郭桂杰
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠白血病病毒转化骨髓细胞建立细胞系的方法及其应用
- 本发明公开了小鼠白血病病毒转化骨髓细胞建立细胞系的方法及其应用。该构建方法，包括如下步骤：用Abelson鼠白血病病毒转化离体的小鼠骨髓来源淋巴细胞，得到表达Abelson鼠白血病病毒致癌基因的小鼠淋巴细胞系；所述Abe...
- 陈吉龙杨建岭郭桂杰陈玉海
- 急性白血病细胞中JAK/STAT5和PI3K/AKT信号通路对eIF4B的协同调控作用被引量：5
- 2020年
- 人类急性白血病(Acute leukemia,AL)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。在临床上,急性白血病由于发病急、病程短等原因使其非常难以治愈。已有研究表明,慢性白血病的发生与真核转译起始因子4B(Eukaryotic initiation factor 4B,eIF4B)的活化密切相关,但是其在急性白血病发生中的作用尚不明确。为了探究eIF4B在急性白血病发生中的作用及其机理,利用PI3K抑制剂LY294002、AKT抑制剂AKTi以及Pim抑制剂SMI-4A特异性地分别阻断JAK/STAT5/Pim和PI3K/AKT/mTOR信号通路,检测这两条信号通路下游共同靶标分子eIF4B的磷酸化水平。研究发现,阻断一条信号通路可明显降低eIF4B的磷酸化水平,而同时阻断两条信号通路能够更为显著地降低eIF4B活性并以一种协同作用的方式诱导细胞发生凋亡。进一步通过检测细胞凋亡和裸鼠致瘤实验,发现干扰eIF4B表达抑制了急性白血病细胞的存活及其在裸鼠体内的肿瘤形成。此外,敲低eIF4B可显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的蛋白表达水平。综上所述,在急性白血病细胞中eIF4B的活性受JAK/STAT5/Pim与PI3K/AKT/mTOR两条信号通路的共同调控,进而通过影响Bcl-2和Bcl-XL的表达发挥抗细胞凋亡作用,并促进急性白血病细胞介导的肿瘤生长。此研究有利于深入了解急性白血病的发生发展机制,为该病的靶向治疗提供理论指导。
- 马云李婷婷冯日月郭桂杰潘启东李建宁陈吉龙
- 关键词：急性白血病PI3K/AKT/MTOR
- 小鼠白血病病毒转化骨髓细胞建立细胞系的方法及其应用
- 本发明公开了小鼠白血病病毒转化骨髓细胞建立细胞系的方法及其应用。该构建方法，包括如下步骤：用Abelson鼠白血病病毒转化离体的小鼠骨髓来源淋巴细胞，得到表达Abelson鼠白血病病毒致癌基因的小鼠淋巴细胞系；所述Abe...
- 陈吉龙杨建岭郭桂杰陈玉海
- 文献传递
- Regulation of AKT and JAK/STAT signaling by ab1oncogenes
- 郭桂杰王松裘晓雪陈玉海陈吉龙
