郝艳丽
- 作品数：17 被引量：124H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 拓扑替康脂质体的制备及体内分布研究被引量：3
- 2006年
- 目的:制备由不同磷脂组成的盐酸拓扑替康脂质体,并比较其在荷瘤小鼠体内的分布行为。方法:采用非饱和的大豆卵磷脂(SPC)与饱和的氢化大豆卵磷脂(HSPC)作为包封材料,利用硫酸铵梯度法分别制备盐酸拓扑替康脂质体SPC-L与HSPC-L,静脉注射后测定荷瘤小鼠血浆及各组织中的药物浓度,研究其体内分布过程。结果:与游离药物相比,脂质体包封后拓扑替康的血浆浓度明显增加,SPC-L与HSPC-L组的血浆AUC 0-∞分别是游离药物组的7．0倍和18．8倍,同时其内酯／羧酸盐相对比例增加。肝、脾、肺以及肿瘤组织中药物浓度也明显增加,按每1．0 g组织中药物的量计算,HSPC-L组脾中的药物分布增加最多,是游离药物组的137．5倍;与SPC-L组比较,HSPC-L组肿瘤中的药物分布增加较多,相对于游离药物组的肿瘤摄取率为4．1。结论:脂质体包封改变了拓扑替康在体内的分布行为,与SPC-L比较,HSPC-L更为有效地提高了拓扑替康的体内稳定性,增加了其在血浆及各组织中的分布。
- 郝艳丽邓英杰陈妍左玉鹏张勇
- 关键词：盐酸拓扑替康大豆卵磷脂脂质体
- β-榄香烯油水分配系数的测定被引量：25
- 2005年
- 目的测定β榄香烯油水分配系数。方法摇瓶法,选用PEG20M弹性石英毛细管柱为分离柱,水杨酸甲酯为内标物,毛细管气相色谱法为检测手段测定β榄香烯油水分配系数。结果含量测定的线性范围为52.00～416.0mg·L-1,方法平均回收率为102.6%～104.8%,日内RSD和日间RSD分别小于1.26%和1.47%。结论该方法可作为β榄香烯油水分配系数的测定方法之一。
- 王秀敏邓英杰赵春杰钟海军郝艳丽陈妍
- 关键词：Β-榄香烯气相色谱法油水分配系数
- 喜树碱类药物传递系统的研究进展被引量：4
- 2005年
- 目的对喜树碱类药物的一些特殊传递系统进行综述。方法通过文献检索,以脂质体、微球、聚合物载体等新型的传递系统为主,介绍近几年喜树碱类药物传递系统的研究进展。结果通过一些特殊的传递方法与策略,可以解决喜树碱类药物所存在的溶解度、稳定性、毒性和不良反应等问题。结论随着新的药物传递系统的不断成熟与发展,喜树碱类药物将是十分有潜力的一类抗肿瘤药物。
- 郝艳丽邓英杰陈妍
- 关键词：脂质体微球
- PVP包覆β-榄香烯脂质体的处方与工艺优化被引量：6
- 2006年
- 目的:考察3种不同相对分子质量的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)包覆的β-榄香烯脂质体的包封率,确定最终处方。方法:采用正交设计优化处方与制备工艺;采用乙醇注入法制备不同相对分子质量PVP包覆的β-揽香烯脂质体;采用微柱离心-气相色谱法测定脂质体包封率。结果:正交试验结果证明利用1%PVP-k30包覆,载药量为0．5%,磷脂用量为6%,磷脂与胆固醇质量比例为6:1为最佳处方。结论:脂质体用PVP包覆后包封率为(97．19±0．27)%,与普通脂质体相比未见明显变化,粒径则略有增加。
- 张修宇邓英杰王秀敏郝艳丽魏圆圆高晓非
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮Β-榄香烯脂质体正交试验设计
- 盐酸拓扑替康脂质体的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用被引量：7
- 2006年
- 目的对抗癌药物盐酸拓扑替康普通脂质体(Plain L)及PEG修饰脂质体(PEG L)的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用进行研究。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法测定Plain L与PEG L对人卵巢癌细胞A2780和人结肠直肠癌细胞HCT 8的抑制作用;对荷肝癌H22小鼠尾静脉注射给药进行Plain L、PEG L的体内抑瘤试验。结果与游离药物相比,Plain L、PEG L的细胞毒作用增强,对体外培养的人卵巢癌A2780细胞的IC50分别为(9.26±2.14)mg.L-1和(2.36±1.08)mg.L-1,相比于游离药物[IC50=(25.45±1.69)mg.L-1]分别降低了63.6%(P<0.005)和90.7%(P<0.001);对HCT 8细胞,Plain L[IC50=(10.66±1.25)mg.L-1]与PEG L[IC50=(4.50±0.31)mg.L-1]的细胞毒作用也强于游离药物[IC50=(16.72±2.45)mg.L-1],分别是游离药物的1.5倍(P<0.001)和3.6倍(P<0.005)。体内抑瘤实验结果表明,游离药物、Plain L与PEG L体积抑瘤率分别为58.2%、67.6%、83.5%,质量抑瘤率分别为56.3%、69.6%、85.7%;与游离药物相比,Plain L与PEG L的体内抗肿瘤作用明显提高。结论与游离药物相比,脂质体包封提高了盐酸拓扑替康的体外细胞毒作用及体内抗肿瘤效果,而经PEG修饰的脂质体相比于普通脂质体体内、外抗肿瘤效果更强。
- 郝艳丽邓英杰陈妍毛讯王秀敏
- 关键词：盐酸拓扑替康脂质体细胞毒作用抗肿瘤作用
- 盐酸拓扑替康脂质体荷瘤小鼠体内分布研究
- 目的:对盐酸拓扑替康脂质体的体内分布行为进行研究.方法:利用硫酸铵梯度法制备盐酸拓扑替康脂质体,静脉注射后测定荷瘤小鼠血浆及各组织中的药物浓度,研究其体内分布过程.结果:脂质体包封改变了拓扑替康在体内的分布行为.与游离药...
- 郝艳丽邓英杰陈妍张勇王汀
- 关键词：盐酸拓扑替康脂质体抗癌药物药动学
- 文献传递
- 膜修饰脂质体的制备及对心肌细胞的靶向作用被引量：5
- 2005年
- 目的制备 3- {4 - [2- 羟基 (1- 甲基乙胺基 )丙氧基 ]辛基 }丙酸十六醇酯 (PAC)膜修饰脂质体 ,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究。方法合成 β1 受体配体亲脂性化合物 (PAC)并制备PAC膜修饰的脂质体 (PAC- L) ;将荧光标记的脂质体加入体外培养的心肌细胞中 ,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后 ,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量。结果体外心肌靶向性研究表明PAC- L与心肌细胞有较强的亲和力 ,在常氧状态下心肌细胞对PAC L的摄取较Plain -L高约 3. 2倍 ,而在缺氧状态下心肌细胞对PAC- L的摄取较Plain- L高达 5 1倍。
- 陈妍邓英杰郝艳丽王秀敏王振远盛军
- 关键词：心肌细胞常氧缺氧靶向性
- 河北怀柔栽培黄芩最佳采收期研究被引量：25
- 2005年
- 目的 :了解河北怀柔栽培黄芩根部生长状况及黄芩苷的积累动态 ,以确定最佳采收期。方法 :用HPLC法测定不同时间采集的不同株龄的黄芩中黄芩苷含量。结果 :栽培黄芩中黄芩苷含量 5～ 6月份及 9月份最高。黄芩在栽培后的头三年 ,黄芩苷含量无明显增加 ,但三年生黄芩根重 (9月份 )较二年生的显著升高。结论 :栽培黄芩的最佳采收期为第三年的 9月份。
- 王秀敏邓英杰钟海军郝艳丽陈妍王栋
- 关键词：栽培最佳采收期株龄黄芩苷根重HPLC法
- 心肌细胞靶向脂质体的制备及体外靶向性研究被引量：14
- 2005年
- 目的 制备心肌细胞靶向脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究。方法 选用与β1 受体阻滞剂艾司洛尔结构类似的亲脂性化合物PAC修饰脂质体(PAC- L);将荧光标记的普通脂质体(Plain- L)与PAC L加入体外培养的心肌细胞中,在特定实验条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量。结果 PAC -L与心肌细胞有较强的亲和力,且心肌细胞对PAC L的摄取显著高于非心肌细胞(P<0 .001);常氧条件下2h心肌细胞对PAC L的摄取较Plain- L高约2 9倍,而在缺氧条件下则高出5 2倍;心肌细胞对Plain -L的摄取约11%是以内吞方式摄取的,而对PAC- L则约有56%是以内吞方式进行的。结论 本文制备的PAC -L具有较强的心肌细胞特异靶向性,有可能成为一种有效的缺血心肌靶向性药物载体。
- 陈妍邓英杰郝艳丽王振远盛军
- 关键词：心肌细胞脂质体靶向性
- 膜修饰脂质体对缺氧心肌细胞的保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的考察亲脂性化合物3{4[2羟基(1甲基乙胺基)丙氧基]苯基}丙酸十六醇酯(PAC)膜修饰脂质体对缺氧心肌细胞的保护作用。方法将普通脂质体(Plain L)、PAC膜修饰脂质体(PAC L)分别于常氧和缺氧条件下与乳鼠心肌细胞共同培养1、22、4 h,荧光法测定正常与缺氧心肌细胞对脂质体的摄取,以不加脂质体的细胞为对照,台盼兰染色法测定心肌细胞存活率。结果在常氧状态下1、2、24 h心肌细胞对PAC L的摄取较Plain L分别高约3.97、3.87、4.27倍,而在缺氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain L分别高约4.26、6.24、29.51倍。当细胞连续缺氧24 h时,对照组、Plain L组、PAC L组的心肌细胞存活率分别为7.8%、29.7%、95.4%。结论与Plain L相比,PAC L对缺氧状态的心肌细胞具有较强的亲和性,脂质体的加入能够明显降低缺氧对心肌细胞的损伤,PAC L对缺氧心肌细胞具有较强的保护作用,效果明显优于Plain L,且随着缺氧时间的延长这种优势越显著。
- 邓英杰陈妍陈勇郝艳丽张勇王汀
- 关键词：心肌细胞缺氧
