金元昌
- 作品数：44 被引量：209H指数：7
- 供职机构：湖南科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 工业微生物学应用型实验教学与改革初探
- 2013年
- 针对我院生物工程专业工业微生物学实验课程开设的不足,课题组以2009、2010级生物工程专业学生为实验对象,积极改善教学模式,增开以应用型为主的工业微生物学实验教学内容。在保证教学内容完整性的同时,以学生为主体,激发了学生自主学习的主观能动性,极大提高了学生动脑思考问题、动手解决问题的能力,培养了学生浓厚的科研兴趣,锻炼了学生提出问题、分析问题和解决问题的综合能力。为学生今后工作或深造学习奠定了良好的基础。
- 李会东金元昌李玉峰张大为张洁
- 关键词：工业微生物学教学
- 青霉吸附水体重金属铬条件与特性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究青霉(Penicillium lh-1)作为吸附剂去除水体中六价铬的吸附条件与吸附特性。方法:菌种摇瓶培养收获菌体,干燥粉碎分选,添加吸附剂到体积100ml浓度50mg/L六价铬溶液中,对最优吸附温度、pH、共存离子以及铬被吸附形式进行研究。结果:①温度28℃以及酸性环境(pH3)为最优吸附条件,10h内,Cr(VI)的生物吸附去除效率达99%。②铬的生物吸附主要以六价形式,约占80%,部分Cr(VI)被还原成Cr(III),约占20%。③溶液中共存离子对六价铬吸附的影响不同,一价阴离子与Cu2+对Cr(VI)的吸附几乎没有影响,二价阴离子和Ni2+的存在却明显地影响了生物吸附剂对Cr(VI)的吸附。结论环境温度、溶液pH以及溶液中共存离子对铬的生物吸附有显著的影响。
- 李会东王能强张大为张洁金元昌向玉君
- 关键词：CR(VI)青霉生物吸附
- GFP与GnRH/TRS融合基因表达载体的构建及表达被引量：4
- 2005年
- 应用基因工程技术构建GnRH/TRS与绿色荧光蛋白的融合基因,核酸序列测定和Western boltting印迹分析基因表达;激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果融合基因获得了正确表达,GnRH/TRS-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。GnRH/TRS-GFP融合蛋白具有绿色荧光蛋白的自发荧光特性,且不影响Gn-RH/TRS分子在细胞内的正确表达,为低促性腺激素性功能减退综合征治疗的进一步研究奠定了基础。
- 金元昌李璐李景鹏
- 关键词：绿色荧光蛋白GNRH
- 人促性腺激素释放激素及其转运肽基因的克隆及原核表达
- 该研究根据GenBank中已发表的人GnRH2基因mRNA序列以及转运肽(transporter,TRS)基因核苷酸序列,借助Oligo4.1设计了一对寡核苷酸引物,以引物3'末端的短互补序列退火形成小段双链,从而互为模...
- 金元昌
- 关键词：促性腺激素释放激素转运肽基因克隆原核表达GNRH
- 文献传递
- 促性腺激素释放激素的研究进展被引量：2
- 2003年
- 金元昌方万李景鹏
- 关键词：氨基酸序列生理功能繁殖促性腺激素释放激素
- 南、北五味子ISSR鉴别研究被引量：49
- 2003年
- 目的 :为准确鉴别南五味子和北五味子寻找一种新的鉴别手段。方法 :采用ISSR(InterSimpleSequenceRepeats)技术对南、北五味子基因组DNA进行PCR扩增。结果 :9个ISSR引物中有 3个扩增出多态性好的条带 ,根据其琼脂糖凝胶电泳上显示的DNA带型差异可迅速区分南、北五味子。结论 :ISSR技术是在分子水平上鉴别南、北五味子的一种行之有效的方法。
- 孙岳李景鹏金元昌矫洪涛
- 关键词：南五味子北五味子ISSR基因组DNAPCR扩增
- 一种快速检测植物中含原花色素的方法
- 本发明涉及一种简易快速检测植物器官或组织含原花色素(Proanthocyanidins)的方法，利用染色法，加入与原花色素特异结合的染料对植物的器官或组织染色，DMACA（p-dimethylaminocinnamald...
- 严明理刘丽莉金元昌向建华贺峦
- 文献传递
- 湘莲中产耐酸性α-淀粉酶菌株的分离及鉴定被引量：3
- 2014年
- 目的从湘莲中分离产耐酸性α-淀粉酶菌株,并对其进行鉴定。方法采用淀粉富集培养基分离湘莲中产α-淀粉酶菌株,通过形态学、生理生化分析及16S rDNA序列分析进行鉴定;在不同pH(3.20、3.38、3.56、3.85、4.15和4.45)条件下培养筛选出的菌株,测定酶活力,确定产酶的最适pH;在不同温度(25、30、35和40℃)条件下培养耐酸性α-淀粉酶产生菌,测定酶活力,确定产酶的最适温度;用不同碳源(蔗糖、淀粉和葡萄糖)和不同氮源[牛肉膏、(NH4)2SO4、柠檬酸氢二铵、柠檬酸三铵和蛋白胨]培养耐酸性α-淀粉酶产生菌,测定酶活力,确定产酶的最适碳源和氮源。结果从湘莲样品中筛选出2株酶活力较高的菌株,酶活力分别为376.21和395.62 U/ml,分别编号为LL5和LL9,2株菌株均为解淀粉芽胞杆菌。菌株LL5产α-淀粉酶的最适pH为3.56,最适温度为34℃,最适碳源为葡萄糖,最适氮源为柠檬酸三铵,为耐酸性α-淀粉酶产生菌。结论成功从湘莲中分离出1株产耐酸性α-淀粉酶菌株LL5。
- 凌玲金元昌张建贺蔡英桂苏壬香吴银亮
- 关键词：湘莲淀粉酶
- 一种增强肉鸡免疫力的饲料添加剂
- 本发明的目的提供一种增强肉鸡免疫力的饲料添加剂，包括以下成分：苜蓿草、磷酸氢钙、鱼粉、石灰石、氨茶碱、氯化胆碱、中草药混合物、赖氨酸、蛋氨酸、复合维生素、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸锌、碘化钾、亚硒酸钠、氯化钴、L-乳酸；中草...
- 金元昌
- 文献传递
- GST-GnRH/TRS融合蛋白(包涵体)的分离、纯化与复性研究被引量：2
- 2006年
- 以人工合成的促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormone,GnRH)/转运肽(TRS)基因与表达载体pGEX-6p-1相连的重组子(pGE-G)作为研究对象,转化大肠杆菌BL21(ED3)plyS。本文对GST-GnRH/TRS/BL21(DE3)plyS工程菌的GST-GnRH/TRS重组产物进行了诱导表达和分离纯化的研究,结果表明,该工程菌用LB培养基在30℃扩增至OD590为0.6左右,加IPTG(终浓度为0.2 mmol/L)诱导3.5h,此时GST-GnRH/TRS的表达量可占菌体总蛋白的33.3%。重组产物绝大多数以IBs形式存在于菌体中。工程菌经溶菌酶破碎、高速离心,得IBs粗制品后,再用8 mL 1%(V/V)Triton X-100变性溶解IBs,离心取上清,进行Glutathione Sepharose 4B柱一步法亲和层析,得到了纯度较高的GST-GnRH/TRS融合蛋白,为进一步研究和实际应用奠定基础。
- 金元昌陈春岚苏晓艳李会东令玉林李景鹏
- 关键词：GNRH融合蛋白
