闫红霞
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：保定市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 诗乐氏用于母婴同室空气消毒的效果观察
- 刘晓军王云双苏梦琦闫红霞彭普丹石云
- 空气是传播疾病的主要媒介之一，医务人员做好母婴同室空气消毒工作对预防疾病传染，杜绝院内感染的发生具有重要意义。该课题在临床上选择母婴同室15病房间，分别采用“自然通风30分钟、诗乐氏喷雾、过氧乙酸喷雾”三种消毒方法对照研...
- 关键词：
- 关键词：母婴同室诗乐氏自然通风
- 保定地区221对反复流产史夫妇的染色体分析被引量：2
- 2011年
- 对221对反复流产史夫妇的外周血做淋巴细胞培养,进行染色体核型分析。结果显示,染色体结构异常是导致流产重要原因之一。
- 李伟闫红霞袁红涛
- 关键词：流产染色体异常核型分析
- 孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局的价值研究被引量：18
- 2017年
- 目的探讨孕中期血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)在妊娠结局预测中的临床意义。方法利用时间分辨免疫荧光法测定6515例孕中期孕妇血清AFP和β-HCG,追踪受检孕妇妊娠结局。按AFP和β-HCG结果分成:不升高组、一项升高组(AFP组和β-HCG)和两项升高组(定义为大于2Mo M为升高),分析每个组流产、早产、胎死宫内、妊娠期高血压子痫前期、胎盘异常,和低出生体重等的不良妊娠结局的比例。结果 1项升高组比不升高组不良妊娠结局比例都有少量增加,而两项升高组不良妊娠结局比例则有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇孕中期血清AFP和a-HCG的异常预示不良妊娠结局的几率增加。
- 于俊娜李伟张燕闫红霞张晨高飞
- 关键词：AFPΒ-HCG
- 孕中期母血清学对出生缺陷的产前筛查及影响因素的研究被引量：4
- 2016年
- 目的通过分析孕中期母血清标志物甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,研究孕中期母血清学对胎儿出生缺陷筛查的意义以及相关影响因素。方法对10 115例孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法检测血清中的AFP、β-HCG和u E3浓度,通过评估软件计算21三体、18三体和开放性神经管缺陷风险值,高风险者进一步产前诊断确诊;分析AFP、β-HCG和u E3的浓度在21三体低风险与高风险的变化;分析孕周和年龄对产前筛查的影响。结果筛出21三体高风险329例,确诊6例,其中假阴性1例,其他出生缺陷8例;18三体5例,确诊0例,其他出生缺陷1例;开放性神经管缺陷36例,确诊2例,其他出生缺陷4例。AFP和u E3浓度随孕周增加而逐渐增加,β-HCG浓度随孕周增加而逐渐降低,AFP和u E3在21三体高风险比低风险浓度降低(P<0.05),而β-HCG浓度升高(P<0.01),具有统计学意义;不同孕周对21三体高风险的筛查无明显影响;高龄使21三体阳性率增加。结论 AFP和u E3在21三体高风险比低风险浓度降低,β-HCG浓度升高,孕中期母血清学对21三体及某些严重胎儿缺陷筛查的具有重要意义。
- 于俊娜李伟张燕郭晓闫红霞
- 关键词：影响因素
- 孕中期母血清学产前筛查16 569例结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进行上述3项血清标志物定量检测，结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素，运用Risk2T风险评估软件计算风险率，对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果：16569例孕妇中，唐氏综合征高风险191例，确诊4例，爱德华综合征高风险101例，确诊3例，神经管畸形高风险83例，确诊5例，在低风险中发现唐氏综合征1例。结论：孕中期血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。
- 姚克文刘恩波袁宏涛殷会芳闫红霞赵翡斐白洁于俊娜李强
- 关键词：产前筛查唐氏综合征神经管畸形
- 羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用
- 2023年
- 分析羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用。方法 选取我院近1年(截取时间:2020年1月-2022年12月收治的2001例经临床诊断异常孕妇(通过临床资料,开展回顾性研究),分为B超组(562例)和研究组(1439例),对所有孕妇进行羊水细胞染色体核型分析确诊。比较两组产妇产前诊断的结果。结果 B超组,羊水细胞染色体核型分析异常55例,临床提示B超结果异常共562例,羊水细胞染色体核型分析的诊断结果与临床B超诊断之间存在明显差异,有统计学意义(P<0.05)。研究组,羊水细胞染色体核型分析异常356例,临床提示其它异常共1439例,羊水细胞染色体核型分析的诊断结果与临床诊断其它异常之间存在明显差异,有统计学意义(P<0.05)。研究组35岁以下的孕妇产前诊断存在染色体三体异常情况明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论 在孕妇的产前诊断中应用羊水细胞染色体核型分析对新生儿出生缺陷诊断的敏感度、特异度、准确度均较高,可作为优生优育的重要依据,降低出生缺陷的发生率。
- 闫红霞姚克文
- 关键词：产前诊断羊水细胞染色体核型分析
- 53例女性月经异常患者的染色体分析
- 2011年
- 资料与方法1.目的：分析原发闭经、继发闭经及月经稀发患者的染色体核型,探讨性染色体异常对性腺发育的影响。2.方法：53例来自我院及外院妇科门诊的53例患者,均有月经异常表现,包括原发闭经、继发闭经及月经稀发。抽取患者外周血进行外周血淋巴细胞培养,常规染色体制片,G显带,核型分析。每例计数30个分裂相,分析5个核型,嵌合体计数50个分裂相。
- 李伟冯建忠闫红霞
- 关键词：月经异常染色体分析外周血淋巴细胞培养女性性染色体异常原发闭经
