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郭静

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇丁二酸酐
  • 2篇药物
  • 2篇荧光
  • 2篇酸酐
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇肿瘤诊断
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇脱氧
  • 2篇脱氧葡萄糖
  • 2篇协同抗肿瘤作...
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤作用
  • 2篇给药
  • 2篇二酸
  • 2篇复合药物
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向给药
  • 1篇蛋白

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇东南大学

作者

  • 7篇郭静
  • 6篇顾月清
  • 2篇杜长丽
  • 2篇陈海燕
  • 1篇薛冰
  • 1篇姚玉宇
  • 1篇王圆圆
  • 1篇曹洁
  • 1篇李慧
  • 1篇邓大伟
  • 1篇张俊
  • 1篇张毅
  • 1篇文颂
  • 1篇安莲效

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
葡萄糖标记物用于肿瘤诊断的研究进展
2010年
葡萄糖作为一种重要的生物能源物质,具有安全性好、稳定性高和成本低廉等优点,已经广泛应用于生物医药各个领域。本文综述了利用肿瘤细胞对葡萄糖高摄取的代谢特征,合成多种葡萄糖标记物,并讨论和展望了将葡萄糖标记物结合显像技术应用于临床及肿瘤治疗中所存在的问题和发展前景。
郭静顾月清
关键词:葡萄糖肿瘤诊断
应用N-乙酰-L-半胱氨酸合成紫色-近红外荧光发射的量子点被引量:1
2010年
应用生物活性分子N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作为配体,采用加热回流和水热合成法制备具有紫色-近红外荧光发射、高质量的水溶性碲化镉量子点(CdTe QD s),并通过紫外可见、荧光分光光度计表征量子点的光学性质,透射电镜(TEM)和粉末X射线衍射(XRD)表征量子点结构。结果表明,以N-乙酰-L-半胱氨酸为配体可以合成出荧光量子产率为11%-62.4%、荧光发射峰在415-800 nm宽范围内可调的Zn1-xCdxSe和CdTe水溶性量子点。XRD结果表明量子点荧光发射峰与其粒径相关。这是首次应用单一配体——N-乙酰-L-半胱氨酸作为稳定剂,合成具有紫色近红外宽荧光发射的水溶性荧光量子点。用此方法制备的水溶性量子点具有较好的荧光量子产率、较窄的半峰宽以及较强的光稳定性。
薛冰邓大伟曹洁郭静张俊顾月清
关键词:水溶性量子点N-乙酰-L-半胱氨酸CDTE量子点
葡萄糖近红外荧光探针对肿瘤的诊断研究
郭静
关键词:葡萄糖近红外
一种肿瘤靶向的脱氧葡萄糖复合药物及其制备方法
本发明涉及药物合成及应用领域。涉及具有一种肿瘤靶向的脱氧葡萄糖复合药物及其制备方法。该药物可提高肿瘤部位的有效药物浓度并能降低全身毒副作用。将具有靶向作用和一定抗肿瘤作用的脱氧葡萄糖修饰阿霉素或尼莫司汀的氨基,从而达到靶...
顾月清郭静陈海燕杜长丽
文献传递
近红外荧光分子标记的ox-LDL靶向小鼠动脉粥样硬化模型的成像研究被引量:3
2011年
目的:合成近红外荧光分子标记的ox-LDL分子探针,进行体外细胞与体内活体成像,探讨其对诊断动脉粥样硬化的价值。方法:体外培养Raw 264.7细胞株,用不同剂量探针孵育后进行近红外荧光扫描,MTT法检测细胞活力。用8周龄Apo E-/-小鼠建立颈总动脉内膜拉伤模型,MR及近红外仪扫描小鼠颈部。结果:巨噬细胞可吞噬近红外荧光标记的ox-LDL探针,MTT法证实大、小剂量探针对细胞活力影响不同。Apo E-/-小鼠颈总动脉内膜拉伤后2周,MR扫描可见患侧内膜增厚、管腔狭窄;近红外荧光扫描可见1~2 h后信号在患侧颈部浓聚,24 h后信号明显衰减。结论:用近红外荧光分子标记ox-LDL探针可被巨噬细胞吞噬,内膜拉伤2周后可致Apo E-/-小鼠患侧颈总动脉内膜增生。
王圆圆姚玉宇张毅文颂郭静顾月清
关键词:动脉粥样硬化小鼠
一种肿瘤靶向的脱氧葡萄糖复合药物及其制备方法
本发明涉及药物合成及应用领域。涉及具有一种肿瘤靶向的脱氧葡萄糖复合药物及其制备方法。该药物可提高肿瘤部位的有效药物浓度并能降低全身毒副作用。将具有靶向作用和一定抗肿瘤作用的脱氧葡萄糖修饰阿霉素或尼莫司汀的氨基,从而达到靶...
顾月清郭静陈海燕杜长丽
人雌激素受体β绿色荧光蛋白真核表达载体的构建与表达
2011年
目的构建人雌激素受体β(ERβ)绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体,并稳定转染乳腺癌MCF-7细胞。方法通过双酶切将pCMV5-hERβ中的人ERβcDNA克隆到pEGFP-C3中,构建并鉴定重组质粒pEGFP-hERβ,然后转染乳腺癌MCF-7细胞,采用G418(500μg/mL)筛选出稳定转染的细胞系,在荧光显微镜下观察融合蛋白质在真核细胞内的表达分布,并采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ERβ的mRNA转录水平。结果成功构建重组表达载体pEGFP-hERβ,有效转染并筛选出稳定转染ERβ基因的MCF-7细胞系,外源性ERβ基因在MCF-7细胞中获得了有效转录,并在细胞质和细胞核中均广泛分布。结论建立了稳定表达ERβ的MCF-7细胞系,为筛选ERβ调节剂和进一步研究ERβ在乳腺癌中的作用及其机制奠定基础。
李慧安莲效郭静顾月清
关键词:雌激素受体Β转染MCF-7细胞
共1页<1>
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