郝力力
- 作品数：63 被引量：111H指数：6
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金浙江省科技厅创新团队建设与人才培养项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 红原县龙日坝地区蜱类调查研究
- 2021年
- 为了解红原县寄生蜱和游离蜱的种类及分布情况,为蜱的防控提供依据,本研究采用人工布旗法和体表检蜱法收集蜱标本,通过形态学和分子生物学鉴定种类。结果表明:红原县龙日坝地区存在嗜群血蜱和褐黄血蜱;藏绵羊体表带蜱指数为5;游离蜱平均密度指数为2.93只/(布旗100m·h),灌木草甸蜱密度最高,为7.2只/(布旗100m·h),亚高山草甸蜱密度其次,为1.6只/(布旗100m·h)。调查结果显示,放牧要远离灌木草甸,定期药浴或注射阿维菌素,可减少蜱传疾病的风险,降低藏绵羊死亡率。
- 赵晓东李世林何小强董丽娟贾运强王燕文李小伟益西拉姆杨壮何明珠郝力力
- 基于柔嫩艾美耳球虫调控序列的柔嫩艾美耳球虫和刚地弓形虫的瞬间转染
- 柔嫩艾美耳球虫属于顶复门寄生原虫，对养禽业危害巨大。这就需要对它的生物学特性进行深入的了解。转基因技术是目前研究生物学特性的有效手段，已经广泛应用于与柔嫩艾美耳球虫亲缘关系密切的弓形虫和疟原虫。但是由于体外培养困难等原因...
- 郝力力
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫弓形虫黄色荧光蛋白红色荧光蛋白电转染
- 文献传递
- 串联型黄色荧光蛋白表达载体的构建及其在柔嫩艾美球虫中的瞬时表达被引量：1
- 2010年
- 为了探索黄色荧光蛋白(YFP)在柔嫩艾美球虫子孢子中的瞬时表达情况,以柔嫩艾美球虫的组蛋白4(Histone4,H4)上游启动序列和肌动蛋白(Actin)下游调控序列为元件构建了串联型YFP重组转染载体pH4-YFP-YFP-ACT。将构建的载体经电穿孔法转染柔嫩艾美球虫子孢子,并在MDBK细胞中进行培养。结果显示,在荧光显微镜下可以观察到黄色荧光。提示,串联型YFP可以在柔嫩艾美球虫中瞬时表达。
- 李继东郝力力刘贤勇周晓艳索勋
- 关键词：柔嫩艾美球虫黄色荧光蛋白瞬时转染
- 应用荧光定量PCR对日本血吸虫miRNAs表达量的研究被引量：1
- 2011年
- 近来通过Solexa高通量测序鉴定出了大量日本血吸虫的miRNAs序列,为确定这些miRNAs在日本血吸虫不同生活史阶段的表达量,采用SYBR染料法和Race试剂盒相结合的荧光定量方法对虫卵、尾蚴、14d童虫、雄虫、雌虫阶段的m iRNAs表达量进行了检测分析,发现虫体不同阶段miRNAs表达差异巨大,其中虫卵阶段表达量最低,而虫体其他阶段有着各自的表达特点,同时也用Northern对荧光定量结果进行了进一步的验证。结果表明,这些miRNAs可能在日本血吸虫不同发育阶段的基因转录调控中起着重要作用。
- 郝力力李锐郑威
- 关键词：日本血吸虫MIRNAS荧光定量PCR
- 四川省甘孜州石渠县2016-2017年动物包虫病疫情分析与预警被引量：1
- 2019年
- 1石渠县包虫病的危害包虫病是由细粒棘球绦虫(囊型包虫)和多房棘球绦虫(泡型包虫)引起的一种危害严重的人兽共患寄生虫病,在我国四川[1]、青海[2]、甘肃[34]、宁夏、新疆等地区普遍存在。甘孜州是我省乃至全国的包虫病高发地区,也是世界棘球蚴病的高发流行区。尤其是甘孜州的石渠县,由于特殊的自然环境以及当地人文因素等原因,是全世界包虫病最严重的地区。
- 张毅郭莉侯巍莫茜周明忠尹杰毛光琼阳爱国鲁志平郝力力袁东波
- 关键词：细粒棘球绦虫多房棘球绦虫包虫病棘球蚴病人兽共患寄生虫病
- 犬猫耳炎的病因被引量：5
- 2003年
- 耳炎是犬猫临床实践中常见的现象之一,它可分为3种类型:外耳炎、中耳炎和内耳炎.外耳炎仅仅影响外耳道;中耳炎通常是由于中耳所受感染扩散而引发鼓膜的破损;在一小部分病例中,感染可进一步向内发展,从而引发内耳炎.耳炎不是一种疾病,许多特殊的病因和非特殊性的病因均可引起外耳道的肿胀发炎.
- 夏兆飞郝力力
- 关键词：耳炎病因
- 内皮素在肉鸡腹水综合症发病过程中的变化
- 肉鸡腹水综合症(AS)是危害快速生长幼龄肉鸡,以浆液性液体过多地聚积在腹腔内为特征的非传染性疾病。它已成为世界性的肉鸡饲养业的最严重的疾病之一,随着肉鸡生长率的提高和生长周期的缩短,此病的发病率呈上升趋势,该病给养禽业造...
- 郝力力何诚胡楠罗伏兵王娟吴云桃梁礼成
- 文献传递
- 四川省炉霍县牦牛源蜱传斑点热群立克次体和无形体分子检测及遗传进化分析被引量：1
- 2023年
- 【目的】了解四川省炉霍县牦牛体表寄生蜱的种类及其斑点热群立克次体(Spotted fever group Rickettsia,SFGR)和无形体的感染情况。【方法】在炉霍县6个乡采集牦牛体表的蜱,经形态学初步鉴定后提取蜱基因组DNA,采用PCR技术分别扩增蜱ITS⁃2、SFGR OmpB和无形体16S rRNA基因部分片段,对阳性产物进行测序、比对及构建进化树,从而确定蜱的种类及其SFGR和无形体的感染情况。【结果】在820份蜱样本中,只包含青海血蜱(Haemaphysalis qinghaiensisus,29/820)和微小扇头蜱(Rhipicephalus micro⁃plus,791/820)。总共有408份蜱样本被检出SFGR,只检出Candidatus Rickettsia longicornii 1种SFGR,总感染率为49.8%(408/820)。本次调查的6个乡均检出SFGR,不同乡之间SFGR感染率的差异极显著(χ^(2)=111.524,P=0.000<0.01)。青海血蜱和微小扇头蜱的SFGR感染率分别为44.8%(13/29)和49.9%(395/791),差异不显著(χ^(2)=0.292,P=0.589>0.5)。有5个乡检出无形体,共检出Anaplasma bovis、A.marginale、A.platys和A.phagocytophilum 4种无形体,总感染率为30.9%(253/820),不同乡之间蜱样本无形体感染率差异极显著(χ^(2)=139.825,P=0.000<0.01)。青海血蜱和微小扇头蜱的无形体感染率分别为6.9%(2/29)和31.7%(251/791),差异极显著(χ^(2)=8.087,P=0.004<0.01)。SFGR与无形体混合感染率为18.8%(154/820)。【结论】炉霍县存在青海血蜱和微小扇头蜱,还携带SFGR和多种无形体,应做好当地蜱传斑点热群立克次体和无形体的防治工作。
- 刘鑫向阳央金措秦保亮肖晨冬潘瑶袁东波郝力力
- 关键词：牦牛斑点热群立克次体无形体
- 日本血吸虫小RNA(snRNA)转录组研究
- 陈启军郝力力蔡鹏飞
- 牛羊细粒棘球蚴病现场快速检测方法的建立及应用被引量：5
- 2017年
- 建立了一种基于恒温隔绝PCR(Insulated isothermal PCR,ii PCR)技术现场检测牛羊包虫病的方法.结果显示,该方法只能检出细粒棘球绦虫,对多房棘球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、前后盘吸虫、日本血吸虫、金黄色葡萄球菌、伪结核杆菌无关病原不检出;检测下限为100个拷贝,重复性好.对55份牦牛源包囊样本和70份羊源包囊样本的检出率分别为61.8和4.3%,与文献报道的检测方法的符合率分别为100%;本研究建立的ii PCR方法特异性好、灵敏度高、重复性好,从核酸提取到报告检测结果仅需1小时,操作方便,可现场使用,为牛羊包虫病的现场快速诊断提供有力的工具.
- 郝力力汤承岳华黄建德周明忠阳爱国郭莉候巍袁东波伏刚
- 关键词：细粒棘球蚴病
