陈光宇
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论经济管理更多>>
- 环磷酰胺或塞替派诱发的人支气管上皮晚代龄转化细胞的P16INK4a及P15INK4b基因突变
- 以环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)或塞替哌(Thiotepa、TEPA)诱导并发生转化的人支气管上皮细胞BEAS-CP第55代和BEAS-TE第34代为细胞模型,通过PCR、PCR-SS-CP及DNA序...
- 陈光宇廖明阳袁素波马华智
- 文献传递
- 人支气管上皮细胞恶性转化系统替代动物长期致癌试验的基础研究
- 2003年
- 以体外试验方法替代动物体内试验进行新药及各种健康相关产品的安全性评价可以减少动物用量，降低实验成本，提高检测效能。用于确认化学物质致癌性的长期动物致癌试验因需数百只啮齿类动物终身染毒和观察而成为安全性评价实验中成本最高、耗时最长的困难试验，亟需研究寻找有效的体外试验替代方法。80％的人类肿瘤都是起源于上皮细胞的癌症，本研究设想用人支气管上皮细胞恶性转化系统替代长期动物致癌试验来检测化学物质的致癌性。
- 袁素波廖明阳周吉吉陈光宇
- 关键词：人支气管上皮细胞恶性转化体外试验致癌性人类肿瘤健康相关产品
- 环磷酰胺及塞替派诱导的人支气管上皮恶性转化细胞的p16^(INK4a)及p15^(INK4b)基因突变被引量：2
- 2002年
- 目的 了解环磷酰胺 (CP)和塞替哌 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)的恶性转化株内BEAS CP和BEAS TE细胞p16和p15基因的突变情况。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)及DNA序列分析技术。结果 BEAS CP细胞p15基因的外显子 1和外显子 2都出现了异常带型。BEAS TE细胞p16基因的外显子 1及外显子 2a出现了异常带型和迁移率滞后现象 ;p15基因外显子 1的 2条单链带之间出现异常条带。DNA序列分析发现BEAS CP细胞的p15基因外显子 1的 182位有C的插入 ,2 0 6位有G的插入 ;外显子 2的第 30 8位密码子有C→T(TCC→TTC)转换 (Ser→Phe) ,第 32 7位密码子有T→A(AAT→AAA)颠换 (Asn→Lys)。BEAS TE细胞的p16基因外显子 2a的第 12 5位密码子有G→A(CGC→CAC)转换 (Arg→His)。结论 p15基因在CP诱导BEAS 2B发生恶性转化的过程中发挥了重要作用。在TEPA诱导BEAS 2B细胞发生恶性转化的过程中可能涉及了p16基因的失活。
- 陈光宇袁素波马华智廖明阳
- 关键词：环磷酰胺塞替派上皮细胞P15基因基因突变支气管上皮细胞恶性转化肿瘤诱导
- 环磷酰胺及塞替派诱导的人支气管上皮恶性转化细胞的细胞周期相关蛋白表达被引量：4
- 2002年
- 目的 了解细胞周期调控系统各正、负调节因子在细胞发生恶性转化过程中的变化情况。方法 采用免疫组化技术分别检测了经环磷酰胺(CP)和塞替派 (TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)发生恶性转化的BEAS CP和BEAS TE细胞中P5 3、P16、P15、细胞周期蛋白 (cyclin)D1和RB蛋白的表达。结果 BEAS 2B细胞中表达阳性的P16、P15及RB蛋白 ,在BEAS CP和BEAS TE细胞中表达缺失 ;BEAS 2B细胞中检测呈阴性的P5 3蛋白 ,在BEAS CP和BEAS TE细胞中呈阳性 ;cyclinD1蛋白在 3株细胞中检测均为阳性。结论 转化细胞中P16、P15及RB蛋白的表达异常可能影响了细胞周期中P16 (P15 ) /cyclinD1 CDK4 /pRB调控途径的自稳平衡。两转化细胞P5 3蛋白的阳性表达提示转化细胞P5 3蛋白的功能已发生改变。
- 陈光宇袁素波马华智廖明阳
- 关键词：环磷酰胺塞替派肿瘤诱导P53细胞周期蛋白表达
- 环磷酰胺、噻替哌诱导的人支气管上皮转化细胞的细胞特性和细胞周期调控因子研究
- 实验运用该室袁素波博士以永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,经CP和TEPA诱导并发生癌性转化的BEAS-CP和BEAS-T细胞为模型,采用PCR、PCR-SSCP、DNA序列分析及 免疫组化等技术,分别在...
- 陈光宇
- 关键词：环磷酰胺噻替哌P15PRB
- 文献传递
- 人支气管上皮细胞恶性转化系统替代动物长期致癌试验的基础研究
- 以体外试验方法替代动物体内试验进行新药及各种健康相关产品的安全性评价可以减少动物用量，降低实验成本，提高检测效能。用于确认化学物质致癌性的长期动物致癌试验因需数百只啮齿类动物终身染毒和观察而成为安全性评价实验中成本最高、...
- 袁素波廖明阳周吉吉陈光宇
- 关键词：肿瘤病理细胞生物学
- 文献传递
- 药物诱发人支气管上皮细胞恶性转化模型的建立及相关机制研究
- 袁素波廖明阳王治乔叶常青周喆陈光宇袁本利夏英曹珍山
- 以有致癌作用的药物环磷酰胺、塞替派为致癌原，以永生化人支气管上皮细胞为靶细胞。采用上皮细胞无血清培养和转化及序列分析等分子生物学技术，建立了药物诱导人支气管上皮细胞恶性转化的体外细胞模型，并系统研究了两药诱导细胞恶性转化...
- 关键词：
- 关键词：药物诱导支气管
- 环磷酰胺或塞替派诱发的人支气管上皮晚代龄转化细胞的P16^INK4a及P15^INK4b基因突变
- 2001年
- 陈光宇袁素波等
- 关键词：环磷酰胺塞替派人支气管上皮P16^INK4A
- 塞替派、环磷酰胺诱发的人支气管上皮恶性转化细胞的致瘤性被引量：2
- 2002年
- 目的 观察塞替派 (TE)及环磷酰胺 (CP)能否诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞成瘤。方法以永生化人支气管上皮细胞 (BEAS 2B)为对照 ,以TE诱发转化细胞 (BEAS TE)的琼脂糖克隆扩增细胞(BEAS STE)及CP诱发转化细胞 (BEAS CP)的琼脂糖克隆扩增细胞 (BEAS SCP)为靶细胞接种于 3～ 4周龄裸鼠 ,每组接种 6只 ,♂♀各半。结果 接种后2 6周 ,对照组无一长出肿瘤 ,BEAS STE组有 5只长出肿瘤 ,BEAS SCP组有 1只长出肿瘤 ,其中BEAS STE组有 3只裸鼠的肿瘤直径在 1cm以上。经病理组织形态和免疫组织化学检查证实肿瘤为低分化癌肉瘤组织。结论 TE、CP诱发恶性转化的人支气管上皮转化细胞均具有裸鼠致瘤性。
- 周喆袁素波廖明阳陈光宇袁本利余寿忠
- 关键词：塞替派环磷酰胺致瘤性
- 人支气管上皮细胞恶性转化系统替代动物长期致癌实验的基础研究
- 以体外实验方法替代动物体内实验进行新药及各种健康关产品的安全性评价可以减少动物用量，降低实验成本，提高检测效能。用于确认化学物质致癌性的长期动物致癌实验因需数百只啮齿类动物终身染毒和观察而成为安全性评价实验中成本最高、耗...
- 袁素波廖明阳周嚣陈光宇
- 关键词：人支气管上皮细胞生物学特性
