陆伟
- 作品数：13 被引量：113H指数：6
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- 超声鉴别诊断技术在胎儿中枢神经系统畸形诊断中的应用被引量：36
- 2011年
- 目的探讨产前超声鉴别诊断技术在胎儿中枢神经系统畸形诊断中的应用。方法对经随访或引产证实217例中枢神经系统畸形的声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断217例胎儿中枢神经系统畸形,其中无脑儿45例、水脑畸形4例、蛛网膜囊肿5例、Galen静脉瘤2例、脑室扩张78例(其中46例是中脑导水管狭窄)、脑膨出13例、Dandy-Walker综合征17例、开放性脊柱裂23例、前脑无裂畸形9例、胼胝体缺失5例、骶尾部畸胎瘤8例、脉络丛囊肿8例。结论掌握超声检查胎儿中枢神经系统畸形的鉴别诊断技术,即三个切面和12种分析思路,对产前超声检查极为重要。
- 邓学东李红梁青常红梅姜小力唐亚奇梁泓冯鸿陆伟
- 关键词：产前超声检查畸形中枢神经系统
- 胎儿中枢神经系统畸形的超声诊断
- 2010年
- 目的探讨产前常规超声检查对胎儿中枢神经系统畸形的临床应用价值。方法对经引产证实或随访证实的143例胎儿中枢神经系统畸形的声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断143例，其中无脑儿35例、水脑畸形1例、蛛网膜囊肿3例、Galen静脉瘤1例、脑室扩张55例（其中38例是中脑导水管狭窄）、脑膨出9例、Dandy—walker综合征11例、开放性脊柱裂15例、前脑无裂畸形5例、胼胝体缺失2例、骶尾部畸胎瘤3例、脉络丛囊肿3例。结论超声检查安全可靠、实用快捷，对胎儿中枢神经系统畸形确诊率高，是产前筛查胎儿中枢神经系统畸形的可靠方法。
- 邓学东梁青常红梅姜小力唐亚奇梁泓冯鸿陆伟
- 关键词：胎儿畸形中枢神经系统超声诊断
- 产前超声诊断胎儿消化道发育异常的临床价值被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨产前超声诊断胎儿消化道发育异常的临床意义。方法:回顾性分析2009年经3家医院围产期超声检出的58例胎儿消化道"异常",并追踪观察。结果:58例消化道畸形中,单纯消化系统畸形37例,复合畸形21例。结论:产前超声诊断胎儿消化道畸形具有独到的优势,对优生优育及出生后早期治疗具有重要的意义。
- 杨晴夏飞陆伟
- 关键词：超声检查消化道畸形
- 超声鉴别诊断技术在胎儿中枢神经系统畸形诊断中的应用
- 邓学东梁青常红梅姜小力唐亚奇梁泓冯鸿陆伟
- 超声鉴别诊断技术在胎儿中枢神经系统畸形诊断中的应用
- 2011年
- 目的探讨产前超声检查对胎儿中枢神经系统畸形的鉴别诊断技术。方法对经随访或引产证实217例中枢神经系统畸形的声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断217例胎儿中枢神经系统畸形，其中无脑儿45例、水脑畸形4例、蛛网膜囊肿5例、Galen静脉瘤2例、脑室扩张78例（其中46例是中脑导水管狭窄）、脑膨出13例、Dandy～Walker综合征17例、开放性脊柱裂23例、前脑无裂畸形9例、胼胝体缺失5例、骶尾部畸胎瘤8例、脉络丛囊肿8例。结论掌握超声检查胎儿中枢神经系统畸形的鉴别诊断技术，即三个切面和12种分析思路，对产前超声检查极为重要。
- 邓学东李红梁青常红梅姜小力唐亚奇梁泓冯鸿陆伟
- 关键词：胎儿畸形中枢神经系统超声鉴别诊断
- 超声诊断胎儿中枢神经系统畸形被引量：32
- 2009年
- 目的探讨产前常规超声检查对胎儿中枢神经系统畸形的临床应用价值。方法对143例经引产或随访证实的胎儿中枢神经系统畸形的声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断143例,其中无脑儿35例、水脑畸形1例、蛛网膜囊肿3例、Galen静脉瘤1例、脑室扩张55例、脑膨出9例、Dandy-Walker综合征11例、开放性脊柱裂15例、前脑无裂畸形5例、胼胝体缺失2例、骶尾部畸胎瘤3例和脉络丛囊肿3例。结论超声检查安全有效、方便快捷,对胎儿中枢神经系统畸形确诊率高,是产前筛查胎儿中枢神经系统畸形的可靠方法。
- 邓学东梁青常红梅姜小力唐亚奇梁泓冯鸿陆伟
- 关键词：胎儿畸形中枢神经系统超声检查
- 应用多重PCR和MLPA技术检测DMD患者和携带者的基因突变及产前诊断被引量：12
- 2009年
- 目的应用多重PCR和多重连接依赖探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）技术检测Duchenne／Becker肌营养不良症（Duchenne／Becker muscular dystrophy，DMD／BMD）患者、携带者并应用于产前诊断。方法首先采用多重PCR对临床诊断为DMD／BMD的患者检测DMD基因的26个外显子，未查到缺失突变者和可能的携带者采用MLPA检测全部79个外显子是否有缺失或重复突变。对产前诊断病例，用PCR法检测缺失突变，用MLPA法检测重复突变。结果多重PCR对22例患者的DMD基因的26个外显子检测，13例有缺失突变。未查到常见缺失突变的9例患者经MLPA检测DMD基因的全部79个外显子，3例为重复突变、1例为单个第18外显子缺失、其他5例未查到缺失和重复突变。16例携带者中，3例有家族史，其中2例检出突变；13例为检测到突变的散发病例患儿的母亲，有8例检测到突变。产前诊断9个胎儿（其中双胎1例），2例胎儿有突变，引产后核实无误；7例胎儿未检测到突变，现均已分娩。结论多重PCR可检出92．86％的缺失突变并可用于缺失突变的产前诊断，因其简便、可靠、价廉可作为临床上DMD／BMD基因诊断的初选。MLPA可用于多重PCR未检测到缺失突变的患者及携带者的检查。
- 李红丁洁王玮陈瑛陆伟邵红吴柏林
- 关键词：多重聚合酶链反应携带者检测产前诊断
- 中孕期静脉导管多普勒血流参数在预测胎儿生长受限中的应用研究被引量：16
- 2015年
- 目的探讨中孕期静脉导管多普勒血流参数在预测胎儿生长受限中的应用价值。方法搜集我院产前检查的正常中孕期胎儿422例作为对照组;临床诊断为宫内生长受限的中孕期胎儿200例为研究组,分别测量两组胎儿静脉导管多普勒血流参数。以对照组静脉导管血流参数范围为正常参考值,结合脐动脉血流频谱表现,将研究组胎儿进行分组分析,并随访至妊娠结束,记录妊娠结局。结果对照组422例正常中孕期胎儿静脉导管血流参数:S波流速:(59.02±16.32)cm/s;A谷流速:(32.87±11.27)cm/s;RI:0.45±0.09;PI:0.53±0.13;S/D:1.87±0.34。研究组200例FGR分为5组:1研究一组14例,胎儿静脉导管血流参数S波流速较对照组减低,两组间差异无统计学意义(P>0.05),A谷流速较对照组减低,RI、PI和S/D值较对照组增高(P<0.05,两组间差异有统计学意义);2研究二组16例,胎儿静脉导管血流参数S波流速和A谷流速较对照组减低,而RI、PI和S/D值较对照组增高(P<0.05),两组间差异有统计学意义)。脐动脉血流舒张期缺如或脐动脉RI/大脑中动脉RI>1.0;3研究三组9例,静脉导管A谷血流消失或出现反流,且脐动脉血流舒张期缺如或反流,其中7例经临床诊断为不良妊娠而引产,另2例为双胎输血综合征中的供血儿,供血儿死亡后受血儿均妊娠至足月后分娩正常体重儿;4研究四组29例,胎儿表现为脐动脉血流频谱异常,而静脉导管血流频谱正常;5研究五组132例,胎儿静脉导管和脐动脉血流频谱均表现正常。结论中孕期FGR胎儿静脉导管多普勒血流频谱可反映胎儿宫内血氧及右心功能情况;当胎儿静脉导管多普勒血流频谱出现A谷血流消失或反流,且伴有脐动脉血流舒张期缺如或反流时,预示胎儿妊娠结局不良可能;静脉导管多普勒血流参数可作为预测FGR胎儿完好生存率的重要指标之一。
- 姜纬邓学东章茜陆伟
- 关键词：超声多普勒胎儿生长受限
- 中孕期静脉导管多普勒血流参数在预测胎儿生长受限中的应用研究
- 目的 探讨中孕期静脉导管多普勒血流参数在预测胎儿生长受限中的应用价值。方法 将2010年1月至2013年6月间在我院作常规产前检查确诊为正常的中孕期胎儿422例作为对照组；临床诊断为宫内生长受限的中孕期胎儿200例作为研...
- 姜纬邓学东章茜陆伟
- 关键词：超声多普勒胎儿生长受限
- 三维超声在产前诊断胎儿Dandy-Walker综合征各亚型中的应用被引量：7
- 2010年
- 目的探讨三维超声产前诊断胎儿Dandy-Walker综合征各亚型的应用价值。方法应用腹部二维超声检查初步诊断为Dandy-Walker综合征(DWC)的11例胎儿,进一步用腹部三维超声任意平面成像功能,得到小脑正中矢状切面后,分析Dandy-Walker综合征3个亚型(Dandy-Walker畸形;Dandy-Walker变异;单纯后颅窝池增宽)的后颅窝各解剖结构,包括小脑蚓部的形态,位置及头尾径的测量,第四脑室形态,小脑幕附着点。结果三维超声诊断Dandy-Walker畸形2例,Dandy-Walker变异4例,单纯后颅窝池扩张5例,均经引产后尸检及产前、产后MRI证实产前超声诊断正确。结论二维超声小脑横切面检查疑为Dandy-Walker综合征时,应进一步应用三维超声进行细致的扫查,在重建的胎儿头部正中矢状切面重新加以评估胎儿后颅窝的各解剖结构,注意观察小脑蚓部发育不全及上旋、第四脑室的扩大与后颅窝的相通、小脑幕上抬。
- 梁泓邓学东陆伟
- 关键词：三维成像产前超声检查DANDY-WALKER综合征后颅窝蚓部
