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陈习武: 作品数：12 被引量：28H指数：4; 供职机构：复旦大学上海医学院免疫学系分子医学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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慢性乙型肝炎肝活检组织趋化因子CCL20的检测及其意义被引量：2: 2005年; 目的研究肝活检组织趋化因子CC亚家族配体20(CCL20)在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及其意义。方法以内参照竞争性逆转录聚合酶链反应对处于乙性肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)不同感染状态的肝细胞以及人肝脏活检组织CCL20mRNA的表达水平进行定量分析。结果在细胞水平和肝脏组织学两个层面上,HBV不同感染状态可影响CCL20的表达水平,CCL20表达量在不同感染模式下呈现未感染>持续性感染的关系(P<0.05)。结论趋化因子CCL20在乙型肝炎病毒持续性感染中表达下调。; 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东; 关键词：乙型肝炎慢性 CCL20

慢性乙型肝炎肝活检组织趋化因子CCL20的检测及其意义: 2005年; 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东

HBV感染对趋化因子CCL20表达的影响及其意义（摘要）: 2005年; 目的研究HBV不同感染状态对CCL20表达水平的影响,探讨CCL20在乙肝病毒感染中的作用.方法通过基因体外转染技术,建立HBV不同感染状态的肝细胞模型;以内对照定量RT-PCR检测HBV不同感染状态下CCL20的表达水平.结果HBV不同感染状态下CCL20的表达水平不同,HBV未感染肝细胞CCL20表达水平每106细胞为(2.65±0.02)pg/10μL,HBV短暂感染肝细胞CCL20的表达水平每106细胞为(3.43±0.02)pg/10μL,而HBV持续感染肝细胞CCL20的表达水平每106细胞为(1.22±0.04)pg/10 μL,上述三种不同感染状态下肝细胞表达CCL20的水平差异有统计学意义,表现为HBV短暂感染肝细胞＞未感染肝细胞＞HBV持续性感染肝细胞(P＜0.05).在HBV同一感染状态下,CCL20的表达水平与HBV感染时间、细胞的培养时间、病毒载量等因素未见显著性相关;上述细胞经乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)活化后,相应细胞CCL20表达均明显增加(P＜0.05),但并不改变CCL20在各细胞中的表达格局.结论HBV的不同感染状态影响了CCL20的表达.; 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东; 关键词：HBV感染 CCL20 肝细胞表达乙肝病毒感染细胞模型 HBV持续感染

肺鳞癌TIL的体外扩增、抗瘤活性及表型分析: 1995年; 本文对8例人原发性肺鳞癌的TIL进行分离培养并检测了TIL的抗瘤活性及细胞表型。结果表明8例TIL的平均扩增倍数为430；TIL在10．30天之间显示出高水平的非特异性杀伤活性，10-20天时对A1及Daudi的杀伤百分率分别为79．2％和43．4％，20．30天时分别为51．7%和27．9%。非特异杀伤活性在30天以后降至较低水平。; 陈习武何球藻谢琪郑如恒胡定忠; 关键词：TIL 抗瘤活性肺鳞癌表型分析体外扩增细胞表型

HBV感染对趋化因子CCL20表达的影响及其意义被引量：10: 2005年; 目的　研究HBV不同感染状态对CCL2 0表达水平的影响,探讨CCL2 0在乙肝病毒感染中的作用。方法　通过基因体外转染技术,建立HBV不同感染状态的肝细胞模型;以内对照定量RT PCR检测HBV不同感染状态下CCL2 0的表达水平。结果　HBV不同感染状态下CCL2 0的表达水平不同,HBV未感染肝细胞CCL2 0表达水平每10 6 细胞为(2 .6 5±0 .0 2 )pg 10 μl,HBV短暂感染肝细胞CCL2 0的表达水平每10 6 细胞为(3.4 3±0 .0 2 )pg 10 μl,而HBV持续感染肝细胞CCL2 0的表达水平每10 6 细胞为(1.2 2±0 .0 4 )pg 10 μl,上述三种不同感染状态下肝细胞表达CCL2 0的水平差异有统计学意义,表现为HBV短暂感染肝细胞>未感染肝细胞>HBV持续性感染肝细胞(P <0 .0 5 )。在HBV同一感染状态下,CCL2 0的表达水平与HBV感染时间、细胞的培养时间、病毒载量等因素未见显著性相关;上述细胞经乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)活化后,相应细胞CCL2 0表达均明显增加(P <0 .0 5 ) ,但并不改变CCL2 0在各细胞中的表达格局。结论　HBV的不同感染状态影响了CCL2 0的表达。; 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东; 关键词：HBV感染趋化因子 CCL20 乙型肝炎病毒

B16黑色素瘤与活化B淋巴细胞融合瘤细胞免疫原性的改变被引量：2: 1999年; 目的：了解肿瘤细胞与活化Ｂ淋巴细胞的融合能否提高前者的免疫原性。方法：分别取亲本Ｂ１６黑色素瘤和融合瘤细胞Ｂ１６．Ｂ主动免疫同系小鼠，观察免疫小鼠脾脏淋巴细胞（ＳＰＬ）对亲本瘤细胞体外再刺激的反应能力。结果：发现Ｂ１６．Ｂ免疫小鼠ＳＰＬ较Ｂ１６免疫小鼠ＳＰＬ有更明显的增生反应，同时前者还能分泌更高水平的细胞因子（ＩＬ２、ＩＦＮγ和ＴＮＦα）。结论：与亲本肿瘤相比。; 陈习武秦慧莲何球藻; 关键词：黑色素瘤细胞融合 B细胞免疫原性

肺鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞的体外扩增、抗瘤活性及表型分析被引量：1: 1995年; 对８例人原发性肺鳞癌的肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）进行分离培养并检测了ＴＩＬ的抗瘤活性及细胞表型。结果表明８例ＴＩＬ的平均扩增倍数为４３０；ＴＩＬ在１０～３０天之间显示出高水平的非特异性杀伤活性，１０天～时对Ａ１及Ｄａｕｄｉ细胞的杀伤百分率分别为７９．２％和４３．４％，２０天～时分别为５１．７％和２７．９％。非特异杀伤活性在３０天以后降至较低水平。所进行的几次实验均表明肺鳞癌ＴＩＬ对自体癌细胞的杀伤活性较低，培养早期ＴＩＬ以ＣＤ３￣＋Ｔ细胞为主，ＣＤ８￣＋细胞略高于ｃＤ４￣＋细胞，１０天～与２０天～相比无明显变化。体内实验表明肺鳞癌ＴＩＬ还具有一定水平的体内抗瘤作用，能够抑制Ａ１细胞在裸鼠体内生长。; 陈习武何球藻谢琪郑如恒胡定忠; 关键词：鳞癌淋巴细胞

B16与活化B细胞融合瘤细胞主动免疫诱导抗肿瘤作用的初步研究被引量：7: 1997年; 通过５０％ＰＥＧ诱导细胞融合，ＨＡＴ选择培养得到Ｂ１６黑色素瘤与活化Ｂ淋巴细胞的融合细胞（Ｂ１６．Ｂ）。体外进行混合淋巴细胞、肿瘤细胞培养，发现Ｂ１６．Ｂ能诱发小鼠脾脏淋巴细胞的增生反应，而Ｂ１６无此作用。体内实验表明：Ｂ１６．Ｂ３次免疫后，能获得对Ｂ１６攻击的抵抗，皮下形成肿瘤时间较Ｂ１６免疫组明显推迟，存活期也延长，但不能获得对无关瘤株的抵抗力。对荷瘤小鼠的治疗实验也显示，Ｂ１６．Ｂ腹腔注射能够明显抑制肿瘤生长，延长动物存活期。; 陈习武秦慧莲何球藻; 关键词：B16黑色素瘤细胞融合增生反应免疫保护

抗原递呈细胞在肿瘤免疫中的作用被引量：1: 1998年; 抗原递呈细胞在肿瘤免疫中的作用陈习武何球藻作者单位：上海医科大学免疫学教研室（上海２０００３２）目前认为肿瘤细胞可以表达相应的肿瘤抗原，如突变的癌基因的产物，异常表达的正常细胞成分以及病毒基因编码产物等［１］。这些肿瘤抗原的发现为人类肿瘤的免疫治疗奠...; 陈习武何球藻; 关键词：肿瘤免疫学抗原递呈细胞

黑色素瘤与活化B淋巴细胞融合株的建立及体内外的生长特性被引量：4: 1997年; 以５０％ＰＥＧ为融合剂，将Ｃ５７ＢＬ／６来源的Ｂ１６黑色素瘤与ＬＰＳ活化的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠Ｂ淋巴细胞进行融合。融合细胞经ＨＡＴ选择性培养基的筛选，用有限稀释法克隆到一表达Ｈ－２Ｋｂ和Ｂ７的融合瘤株。与Ｂ１６相比，该融合瘤株在体外生长缓慢，接种Ｃ５７ＢＬ／６小鼠发现其体内的致瘤性也有下降。实验结果提示：与活化的Ｂ淋巴细胞融合可以改变瘤细胞的免疫生物学特性。; 陈习武秦慧莲何球藻; 关键词：黑色素瘤 B细胞活化细胞融合

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