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郭金蕾

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇纤维化
  • 1篇地平
  • 1篇电生理
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌纤维
  • 1篇心肌纤维化
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏成纤维细...
  • 1篇心脏纤维化
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇氧化应激
  • 1篇抑制作用及机...
  • 1篇人类疾病
  • 1篇通路
  • 1篇硝苯地平
  • 1篇肌纤维化
  • 1篇过氧化氢

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇陈少锐
  • 3篇郭金蕾
  • 3篇蒋建敏
  • 2篇贾岩岩
  • 1篇刘培庆
  • 1篇余洋
  • 1篇徐剑
  • 1篇刘圣兰
  • 1篇余娜

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
心脏成纤维细胞及其参与心房颤动发生的研究进展被引量:1
2013年
心脏成纤维细胞在心脏的病理生理方面都扮演着重要角色。从疾病的角度来看,来自心脏成纤维细胞的细胞外基质的增多所导致的心房纤维化对于心房颤动的发生与发展起着重要作用。过量的细胞外基质可阻断心肌束的连续性,进而导致局部传导障碍和折返性心律失常。同时,心脏成纤维细胞上表达的多种离子通道使得成纤维细胞还可以与心肌细胞耦联并影响其电生理特性。因此,进一步了解成纤维细胞及其在心房颤动中的参与作用有助于人们深入挖掘与认识抗心律失常的治疗靶点。
郭金蕾贾岩岩陈少锐余洋蒋建敏
关键词:心脏成纤维细胞心脏纤维化电生理心房颤动
TRPM离子通道与人类疾病被引量:1
2015年
TRPM蛋白家族是一类表达于多种哺乳动物细胞中广泛存在的离子通道。近年来发现它们在维持某些特定生理功能中起关键作用且与人类疾病密切相关。研究显示氧化应激可使TRPM离子通道功能异常导致疾病发生、发展。TRPM亚家族的三个成员,TRPM2,TRPM4和TRPM7均受氧化应激的调控,其功能改变、增加或缺失与炎症及免疫系统的激活、神经退行性疾病和神经系统疾病、心血管疾病、癌症及糖尿病,代谢紊乱和骨疾病等疾病紧密联系。本文就近年来氧化应激调控的TRPM离子通道与人类疾病的关系做简要综述。此外,文章也将探讨它们作为药物设计靶点和工具的应用前景。
刘圣兰郭金蕾陈少锐余娜张博煜蒋建敏
关键词:氧化应激人类疾病
硝苯地平对过氧化氢引起的心肌纤维化的抑制作用及机制被引量:2
2013年
目的研究硝苯地平(nifedipine)对过氧化氢(H2O2)引起的心肌纤维化的影响及机制。方法原代培养大鼠心脏成纤维细胞(CFs),用100μmol/L H2O2刺激,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测硝苯地平(10μmol/L)以及对照药维拉帕米(verapamil,10μmol/L)对H2O2诱导的结缔组织生长因子(CTGF)、纤维粘连蛋白(FN)的蛋白表达以及信号蛋白MAPK磷酸化的影响;利用fluo-4/AM钙荧光探针法测定硝苯地平对H2O2刺激引起CFs内钙离子浓度([Ca2+]i)变化的影响。结果 (1)硝苯地平能够显著抑制H2O2诱导的CTGF、FN蛋白表达上调以及细胞外信号调控蛋白激酶1/2(ERK1/2)、c-Jun N端激酶(JNK)磷酸化,而对p38MAPK磷酸化没有影响,维拉帕米对以上蛋白表达均无抑制作用;(2)硝苯地平对H2O2刺激引起的CFs中的[Ca2+]i增加没有影响;(3)ERK信号通路抑制剂PD98059(10μmol/L)可抑制H2O2诱导的CTGF、FN的蛋白表达上调。结论硝苯地平可抑制H2O2刺激引起的CTGF、FN蛋白表达上调,而对[Ca2+]i变化没有影响,其抗纤维化的作用不依赖于经典的钙离子阻断作用,可能与抑制ERK1/2磷酸化有关。
贾岩岩陈少锐徐剑郭金蕾刘培庆蒋建敏
关键词:硝苯地平过氧化氢心肌纤维化信号通路钙离子
共1页<1>
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