陆烨
- 作品数：9 被引量：33H指数：3
- 供职机构：复旦大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 基于液相色谱及液质联用技术测定内源性激素的方法研究
- 内源性激素主要包括四大类:皮质激素、雌激素、雄激素和孕激素。这些激素在体内通过不同的酶相互转化，作用到人体各个神经和组织，然后通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动，其浓度的异常变化也与某些疾病的发病机制密切...
- 陆烨
- 关键词：液质联用发病机制体内药物分析
- 文献传递
- 我国金融类上市公司高管薪酬问题解析
- 本文通过对我国金融类上市公司高管薪酬现状的分析,并进一步就其薪酬水平的合理性,以及薪酬制定与企业的经营业绩、公司规模、资本结构和是否实施薪酬激励措施的关联性进行探讨,提出了完善金融类上市企业薪酬激励制度的探索性建议。 ...
- 陆烨
- 关键词：高管薪酬股权激励薪酬激励公司资本结构资本市场
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中法莫替丁胶囊含量及其生物等效性评价
- 2015年
- 目的建立快速灵敏的液相色谱-质谱联用（LC/MS/MS）法测定人血浆中法莫替丁的含量,并比较两种法莫替丁胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法血浆样品中的蛋白经甲醇白沉淀处理后,采用LC/MS/MS系统分析,色谱柱为Venusil XBP苯基桩（100 mm×2.1 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液-甲醇（体积分数为60∶40）为流动相,通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以多反应监测（multiple-reaction monitoring,MRM）方式进行检测;采用DAS 2.1.1软件进行药动学参数的数据处理。结果此法在标准曲线范围2.5~250.0ng/mL（r=0.999 9）内线性良好,最低定量限为2.5 ng/mL;定量限、低、中、高浓度的方法回收率为97.23%~99.64%,批内和批间精密度RSD值为2.30%~4.32%,且提取回收率稳定并均大于80%;基质效应为89.01%~95.73%。两种胶囊的血药浓度-时间曲线基本一致,主要药动学参数cmax、AUC0-t、AUC0-∞差异均无统计学意义,tmax经非参数法检验差异无统计学意义。结论采用此方法测定血浆药物浓度时,灵敏度高、准确度和精密度好,样品处理简单,分析测试速度快;试验胶囊的相对生物利用度为91.5%±24.5%（n=23,AUC0~t）或90.7%±24.5%（n=23,AUC0~∞）,统计分析表明两种胶囊生物等效。
- 何承霖陆烨庄晓珺梁建英
- 关键词：法莫替丁LC/MS/MS人血浆生物等效性
- 黄芪对阿霉素肾病大鼠内皮型一氧化氮合酶表达及氧化应激状态的影响
- 目的:
研究阿霉素肾病大鼠模型中的内皮型一氧化氮合酶表达和氧化应激状态,以及黄芪在其中的影响,探讨黄芪改善蛋白尿的机制。
方法:
一次性尾静脉注射阿霉素(6mg/kg)建立肾病综合征模型,将大鼠随机分为...
- 陆烨
- 关键词：阿霉素肾病内皮型一氧化氮合酶氧化应激
- 兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC测定被引量：3
- 2012年
- 目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～25μg/mL(r=0.999 99),平均回收率为101.5%、100.8%、101.3%(RSD为0.39%～1.54%),日内精密度(RSD)为0.68%～1.78%,日间精密度(RSD)为0.55%～1.87%,测得释放度均>75%。结论本方法作为兰索拉唑肠溶胶囊的体外溶出度测定简便、灵敏、准确、重现性好,可作为兰索拉唑肠溶胶囊的质量控制方法。
- 薛颖陆烨梁建英
- 关键词：释放度
- 一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法
- 2012年
- 目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反相柱分离,以0.25mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量。结果氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围0.5～50.0mg/L,线性良好(r=0.999 8),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定。
- 夏宇沁陆烨刘家池梁建英
- HPLC法测定人血浆和尿样中9种激素的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立同时测定人血浆和尿样中可的松、氢化可的松、四氢化可的松、氢化四氢化可的松、allo-氢化四氢化可的松、17β-雌二醇、睾酮、孕酮和17α-羟基孕酮等9种内源性激素含量的HPLC法。方法血浆样品用固相萃取柱SampliQ C_(18)ODS处理,尿样经葡萄糖醛酸脱氢酶酶解后,用固相萃取法处理。色谱条件:色谱柱Ultimate~XB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速1mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长205 nm和245 nm。外标法定量。结果在该色谱条件下,各被测组分完全分离,线性良好,组分检测限范围0.5~50μg·L^(-1)。结论本方法简便快速,专属性强,灵敏度高,可适用于临床激素类药物的检测。
- 陆烨梁建英
- 关键词：HPLC
- 云南白药对豚鼠缺血心肌的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的观察垂体后叶素心肌缺血造模后,不同剂量的云南白药腹腔注射对缺血心肌的保护作用。方法将30只正常豚鼠随机分为5组,即N组(正常组),ADH组(垂体后叶素0.5U/kg腹腔注射造模)、NO组(造模后经27.75μg/kg硝酸甘油解救)、LD组(造模后经低浓度云南白药3.6mg/kg解救)和HD组(造模后经高浓度云南白药36mg/kg解救),每组6只。通过测定豚鼠心电图变化和心肌缺血面积并观察心肌细胞组织切片形态变化,比较硝酸甘油和高、低剂量云南白药对于心肌缺血的保护作用。结果 ADH组心电图出现T波,心肌细胞变性,排列紊乱。NO组短时间内使抬高的T波下降,心肌细胞无变性,排列正常。LD组和HD组使抬高的T波下降,历时较长,心肌细胞变性不显著,且HD组较优。结论云南白药对于缺血心肌有解救作用,且存在剂量效应正相关。
- 刘歆阳王智超李晓丹陆烨严钰锋
- 毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留被引量：17
- 2013年
- 目的建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法采用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HP-InnoWax毛细管柱(键合聚乙二醇PEG,30m×320μm×0.50μm)及DM-624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为氢焰离子化检测器,以程序升温顶空进样方式使甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶和甲苯在HP-InnoWax毛细管柱上实现了完全分离;以溶液直接进样方式使正戊烷、正己烷、DMF和乙酸在DM-624毛细管柱上达到了完全分离。结果两种进样方式中各溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了《中国药典》2010版中残留溶剂限量规定的测定要求。结论建立的方法能快速准确地检测13种有机溶剂,并可用于药物质量控制中的有机残留溶剂检查。
- 陆烨夏宇沁昌军孙逊梁建英
- 关键词：气相色谱法有机溶剂残留直接进样顶空进样
