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郝绍文

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:宁夏医科大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇关节
  • 2篇引流
  • 2篇引流管
  • 2篇术后
  • 2篇全膝关节
  • 2篇全膝关节置换
  • 2篇膝关节
  • 2篇膝关节置换
  • 2篇回族
  • 2篇关节置换
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性关节炎
  • 1篇血压
  • 1篇隐性失血

机构

  • 3篇宁夏医科大学
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇宁夏医科大学...

作者

  • 4篇郝绍文
  • 2篇马晓军
  • 2篇金群华
  • 1篇孙首选
  • 1篇郭浩辉
  • 1篇杨小春
  • 1篇杨晓春
  • 1篇杨易
  • 1篇余博

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇广东医学
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
初次全膝关节置换术后引流管拔除时机的临床研究
目的:研究初次全膝关节置换术后引流管的不同拔管时间对引流量、手术切口愈合的影响及不同的拔管时间与术区感染的相关性,进而探讨全膝关节置换术后引流管的最佳拔管时机。  方法:选取2011年11月~2012年6月间宁夏医科大学...
郝绍文
关键词:全膝关节置换术引流管切口愈合
全膝关节置换术后引流管的拔管时机对隐性失血的影响被引量:7
2013年
目的探讨全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)术后不同拔管时间对隐性失血(hidden blood loss,HBL)的影响。方法选取2011年9月~2012年9月间于本院完成的初次TKA患者90例,根据拔管时间不同分为24、48和72h拔管组,记录患者体重、身高、术前红细胞压积(hematocrit,Hct),计算所有患者的总失血量、术中出血量、术后引流量,推算出隐性失血量。结果随着引流管留置时间的延长,实际总失血量、显性失血量和术后引流量均逐渐增加,其中实际总失血量三组间差异无统计学意义(P>0.05);引流量、显性失血量和隐性失血量三组间差异有统计学意义(P<0.05或0.01),三组术中出血量差异无统计学意义(P>0.05);72h组引流量明显多于24h组(P<0.01),而隐性失血量24h组和48h组间差异无统计学意义,72h组明显少于24h组和48h组(P<0.01),72h隐性失血只占实际总失血量的20%。结论延长引流管留置时间可显著减少TKA术后隐性失血量,有助于减轻术后肢体肿胀及促进关节功能恢复。
郝绍文金群华杨晓春马晓军
关键词:全膝关节置换引流管拔管时间隐性失血
宁夏回族原发性膝骨性关节炎与瘦素受体基因多态性的相关性被引量:6
2013年
为探讨宁夏回族原发性膝骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)与瘦素受体基因(Leptin receptor,LEPR)A668G位点单核苷酸多态性(SNPs)之间的关系,文章运用病例-对照研究,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对148例兼具原发症状和影象证据的宁夏回族膝OA患者以及155名年龄、性别相匹配的对照群体进行LEPR A668G SNPs检测,并进行测序验证,分析LEPR基因多态性与膝OA的易感关联。研究表明,膝OA组瘦素(Leptin,LEP)水平显著高于对照组(P<0.001),血浆可溶性瘦素受体(sLEPR)水平较对照组明显降低(P<0.001),膝OA组LEPR A668G位点AG/GA+GG基因型和G等位基因的分布频率和对照组存在差异(P=0.008和P=0.024)。研究结果提示,LEPR A668G位点的多态性可能与宁夏回族人群中膝OA易感性相关,可以作为预测宁夏回族膝OA发病危险的遗传标记及早期防治的候选基因之一。
马晓军郭浩辉郝绍文孙首选杨小春余博金群华
关键词:瘦素受体病例对照研究骨性关节炎回族
宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个SNPs位点与原发性高血压的关联性被引量:2
2013年
目的探讨宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个单核苷酸多态性(SNPs)位点多态性与原发性高血压(EH)的关联性,旨在为高血压的早期预防提供理论依据。方法采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等方法对109例EH患者(EH组)及221例健康个体(健康对照组)载脂蛋白E基因-219G>T、-491A>T、-427T>C、969C>G、548-551 G>A、2836 G>A共7个SNPs位点的多态性进行检测,组间基因型频数、等位基因频数的差异比较采用2检验。结果 EH组与健康对照组间,除2836 G>A外,其余6个位点基因型频数和等位基因频数差异无显著性,2836位点等位基因A在EH组中的频数(83.0%)高于健康对照组(47.5%,P<0.01),且OR(95%CI)为4.82(3.25~7.17),而等位基因G在EH组中的频数(17.0%)低于健康对照组(52.5%,P<0.01),且OR>(95%CI)为0.21(0.14~0.31)(P<0.01)。结论在宁夏回族人群中,2836位点等位基因A为易患EH的危险因子,而等位基因G为保护因子。
周晶郝绍文杨易
关键词:载脂蛋白E基因原发性高血压回族单核苷酸多态性
共1页<1>
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