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郭四根

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代
  • 2篇吡咯
  • 2篇
  • 2篇F
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇吸收抑...
  • 1篇依泽替米贝
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异构体
  • 1篇制剂
  • 1篇萘啶
  • 1篇吡啶
  • 1篇固醇
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇BISC
  • 1篇

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇吉林天药科技...

作者

  • 4篇郭四根
  • 3篇柏旭
  • 2篇党群
  • 2篇郑连友
  • 2篇项金宝
  • 1篇徐显秀
  • 1篇付任重
  • 1篇陈声武

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
A methodology to prepare novel 1,6-disubstituted-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-f]pteridine derivatives has been deve...
郑连友党群郭四根项金宝柏旭
关键词:亲核取代
文献传递
吡啶并苯并硫(氧)氮七元环化合物及苯并萘啶类化合物的合成研究
本论文包括以下内容:(1)介绍了吡啶并苯并硫(氧)氮七元环化合物及苯并萘啶类化合物的生物活性及合成方法。(2)简述了两种经典反应Bischler-Napieralski-type反应和硫的挤出反应。(3)研究了从2-氯-...
郭四根
文献传递
新型1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的合成
2006年
以Pictet-Spengler型反应为基础,设计了一条简便的合成1,6-二取代-5,6-二氢吡咯并[1,2-f]蝶啶衍生物的方法.以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、胺亲核取代两步反应合成了4-氨基-6-氯-5-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶,然后与醛或脂肪酮在对甲苯磺酸催化下,发生亲电关环得到1-氯-5,6-二氢-6-取代吡咯并[1,2-f]蝶啶,其1位氯原子具有较高的反应活性,易于被胺类亲核试剂取代.
郑连友党群郭四根项金宝柏旭
关键词:亲核取代
依泽替米贝结构重组异构体的设计与合成
Ezetimibe is a newly marketed anti-cholesterolemia drug developed by Schering- Plough and Merck. It inhibits c...
徐显秀付任重陈进郭四根陈声武柏旭
关键词:依泽替米贝胆固醇吸收抑制剂
文献传递
共1页<1>
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