郭君
- 作品数：9 被引量：129H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程理学更多>>
- 高效液相色谱法测定尿液中痕量盐酸克仑特罗被引量：5
- 2005年
- 李晓华黄传峰郭君陈忠辉吴宜群
- 关键词：高效液相色谱法尿液检查克仑特罗药物中毒
- 烧伤药中麻醉药物的HPLC-MS/MS分析
- 目的:建立烧伤药中麻醉药物的HPLC-MS/MS分析方法,并用建立的方法分析烧伤药各组份.方法:用等度法脱分离、电喷雾离子源(ESI<'+>),通过多离子监测(MRM)确定烧伤药中的各组份,内标标准曲线法进行定量.结果:...
- 黄传峰郭君鲁雁飞
- 关键词：HPLC-MS/MS液质联用麻醉药
- 文献传递
- 固相萃取/气相色谱法测定尿中毒鼠强含量被引量：9
- 2003年
- 建立固相萃取 /气相色谱法测定尿中痕量毒鼠强。尿样经C18小柱净化、毛细管气相色谱柱分离后 ,用氮磷检测器检测。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg/ml。检出限 (3倍噪声 ) 1 5pg ,定量限为 3ng/ml。高、低两个浓度下的回收率分别为 89 3 %和 110 %、天内精密度为 10 8%和 6 83 %、天间精密度为 2 3 3 %和 7 90 %。样品在 4℃冰箱中至少可以保存 2 0d。采用该方法测定毒鼠强中毒患者的尿样 ,能有效地去除尿中的干扰物质 ,具有快速、准确、简便。
- 李晓华葛晓伟关蕾郭君吴宜群
- 关键词：气相色谱法毒鼠强固相萃取
- 改良的高效液相色谱法测定尿中1-羟基芘被引量：72
- 2003年
- 改进并规范了尿中 1 羟基芘的碱水解 -高效液相色谱分析方法。尿样经碱水解、二氯甲烷提取后 ,用反相柱分离 ,荧光检测器检测。内标标准曲线法定量。标准曲线线性范围 10～ 50 0 μg L。尿样加标的检出限 (三倍噪声 )为 0 0 1ng ,定量限为 1 0 μg L尿。高、低两个浓度下的回收率分别为 99 5%和 94 0 % ;天内精密度为 5 8%和 6 2 % (RSD) ;天间精密度为 7 7%和 8 9% (RSD)。该方法可用于测定接触多环芳烃人群的尿中 1 羟基芘 ,具有快速简便。
- 李晓华冷曙光郭君关蕾郑玉新
- 关键词：高效液相色谱法碱水解尿样检测
- 高效液相色谱法测定尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸被引量：4
- 2003年
- 尿样经溶剂提取、C18反相柱分离后 ,在 2 2 5nm波长对苯乙醛酸 (PGA)和苯乙醇酸 (MA)进行检测。PGA的标准曲线线性范围 0 0 4～ 0 4mg/ml,检出限 ( 3倍噪声 )5 7ng ,回收率为 95 9%～ 10 2 0 % ,批内精密度 (RSD)为4 5 %～ 7 1% ,批间精密度为 4 6%～ 8 9%。MA的标准曲线线性范围 0 1～ 1 0mg/ml ,检出限 ( 3倍噪声 ) 8 6ng ,回收率为 86 8%～ 95 5 % ,批内精密度为 3 1%～ 5 3%。批间精密度为 5 5 %～ 9 5 %。该方法被应用于测定苯乙烯接触者尿中PGA和MA ,具有快速、准确、简便。
- 李晓华陈忠辉李斌郭君
- 关键词：尿液检验苯乙醇酸PGA检出限
- 毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨毒鼠强及其医疗废弃物的安全处理方法。方法 为考察毒鼠强在酸、碱及高温条件下的化学稳定性,分别将毒鼠强置于氢氧化钠、盐酸、硫酸和硝酸中,在不同酸碱浓度、温度和时间条件下进行处理,处理结束后用气相色谱法测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解率;将毒鼠强置于密封的安瓿瓶中,在不同温度、不同时间条件下进行烘烤,处理结束后测定毒鼠强的残留量,评价毒鼠强的消解效率。为考察活性炭对水和血中毒鼠强的吸附效率,分别将活性炭置于含毒鼠强的水及血中,室温下静置 24h后测定水及血中的毒鼠强残留量,评价活性炭对血及水中毒鼠强的吸附效率。结果 毒鼠强在 100℃、6. 0mol/L盐酸中处理 0 .5h即完全消解,在 3 0mol/L盐酸及6. 0mol/L氢氧化钠中则需 3h;在浓硫酸和浓硝酸中室温放置 24h亦可完全消解。毒鼠强在 300℃高温下处理 4 .5h可以完全消解。活性炭能有效地吸附水或血中的毒鼠强,平均吸附率在 90%以上。结论 对毒鼠强原料药或杀鼠剂成品宜采用酸、碱湿法消解;对受毒鼠强污染的固体废弃物宜采用高温消解;对医疗废弃液,先用活性炭吸附其中的毒鼠强后,再进行高温消解。
- 李晓华陈忠辉鲁雁飞葛晓伟郭君
- 关键词：毒鼠强残留量医疗废弃物消解活性炭固体废弃物
- 焦炉工外暴露等级与尿中1-羟基芘水平的关系被引量：24
- 2003年
- 目的 探讨焦炉工外暴露等级与尿中 1-羟基芘浓度之间的关系。方法 以某焦化厂 30 5名生产工人和 30名非接触者为调查对象 ,统一收集工作周末班后 6h尿 ,并收集个人信息。根据工人的工作岗位将调查对象分为炉顶、炉侧、炉底和对照 4个外暴露等级。采用碱水解 -高效液相色谱法测定尿中1-羟基芘浓度。使用协方差分析和多元线性回归分析暴露等级、吸烟和饮酒等情况对尿中 1-羟基芘浓度的影响。结果 尿中 1-羟基芘的浓度呈炉顶 >炉侧 >炉底 >对照的趋势 ,与外暴露等级之间呈显著相关(Spearman相关系数为 0 5 35 ,P <0 0 1) ;在同样外暴露条件下 ,吸烟量显著影响尿中 1-羟基芘的水平(P <0 0 5 ) ;未发现饮酒对尿中 1-羟基芘水平的显著影响。结论 焦炉工尿中 1-羟基芘水平与外暴露等级之间存在良好的剂量 -效应关系 。
- 冷曙光郑玉新李晓华潘祖飞肖军张文众黄传峰牛勇戴宇飞王雅文郭君李涛王忠旭何凤生
- 关键词：焦炉工1-羟基芘尿液检验
- 气相色谱法测定血浆中毒鼠强被引量：13
- 2003年
- 液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定
- 陈忠辉葛晓伟郭君鲁雁飞李晓华
- 关键词：毒鼠强血浆气相色谱法
- 索氏提取/气相色谱法测定血液灌流器中毒鼠强含量被引量：10
- 2003年
- 葛晓伟李晓华陈忠辉郭君
- 关键词：毒鼠强气相色谱法
