方案治疗,观察比较两组共130例患者的免疫功能在治疗前后的免疫功能变化、术后临床疗效的情况。结果:与治疗前对比,两组患者均在临床治疗后血清中的IL-2显著增加(P<0.05),血清中的IL-10显著减少(P<0.05),治疗后观察组与对照组比较,观察组的免疫功能显著优于对照组(P<0.05);两组的术后临床疗效比较,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:转移性结肠癌治疗时采用复方苦参联合化疗对于患者术后免疫功能提高明显,临床疗效显著,值得推广。
- 董卫华苏颜灿陈剑波余新文
- 关键词：临床疗效复方苦参化疗转移性结肠癌
- 肿瘤化疗神经毒性及神经保护治疗分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨化疗神经毒性及采取对神经系统保护治疗的作用。方法将我科2010-05—2013-06收治的58例肿瘤患者随机分为实验组和对照组,实验组采用抗神经毒性的保护治疗与一般化疗,对照组只使用一般化疗,观察并记录2组患者神经毒性情况、实体瘤的疗效、肿瘤疲劳分级。结果实验组患者神经毒性表现及肿瘤疲劳分级明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而化疗疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论肿瘤患者化疗时采用抗神经毒性的保护治疗能有效降低神经毒性,并可保证化疗效果。
- 董卫华苏颜灿陈剑波余新文
- 关键词：肿瘤化疗神经毒性
- 肺癌的中医病机和药方及盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的介绍肺癌的中医病机和药方;探讨盐酸埃克替尼片作为二线药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法选取24例患者进行非同期对照观察,观察组14例,给予盐酸埃克替尼;对照组10例,给予吉非替尼,观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果观察组患者无CR,PR 5例,SD 6例,PD 3例,ORR为35.7%,DCR为78.6%;对照组无CR,PR 4例,SD 4例,PD 2例,ORR为40%,DCR为80%;两组疗效及PFS和OS比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为皮疹,观察组5例,对照组3例,两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论盐酸埃克替尼作为二线药物治疗复发的NSCLC患者效果明显,与吉非替尼相近,不良反应也与吉非替尼相似。
- 陈剑波董卫华何林陈松
- 关键词：盐酸埃克替尼吉非替尼非小细胞肺癌皮疹
- 吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效被引量：12
- 2015年
- 目的:比较吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:将66例晚期胰腺癌患者按化疗方案不同分为两组,吉西他滨联合奥沙利铂化疗(联合化疗)组(34例),吉西他滨单药化疗(单药化疗)组(32例),比较两组化疗的临床有效率和受益率及毒副反应。结果:两组患者总有效率及临床受益率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合化疗组毒副反应较单药化疗组重(P<0.05)。结论:吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效以及临床受益相当,但吉西他滨联合奥沙利铂化疗的毒副反应发生率较高。
- 陈剑波朱海生董卫华陈松
- 关键词：晚期胰腺癌吉西他滨奥沙利铂化疗
- 他莫昔芬与来曲唑对绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的:评价他莫昔芬与来曲唑在绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗中的临床疗效及不良反应观察。方法:将2012年5月-2013年5月在我院治疗的85例绝经后期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为治疗组43例,对照组42例。对照组给予他莫昔芬治疗,治疗组给予来曲唑治疗。观察两组的临床效果及不良反应。结果:治疗组和对照组的临床总有效率为83.7%、61.9%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤分期Ⅰ期及Ⅲ期变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:来曲唑对绝经后期乳腺癌的临床疗效较他莫昔芬好,不良反应轻,可以当绝经后期乳腺癌新辅助内分泌治疗的一线药物。
- 陈剑波
- 关键词：乳腺癌绝经后他莫昔芬来曲唑内分泌治疗
