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闻崇炜: 作品数：45 被引量：1,162H指数：9; 供职机构：江苏大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>

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基于分子对接和网络药理学的僵蚕息风止痉作用机制分析被引量：6: 2021年; 目的:通过网络药理学分析和分子对接技术探讨僵蚕息风止痉作用可能的分子机制。方法:基于文献挖掘及数据库搜索获取僵蚕化学成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测僵蚕作用靶点,应用DisGeNET数据库收集惊厥疾病相关靶点,借助Cystoscape软件与STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析,使用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析,同时将成分与靶点网络分析结果进行分子对接。结果:通过文献挖掘及数据库搜索共检索出僵蚕潜在活性成分18个,有效作用靶点513个,与惊厥疾病交集靶点有22个,这些靶点主要参与了细胞过程、细胞转运活性、受体活性、对刺激应答等生物过程,涉及神经活性配体受体相互作用、抗内源性大麻素信号、胆碱能突触等9条信号通路。分子对接显示,僵蚕成分与潜在靶点具有较好的结合活性。结论:本文构建了僵蚕“药物活性成分靶点”网络,为系统阐明僵蚕息风止痉作用的分子机制提供了理论参考,同时为新药研发提供了新的思路与方法。; 王巧宇刘莹申金田王开元梅荣汤建张林松闻崇炜; 关键词：僵蚕息风止痉分子对接

肿瘤饥饿疗法的新靶标——内分泌腺衍生血管内皮生长因子被引量：1: 2012年; "肿瘤饥饿疗法"是通过抑制促肿瘤血管新生细胞因子的作用,阻断肿瘤血管形成,最终实现"饿死"肿瘤细胞的一种治疗方法.内分泌腺衍生血管内皮生长因子(EG-VEGF)是在2001年被发现的一个组织选择性促血管新生因子.近年来的研究表明,EG-VEGF还兼有促进造血干细胞分化、刺激胃肠道收缩及影响肠神经系统发育等多种生理功能.EG-VEGF的异常表达与多种肿瘤及血管新生依赖性疾病的发生发展密切相关,有望作为相应的治疗靶点开发诊断及治疗试剂.本文对有关研究进展及应用前景作一简要综述.; 闻崇炜宁德刚刘瑞江张业旺; 关键词：肿瘤

EG-VEGF在肿瘤治疗中的应用前景被引量：3: 2010年; 内分泌腺衍生血管内皮生长因子(EG-VEGF)是首个被发现的组织特异性促血管生成因子,与多种特定组织肿瘤的发生及演进相关。该因子的发现不仅加深了我们对促血管生成因子的认识,也为提高肿瘤饥饿疗法的靶向性提供了新思路。; 闻崇炜周夕莲刘瑞江; 关键词：EG-VEGF 肿瘤

化学-渗透压法温和破碎处理下大肠杆菌细胞胞内蛋白质的释放率被引量：3: 2017年; 恰当的细胞破碎工艺是获取胞内蛋白质的必需环节,然而现有细胞破碎技术仍有较多不足。为了研究合适的细胞破碎方法,拟通过化学法与渗透压法的联用,建立化学-渗透压法温和高效破碎大肠杆菌细胞的新工艺。结果表明:(1)单用化学法处理大肠杆菌细胞,最高仅能释放37.3%的胞内蛋白质,而化学-渗透压法最高可以释放84.2%的胞内蛋白质;对渗透压处理环节进行优化后,胞内蛋白质释放率提高至93.1%及以上;(2)以优化的化学-渗透压法释放重组原动蛋白2β(PK2β)工程菌细胞的胞内蛋白质,其中70.5%~80.2%重组PK2β呈可溶性,而超声法处理的样品中不含有可溶性重组PK2β,表明化学-渗透压法不仅简便高效、成本低廉,而且有利于保留可溶性重组蛋白质,而超声破碎法会导致可溶性蛋白发生变性沉淀而增加蛋白质分离的难度。综合分析可知,化学-渗透压法在基因工程及生物工程中具有良好的应用前景。; 赵烨清石莉欧阳臻闻崇炜; 关键词：细胞破碎可溶性

提高重组原动蛋白2表达水平的优化策略: 2012年; 原动蛋白2(PK2)是近年发现的一个具有多种生物学功能的蛋白质因子。采用Design-Expert 7.0.0软件对重组PK2表达的最优诱导条件进行响应面分析。结果表明,诱导起始时机与诱导物浓度是影响重组PK2表达水平的显著性因子。同时,诱导时间-诱导时机、诱导时机-诱导物浓度之间的相互作用对PK2的表达水平具有显著性影响。试验数据拟合与极值分析表明最优诱导条件为:工程菌OD600为0.60时,采用终浓度为0.62 mmol/L的IPTG在37℃诱导培养2.82 h,此时重组PK2的表达水平为170.73 mg/L。优化后的诱导条件导致重组PK2的表达水平提高了51.1%,而所需IPTG减少38.0%,诱导时间缩短53.0%,有利于大量制备重组PK2进行后续功能研究及应用研究。; 闻崇炜王亚丽胡萍萍毛春友盛琼戴曙辉; 关键词：响应面法

红藤化学成分的研究进展被引量：12: 2020年; 目的:总结中药红藤中已经分离得到的化学成分。方法:检索中英文数据库,并对重复命名的化合物进行核对和归并,并采用Chem Bio Draw Ultra 14.0绘制化合物的化学结构。结果:共确定114种小分子化学成分,主要包括简单酚酸性化合物、苯丙酸类化合物、木脂素、三萜、黄酮等化学成分。结论:这将为进一步系统的研究红藤药效化学物质基础和开发该药材的新的医药用途提供一定的帮助。; 汤建赵康琦朱锐灵刘田利夏海平闻崇炜; 关键词：红藤抗炎木脂素

基于分子对接的玉屏风中端粒酶TERT激动剂的虚拟筛选: 2022年; 目的发现玉屏风中激活端粒酶逆转录酶(TERT)的小分子化合物,基于分子对接技术初步解释玉屏风抗衰老的作用机制。方法检索玉屏风中的化学成分,确定68个小分子化合物(配体);采用AutoDock Vina软件将这些化合物与TERT对接,根据打分值虚拟筛选玉屏风中潜在的激活端粒酶TERT的化学成分。结果 68个化合物的对接分值与结构有明显的相关性,异黄酮类及异黄烷醇类化合物具有最强的结合力,其中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷与TERT对接打分值均为-10.2 kcal/mol;色原酮类化合物也具有较强的结合力;大部分白术内酯类和香豆素类具有中等强度的结合力;黄芪皂苷类化合物结合力普遍偏弱,在-7.0~-7.4 kcal/mol。结论玉屏风的异黄酮类和色原酮类物质对激活端粒酶可能起关键作用。; 汤建朱锐灵赵康琦夏海平闻崇炜; 关键词：玉屏风分子对接端粒酶 TERT

聚乙二醇沉淀蛋清蛋白质的规律及在卵白蛋白分离中的应用被引量：7: 2018年; 研究3种pH值条件下4种聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对卵白蛋白(ovalbumin,OVA)、卵转铁蛋白(ovotransferrin,OVT)与溶菌酶(lysozyme,LYZ)的沉淀效率,根据变化规律建立无需后续脱盐的OVA分离新工艺。结果表明:PEG 4000、6000、8000及10000均可有效沉淀OVA、OVT及LYZ,沉淀率受PEG质量分数及pH值影响。其中pH 7.5、PEG 4000质量分数12%时,OVA、OVT及LYZ的沉淀率相差最大,当pH值从7.5调至5.5时,3种蛋白质沉淀率的变化幅度相差也最大。由此建立如下分离工艺:首先向pH 7.5的蛋清液中加PEG 4000至质量分数为12%,离心收集上清液,即得纯度88.1%的OVA,提取率为95.1%;再将所得上清液pH值调至5.5,离心收集上清液,所得OVA纯度提高至99.7%,提取率为87.3%。该工艺简便易行,有利于OVA的大规模制备及在食品及医药领域的应用。; 闻崇炜赵烨清石莉欧阳臻; 关键词：相对分子质量卵白蛋白卵转铁蛋白溶菌酶

僵蚕碱溶性蛋白质的提取工艺优化及指纹图谱分析被引量：2: 2021年; 建立稀碱法提取僵蚕蛋白质的最佳工艺,并对其进行相应SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)指纹图谱分析。单因素考察缓冲液pH值、液料比、提取时间和提取温度对僵蚕碱溶性蛋白质提取率的影响,随后以Box-Behnken组合设计响应面优化,对试验结果进行回归拟合分析,获得上述因素对碱溶性蛋白质提取率的量化关系,确定最佳提取条件,并对提取的碱溶性蛋白质进行SDS-PAGE指纹图谱分析。结果表明最佳提取工艺条件为:Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)缓冲液pH值8.0、液料比58mL∶1g,提取温度为40℃,提取时间为205min,此时碱溶性蛋白质提取率可达2.29%。SDS-PAGE指纹图谱结果表明僵蚕碱溶性蛋白质含有29.85、27.28ku2条迁移率相近的高丰度特征性条带,分别占总蛋白量的36.37%、32.65%,同时还有78.8、69ku较高丰度特征性条带,该指纹图谱具有种属特异性。本研究建立了僵蚕碱溶性蛋白质的最佳提取工艺条件,所得SDS-PAGE指纹图谱可为僵蚕药材的分子鉴定提供参考依据。; 朱锐灵黄佳滢刘莹徐悦张林松闻崇炜; 关键词：僵蚕响应面指纹图谱

PCR方法扩增神经生长因子β亚基基因的条件优化被引量：1: 2009年; 研究了不同退火温度、dNTP浓度、Mg2+浓度下用PCR方法扩增小鼠神经生长因子β亚基(β-NGF)基因的效率。并将扩增所得β-NGF基因克隆到pUCAT4载体中,对得到的阳性克隆进行了测序证实,为下一步利用该基因表达重组β-NGF创造了前提条件。; 闻崇炜李倩庄强夏娟文毅; 关键词：神经生长因子 PCR

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