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葡萄糖激酶调节蛋白P446L基因多态性与甘肃回族2型糖尿病的关系被引量：4: 2010年; 目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因P446L多态性与甘肃回族2型糖尿病(T2DM)的相关性及其对糖脂代谢的影响。方法 T2DM患者178例和正常对照者207例,应用PCR-RFLP检测GCKR-P446L基因型,采用氧化酶法或放免法测定血糖、胰岛素及血脂水平。结果①GCKR基因P446L多态性位点的基因型分布和等位基因频率在T2DM组和正常对照组中的分布存在显著差异,且对照组L446等位基因频率明显高于T2DM组,有显著性差异(基因型:χ2=10.598,P=0.001;等位基因:χ2=6.715,P=0.010)。②L446与P446等位基因携带者相比空腹血糖浓度及胰岛素抵抗指数低而三酰甘油浓度高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GCKR-P446L基因多态性与T2DM、胰岛素抵抗及血脂水平相关,L446等位基因可能是T2DM发生的保护因素之一。; 张晓惠朱政刘静郭茜马小琴刘菊香; 关键词：2型糖尿病基因多态性糖脂代谢

甘肃回汉两民族Apo-E的遗传多态性及其在糖尿病肾病诊断中的应用: 郭茜马小琴赵永明刘静韩建林周淑红田利民; 该课题利用DNA序列测定技术，通过对甘肃回、汉两个民族正常人群与糖尿病和糖尿病肾病患者群的载脂蛋白（Apo-E）的遗传多态性进行分析，以弄清该遗传基因座上e2, e3,叫三个主要等位基因的基因型和基因频率；比较了两个民族...; 关键词：; 关键词：糖尿病肾病

中国人群Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病关系的Meta分析: 2012年; 目的评价中国人群Ghrelin基因Leu72Met,多态性与2型糖尿病的相关性。方法检索相关数据库,收集Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病的相关性研究,对纳入文献提取有效数据后应用RevMan5.1.1软件进行Meta分析,得出合并后的OR值及95%CI。结果最终纳入5篇相关文献。Meta分析结果显示:以CC基因型为暴露因素,具有CC基因型的人群2型糖尿病发病风险明显减少[OR=0.74,95%CI(0.60,0.93)],差异有统计学意义;以AA基因型为暴露因素,CA+AA基因型合并为非暴露因素,具有AA基因型的人群2型糖尿病发病风险明显增加[OR=2 32,95%CI(1.09,4.91)],差异有统计学意义;以A基因型为暴露因素,C基因型为非暴露因素,具有A基因型的人群2型糖尿病发病风险明显增加[OR=1.33,95%CI(1.10,1.61)],差异有统计学意义。结论 Ghrelin基因408位点CC基因型可能是2型糖尿病的保护性因素,而A等位基因、AA基因型可能是2型糖尿病易感性的危险因素。; 王云芳刘静刘佳张淑兰郭茜田利民许衍甲马小琴; 关键词：GHRELIN基因多态性 2型糖尿病 META分析

我国东乡族Ghrelin基因Leu7 2 Met多态性与2型糖尿病的关系被引量：5: 2010年; 目的明确Ghrelin基因Leu72Met多态性在中国甘肃省东乡族的分布并探讨其与2型糖尿病的关系。方法用PCR-DHPLC技术和测序法检测甘肃省东乡族T2DM患者及正常对照者(NC组)Ghrelin基因Leu72Met多态性。结果 Leu72Met基因型和等位基因频率在T2DM组和NC组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);NC组cA+AA型的Fins、HOMA-IR明显高于CC型;T2DM组CC基因型的FPG、血肌酐(SCr)水平明显高于cA+AA型(P均<0.05)。结论 Ghrelin基因Leu72Met多态性可能参与胰岛素抵抗和2型糖尿病的发病机制。; 刘静刘佳马小琴郭茜李培强刘菊香张吉平高静媛谢小东黄德珍; 关键词：GHRELIN 变性高效液相色谱

2型糖尿病合并抑郁症的危险因素分析: 目的：探讨2型糖尿病患者抑郁症的患病情况、临床特征及其危险因素.方法：对在2014年2月到2014年10月在我院内分泌科收住的130例2型糖尿病患者依据汉密顿抑郁量表评分标准进行抑郁症评估；对2型糖尿病患者抑郁的可能的危...; 龚瑞牛慧琴郭茜; 关键词：TYPE DIABETES DEPRESSION RISK FACTOR

ABCA1基因R219K多态性与2型糖尿病合并冠心病患者脂代谢特性的关系被引量：2: 2010年; 目的研究血脂组分及其比值与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)发病风险的关系,及其与ATP结合盒转运体-A1(ABCA1)基因R219K多态性的关联,探讨T2DM合并CHD的风险因子。方法用PCR-RFLP方法分析正常人群(Con组)、T2DM患者(T2DM组)和T2DM合并CHD患者(T2DM+CHD组)ABCA1基因R219K多态性,对比各组血脂组分水平以及不同组分的比值变化,分析ABCA1基因R219K多态性和血脂变化与T2DM合并CHD发病的关系。结果 (1)Con组、T2DM组和T2DM+CHD组的等位基因K频率分别为42.4%、39.7%和31.7%,三组KK基因型频率分别为19.3%、15.4%和5.6%,其中T2DM+CHD组等位基因K和基因型KK频率均显著低于其他两组(P<0.05)。(2)基因型KK者血浆HDL-C水平显著高于RK和RR者(P<0.05),而TG水平显著低于RK和RR者(P<0.05)。(3)T2DM+CHD组LDL-C/HDL-C比值显著升高(P<0.05),但T2DM组与Con组间无统计学差异。结论血脂组分比值可真实地反映T2DM合并CHD的风险。三种基因型中,KK纯合子能有效降低LDL-C/HDL-C比值,从而降低T2DM合并CHD的风险。; 郭茜高清歌刘静; 关键词：冠心病 ATP结合盒转运体A1 脂代谢

SLC30A8基因rs13266634C/T多态性与甘肃东乡族、回族和汉族2型糖尿病的关系: 目的探讨Solute carrier family 30,member8(S LC30A8)基因rs13266634C/T单核苷酸多态性(SNP)在甘肃东乡族、回族和汉族人群中的分布及其与2型糖尿病的关系.方法应用聚...; 张淑兰刘静郭茜马晓琴刘菊香魏素虹

中国东乡族Ghrelin基因多态性与2型糖尿病的相关性研究: 研究背景:Ghrelin是1999年发现的由28个氨基酸组成的脑-肠肽,是生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)的第一个内源性配体,具有促生长激素分泌...; 刘静郭茜刘佳张吉平刘菊香高静媛; 关键词：糖尿病 GHRELIN 基因多态性 DHPLC; 文献传递

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郭茜