阎安庄
- 作品数：8 被引量：65H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 鱼腥草类注射液临床严重不良反应的原因研究(Ⅰ)被引量：21
- 2007年
- 由于鱼腥草类注射液在临床应用中多次出现严重不良反应,我们利用豚鼠及 Beagle 犬进行了有关动物实验研究,结果证明助溶剂聚山梨酯80是引起鱼腥草类注射液临床严重不良反应的主要原因之一。
- 吴毅梁成罡沈连忠孙立阎安庄林瑞超李波金少鸿
- 关键词：聚山梨酯80鱼腥草注射液
- 海狗油ω—3多不饱和脂肪酸对实验性前列腺增生的抑制作用被引量：2
- 2003年
- 目的：研究海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对前列腺增生的抑制作用。方法：用皮下注射(sc)丙酸睾丸素引起摘除睾丸的Wistar大鼠前列腺增生以及植入胎仔尿生殖窦于成熟KM小鼠的前列腺侧叶而引起其前列腺增生为模型，以前列腺湿重和干重以及病理组织学为指标，观察不同剂量的海狗油ω-3多不饱和脂肪酸的作用。结果：分别口服灌胃(ig)海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0．5，1.6，4．8g·kg-1后30d，使丙酸睾丸素引起的前列腺增生的湿重和干重均有不同程度的减少，病理组织学观察认为给药组抑制前列腺增生作用明显；分别ig海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0．8，2．4，7．2g·kg-1后42d，对植入胎仔尿生殖窦引起的前列腺增生也有相同的抑制作用。结论：海狗油ω-3多不饱和脂肪酸具有明显抑制前列腺增生的作用。
- 李湛军林飞乐嘉静阎安庄徐康森
- 关键词：前列腺增生丙酸睾丸素
- 重组人生长激素的质量鉴定被引量：1
- 1994年
- 用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＩＦＥ、ＲＰ－ＨＰＬＣ、ＨＩＣ、ＨＰＳＥＣ、ＨＰＬＣ－胰肽图谱分析、生物测定、斑点免疫印迹、ＥＬＩＳＡ和地高辛标记ＤＮＡ探针等多种手段，对国产ｒ－ｈＯＨ进行全面质量鉴定并与国外同类产品进行比较。其结果表明，国产ｒ－ｈＧＨ的质量基本达到国外同类产品的水平。为ＤＮＡ重组药物的质控积累了重要数据。
- 徐康森杨化新张培培李湛君阎安庄
- 关键词：生长激素R-HGH多肽类药物
- 海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对大鼠实验性脂肪肝的预防作用被引量：4
- 2004年
- 目的:观察海狗油ω-3多不饱和脂肪酸(海狗油)对长期喂食高脂饲料引起的大鼠脂肪肝的预防作用。方法:于实验第1 d一次性皮下注射小剂量四氯化碳并长期喂食高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型,同时各组分别口服灌胃(ig)等体积橄榄油(脂肪肝模型组)、辛伐他汀4 mg·kg-1(阳性药组)、海狗油0.5 g·kg-1,1.6 g·kg-1和4.8g·kg-1,每天1次,连续10周,测定血脂和肝脂,以肝脏的重量、肝脂质含量和肝细胞的脂变程度为主要衡量指标,观察海狗油预防脂肪肝效果。结果:小剂量四氯化碳损伤肝脏合并高脂饲料引起大鼠肝脏脂肪性变,表现为肝重量和肝组织甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)含量显著增加,SOD活性明显降低。病理组织学检查苏丹Ⅲ染色和HE染色显示肝细胞肿胀,内部充满大小不等的脂滴,而海狗油各组大鼠与模型组相比肝组织TG、TC、NDA和FFA值显著降低,肝细胞的脂变程度减小,脂滴减少,SOD活性逐渐升高并趋于恢复正常,并有量效关系,具有明显的抑制作用。结论:该药物对脂肪肝的形成具有明显的预防作用。
- 李湛军乐嘉静阎安庄徐康森
- 关键词：海狗油Ω-3多不饱和脂肪酸脂肪肝SODMDA
- 海狗油对非酒精性脂肪肝肝细胞色素P450 2E1表达及与氧化抗氧化关系的影响被引量：12
- 2004年
- 目的 :研究海狗油对非酒精性脂肪肝肝细胞色素P4 5 0 2E1表达及与氧化抗氧化关系的影响。方法 :于实验d 1一次性皮下注射小剂量四氯化碳并长期喂食高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 ,7周后 ,开始分别口服灌胃 (ig)给予模型组等体积橄榄油 ,阳性药辛伐他汀 4mg·kg-1,海狗油各组ig海狗油0 .5、1.6和 4 .8g·kg-1,每天 1次 ,连续 8周。观察肝组织病理形态的变化和肝细胞色素P4 5 0 2E1的表达 ;测定血清和肝内丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)以及游离脂肪酸 (FFA)含量的变化。结果 :与脂肪肝模型组比较 ,海狗油不同给药组病理切片苏丹Ⅲ染色和HE染色显示肝细胞的脂变程度明显减轻 ,脂滴减少 ,免疫组化证明肝细胞色素P4 5 0 2E1表达受到不同程度的抑制 ,同时血清及肝内MDA、FFA显著降低 ,SOD活性升高。在模型组和各给药组不同的肝组织内 ,CYP2E1的表达强度及分布的方式存在着差异。结论 :海狗油能显著抑制大鼠脂肪肝CYP2E1的表达 ,减轻脂质过氧化反应。
- 邓利娟李湛军乐嘉静阎安庄徐康森
- 关键词：海狗油脂肪肝细胞色素P450脂质过氧化
- 海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对大鼠脂肪肝的治疗作用被引量：12
- 2004年
- 目的观察海狗油ω 3多不饱和脂肪酸 (海狗油 )对大鼠脂肪肝的治疗作用。方法小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 7周后 ,模型组ig等体积橄榄油 ,阳性药组ig辛伐他汀 4mg/kg ,海狗油低、中、高剂量组分别ig海狗油 0 .5、1.6、4 .8g/kg ,1次 /d ,连续 8周 ,正常大鼠作为空白组。以肝脏的重量、肝脂质含量、6 酮 前列腺素F1α与血栓素B2 比值 (6 keto PGF1α/TXB2 )、脂质过氧化作用和病理检查为主要衡量指标 ,观察其防治效果。结果海狗油各组与模型组相比大鼠肝重减轻 ,肝组织中甘油三脂、总胆固醇、丙二醛、游离脂肪酸含量显著降低 ,超氧化物歧化酶活性升高 ,6 keto PGF1α/TXB2 增加 ,病理检查苏丹Ⅲ染色、HE染色和细胞色素P4 5 0 2E1免疫组织化学染色显示肝内脂变减轻 ,表达减弱。结论海狗油对实验性脂肪肝的形成具有治疗作用。
- 李湛军邓利娟乐嘉静阎安庄徐康森
- 关键词：海狗油大鼠脂肪肝
- DNA重组hGH的生物测定方法的探讨 Ⅰ．去垂体大鼠体重增加法被引量：11
- 1995年
- 为用于ＤＮＡ重组ｈＧＨ的生物测定，本文探讨了未成年去垂体大鼠体重增加法。实验表明：牛生长激素ｂＧＨ在０．００４～０．５００ＩＵ／鼠、ｄ，人生长激素ｈＧＮ在０．０１５～０．１３５ＩＵ／鼠、ｄ剂量范围内ｌｏｇ剂量（Ｘ）与反应（Ｙ）呈直线关系。６０～８０ｇ去垂体大鼠，每天给药２次，连续给药４ｄ或６ｄ为最佳实验条件。通过多批进口和国产ＤＮＡ重组ｈＧＨ产品的生物测定，说明用该法检测ｒｈＧＨ是颇为实用的方法之一。
- 李湛君阎安庄
- 关键词：生长激素DNA重组生物测定
- DNA重组hGH的生物测定方法的探讨 Ⅱ．胫骨法被引量：8
- 1995年
- 本文对ＤＮＡ重组ｈＧＨ的另一生物测定方法即未成年去垂体大鼠胫骨骨骺软骨增宽法进行了探讨，摸索了胫骨染色切片后软骨宽度测量方法。实验结果表明在一定剂量范围内ｌｏｇ剂量与胫骨反应呈直线关系，胫骨法（λ＝０．２８）比体重法（λ＝０．４５）更精密。通过对多批进口和国产ｒｈＧＨ产品用胫骨法进行生物测定，得出本法具有灵敏、精密、成功率高等优点。
- 李湛君阎安庄
- 关键词：生长激素DNA重组生物测定
