钟华
- 作品数：12 被引量：102H指数：4
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Kiss-1对结肠癌SW480细胞增殖的影响
- 2014年
- 目的以结肠癌细胞SW480为模型,探讨Kiss-1基因过表达对结肠癌细胞增殖的影响。方法将人结肠癌细胞株SW480培养后随机分为3组:阴性对照组(转染pEGFP-N1空载体)、实验组(转染pEGFP-N1-Kiss-1)及空白对照组(未转染)。实验组采用脂质体转染的方法将pEGFP-N1-Kiss-1重组质粒转染至SW480细胞,上调结肠癌细胞中Kiss-1的表达水平,经G418筛选出稳定表达株。采用Western-blot检测转染后细胞中Kiss-1的表达,采用CCK8试验分析Kiss-1对SW480细胞增殖的抑制效果。结果成功将pEGFP-N1-Kiss-1重组质粒转染至SW480结肠癌细胞。Kiss-1在实验组中高表达,而在空白对照组及阴性对照组中低表达,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);培养48、72 h后,实验组SW480细胞数均明显低于空白对照组与阴性对照组(P<0.05),而空白对照组与阴性对照组SW480细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Kiss-1基因在SW480-Kiss-1细胞中能稳定、高效地表达;Kiss-1可抑制结肠癌细胞的增殖。
- 刘迪群吴雪艳钟华
- 关键词：结肠癌SW480细胞KISS-1增殖
- MMP-2、MMP-9与胃癌侵袭、转移的关系被引量：5
- 2012年
- 目的探讨MMP-2、MMP-9的表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法采用免疫组化方法检测44例胃癌患者胃黏膜标本中MMP-2、MMP-9的表达情况。结果有浆膜浸润的胃癌患者其MMP-2、MMP-9的阳性表达率均显著高于无浆膜浸润的胃癌患者(均P<0.01),有淋巴结转移的胃癌患者其MMP-2、MMP-9的阳性表达率均显著高于无淋巴结转移的胃癌患者(均P<0.01)。结论 MMP-2、MMP-9表达与胃癌侵袭、转移有关,其表达增加提示胃癌有较高的恶性生物学行为。MMP-2、MMP-9可能成为评价胃癌恶性生物学特性的指标。
- 钟华廖爱军刘迪群
- 关键词：胃肿瘤基质金属蛋白酶
- Kiss-1高表达抑制结肠癌侵袭与转移能力的影响
- 2015年
- 目的探讨Kiss-1高表达对结肠癌SW480细胞侵袭与转移能力的影响,初步明确Kiss-1基因对基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和MMP-2表达的影响。方法用脂质体转染方法将质粒p EGFP-N1-Kiss-1及p EGFP-N1空载体质粒瞬时导入结肠癌SW480细胞,细胞随机分三组:空白对照组、阴性对照组、实验组。应用Transwell实验检测结肠癌细胞的侵袭能力、Western-blot和Real-time PCR分别从蛋白和mRNA水平检测Kiss-1表达对MMP-9、MMP-2表达的影响。结果成功将p EGFP-N1-Kiss-1重组质粒瞬时导入结肠癌SW480细胞。Transwell实验检测出实验组较阴性对照组和空白对照组能明显降低SW480细胞侵袭能力的作用(P<0.05)。Western blot和Real-time PCR检测出实验组Kiss-1蛋白和mRNA表达水平较阴性对照组或空白对照组显著增加,而实验组MMP-9、MMP-2蛋白和mRNA表达水平显著降低,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 Kiss-1抑制MMP-9和MMP-2的表达,其调控机制可能与抑制结肠癌的侵袭和转移能力有关。
- 刘迪群温彩玲钟华周伟伟
- 关键词：结肠癌SW480细胞KISS-1MMP-9MMP-2
- 血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及比值联合Hp抗体检测对早期胃癌的诊断价值被引量：58
- 2017年
- 目的分析胃功能三项[PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)]联合幽门螺杆菌(Hp)检查对早期胃癌的预测意义,探讨筛查早期胃癌的观察指标。方法回顾性分析符合要求的186例胃黏膜正常及相关胃病患者的临床资料,根据内镜及病理学检查结果分组,健康对照组39例、萎缩性胃炎组44例、早期胃癌组44例、进展期胃癌组59例;对比不同组别患者血清血清胃蛋白酶原(PGⅠ)、PGⅡ、PGR水平、Hp阳性率的差异性,并分析胃功能三项对早期胃癌的诊断效率、临界值、灵敏度和特异度。结果萎缩性胃炎组、早期胃癌组、进展期胃癌组的血清PGⅠ、PGR水平均明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),PGⅡ水平差异无统计学意义(P>0.05);进展期胃癌组、早期胃癌组、萎缩性胃炎组的Hp阳性率均大于健康对照组(P<0.05),但进展期胃癌组、早期胃癌组、萎缩性胃炎组间Hp阳性率差异无统计学意义(P>0.05);在血清PGⅠ联合PGR诊断早期胃癌中,并联的灵敏度明显比串联高,而串联的特异度却明显高于灵敏度;血清Hp-IgG抗体阳性者的PGⅠ、PGR水平均显著低于血清Hp-IgG抗体阴性者(P<0.05)。结论 Hp感染可影响血清PG水平,血清PGⅠ、PGR水平明显降低,提示早期胃癌发生风险明显增大,根据PGⅠ、PGR界值预测早期胃癌,结合Hp检查,可协同提高对早期胃癌的预测水平。
- 钟华吴雪艳刘迪群
- 关键词：胃肿瘤胃蛋白酶原C
- Kiss-1与结肠癌SW480细胞增殖的关系被引量：1
- 2014年
- 目的以结肠癌细胞SW480为模型,初步探讨Kiss-1基因过表达与结肠癌细胞增殖的关系。方法采用脂质体转染的方法将Kiss-1/pEGFP-N1重组质粒转染至SW480细胞,上调结肠癌细胞中Kiss-1的表达水平,经G418筛选出稳定表达株;根据细胞分为3组:阴性对照组(转染pEGFP-N1空载体)、实验组(转染pEGFPN1-Kiss1)及空白对照组(未转染)。Western blot检测转染后细胞中Kiss-1表达量的变化;采用CCK8试验分析Kiss-1对SW480细胞增殖的抑制效果。结果成功将pEGFP-N1-Kiss-1重组质粒转染至SW480结肠癌细胞,western blot检测出阴性对照组和空白对照组中显示Kiss-1低表达,实验组Kiss-1表达量增加,CCK8试验表明实验组细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05)。结论 Kiss-1可抑制结肠癌细胞的增殖率。
- 钟华吴雪艳刘迪群
- 关键词：结肠癌KISS-1增殖
- 参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血25例临床观察被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨参麦注射液对慢性再生障碍性贫血的治疗效果。方法:分两组治疗观察对比。对照组采用康力龙、环孢素A为主的治疗方案;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组基本治愈10例,明显缓解7例,进步5例,无效3例,总有效率88%;对照组基本治愈6例,明显缓解5例,进步5例,无效9例,总有效率64%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血的近期疗效显著,但长期疗效有待进一步观察。
- 文锋颜家运李君君钟华
- 关键词：参麦注射液再生障碍性贫血
- 环氧化酶-2与大肠癌侵袭及转移的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨环氧化酶-2(COX2)的表达与大肠癌侵袭和转移的关系。方法采用免疫组化法检测44例大肠癌患者肠黏膜标本中COX2的表达情况。结果 COX2的表达在不同TNM的分期组、有无浆膜浸润组及有无淋巴结转移组中差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 COX2表达与大肠癌侵袭、转移呈正相关,其表达增加提示大肠癌有较高的恶性生物学行为。
- 钟华廖爱军刘迪群姚育红
- 关键词：大肠肿瘤COX2
- 结直肠癌组织中Ki-67和COX-2的表达及其临床意义被引量：16
- 2016年
- 目的：探讨结直肠癌组织中Ki-67和环氧合酶2（COX-2）的表达及其临床意义,为临床诊治结直肠癌提供依据。方法：选取结直肠癌患者71例。采用免疫组织化学SP法检测71例结直肠癌组织（结直肠癌组）、71例结直肠癌癌旁组织（癌旁组）、20例正常大肠黏膜组织（正常组）中Ki-67和COX-2的阳性表达率,分析结直肠癌患者癌组织中Ki-67和COX-2表达与结直肠癌转移、分期及预后的关系。采用Spearman相关分析法分析Ki-67及COX-2表达的相关性。结果：结直肠癌组织中Ki-67和COX-2阳性表达率明显高于癌旁组织和正常结肠黏膜组织（χ^2=24.581,P〈0.05;χ^2=11.538,P〈0.05）。有淋巴结转移的患者癌组织中Ki-67和COX-2表达阳性率明显高于无淋巴结转移患者（χ^2=5.021,P=0.025;χ^2=7.289,P=0.007）;Ⅰ＋Ⅱ期患者癌组织中Ki-67和COX-2阳性表达率明显低于Ⅲ＋Ⅳ分期患者（χ^2=8.570,P=0.003;χ^2=11.409,P=0.001）;患者癌组织中Ki-67与COX-2表达水平呈正相关关系（r=0.520,P〈0.05）;随着COX-2和Ki-67表达水平的增加,患者术后中位生存时间逐渐缩短,Ki-67和COX-2阳性表达患者的1、3和5年生存率逐渐降低。结论：Ki-67和COX-2异常表达与结直肠癌的发生发展有密切关联,其表达上调参与肿瘤形成、发展、侵袭和转移,可作为判断结肠癌生物学行为的临床参考指标。
- 钟华刘迪群
- 关键词：KI-67环氧合酶2结直肠肿瘤生存率
- Kiss-1基因编码产物Kisspeptins在抑制肿瘤转移过程中的重要作用
- 2015年
- Kisspeptins(KPs)是由Kiss-1基因编码的C-末端羧基酰胺化产物。近年研究表明,Kiss-1基因具有抑制肿瘤转移、影响滋养细胞浸润、启动青春发育、调控能量平衡以及生物节律的功能。此外,Kiss-1基因在各种肿瘤转移抑制机制中深入研究GPR54受体,能为KPs信号通路提供大量证据。本文主要通过Kiss-1/GPR54系统机制阐述在肿瘤进展中KPs和Kiss-1基因作用的最新研究,为肿瘤患者提供一种新的治疗方法。因此,有必要进一步研究KPs,阐明其复杂的调控机制,并且如何将这些机制参与到肿瘤转移抑制机制中。
- 温彩玲刘迪群钟华
- 关键词：KISS-1基因肿瘤
- 高表达Kiss-1对结肠癌SW480细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨高表达Kiss-1基因对结肠癌SW480细胞增殖及迁移的影响。方法将p EGFP-N1-Kiss-1重组质粒转染至SW480细胞设为实验组,将p EGFP-N1质粒转染至SW480细胞设为阴性对照组,将SW480细胞设为空白对照组,采用Western blot法检测各组细胞中Kiss-1表达量;采用CCK-8法分析Kiss-1对SW480细胞增殖的影响;并用划痕实验评估Kiss-1对SW480细胞迁移能力的影响。结果将p EGFP-N1和p EGFP-N1-Kiss-1重组质粒转染至SW480结肠癌细胞,检测实验组Kiss-1表达量增加,实验组细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05),且实验组细胞划痕损伤愈合的速度明显下降。结论高表达Kiss-1可抑制结肠癌SW480细胞的增殖,降低细胞迁移速度。
- 钟华刘迪群吴雪艳
- 关键词：结肠癌KISS-1增殖迁移
