郝丛丛
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：河北农业大学更多>>
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- 拟南芥AtBT4对灰葡萄孢的抗性机制分析被引量：4
- 2013年
- 【目的】揭示AtBT4在拟南芥抗灰葡萄孢中与SA、JA信号途经的相互关系。【方法】利用RT-PCR技术,检测用SA、SA类似物BTH、JA、ACC及灰葡萄孢处理拟南芥野生型Col-0后其AtBT4的表达情况;检测经SA和JA处理后拟南芥SA、JA途径相关突变体AtBT4的表达情况;并检测接种灰葡萄孢后拟南芥野生型Col-0、bt4突变体和回复突变体抗病相关基因的表达情况。【结果】JA处理和接种灰葡萄孢后,拟南芥野生型Col-0中AtBT4的表达明显增强。但经JA处理后,JA不敏感突变体jar1的AtBT4表达变化趋势与野生型明显不同,AtBT4的表达水平不受JA诱导。SA信号途径相关突变体eds5、sid2和npr1中AtBT4的表达明显低于野生型,但变化趋势与野生型基本一致。bt4突变体中抗病相关基因PR1、PR4、PDF1.2和BIK1的表达明显低于野生型和回复突变体。【结论】AtBT4的表达受JA和灰葡萄孢的诱导,AtBT4突变影响抗病相关基因PR1、PR4、PDF1.2和BIK1的表达,AtBT4可能通过SA、JA信号途径影响拟南芥对灰葡萄孢的抗性。
- 郝丛丛杨萍陈展贾娇赵斌司贺龙韩建民邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥灰葡萄孢
- 拟南芥抗灰霉病相关基因BRG2的RNAi载体构建及转基因植株的筛选
- 2010年
- 为研究BRG2基因在拟南芥抗灰霉病过程中的作用及其调控机理,试验构建了含拟南芥抗灰霉病相关基因BRG2特异片段反向重复结构的RNA干扰(RNAi)载体,通过根癌农杆菌介导转化拟南芥及潮霉素筛选和PCR检测,获得了3株阳性转基因植株;半定量RT-PCR检测转基因株系中BRG2的表达情况,结果发现,转基因株系中BRG2的表达产物比野生型(WT)明显降低,且转基因株系之间差异明显,表明该干扰载体转入拟南芥能特异引起植株中BRG2基因表达量下降。
- 郝丛丛陈展邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥灰霉病RNAI
- 拟南芥抗灰霉病相关基因AtBT4、T1N6_22的功能研究
- 邢继红董金皋韩建民司贺龙瓮巧云陈展郝丛丛贾娇赵斌张靖贾慧闫淑娟臧金萍等
- 灰霉病是一种世界性的重要病害，常给农业生产造成严重经济损失。分离抗灰霉病相关基因，分析其抗病的分子机制，为深入了解植物与病原物互作的分子机理、完善植物抗病反应信号通路奠定基础，对指导灰霉病的防治提供理论依据。课题研究创新...
- 关键词：
- 关键词：拟南芥灰霉病病害防治
- 拟南芥抗灰霉病基因T1N622互作蛋白的筛选与分析被引量：4
- 2017年
- 前期研究中从拟南芥突变体库中筛选获得一株对灰霉病菌侵染表现为感病的突变体。利用TAIL-PCR等技术克隆获得拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22。为了进一步明确T1N6_22在拟南芥抗灰霉病过程中的调控机制,利用酵母双杂交技术(Y2H),以构建成功的p AS1/T1N6_22蛋白为诱饵,筛选拟南芥的cDNA文库。通过酵母双杂交筛选,共获得28个酵母克隆。利用T1N6_2基因特异性引物鉴定酵母阳性克隆,并进行测序。共获得了4个可能与T1N6_22互作的蛋白AT2G19480、AT1G06050、AT5G34780和AT1G21400。Blast分析发现,AT2G19480、AT1G06050、AT5G34780和AT1G21400分别为核小体装配蛋白、功能未知蛋白、假定的泛酸还原酶和硫胺二磷酸盐结合折叠超家族蛋白,分别参与到核糖体装配、泛酸盐合成、植物代谢等过程中。研究结果为确定T1N6_22蛋白的互作蛋白,阐明其调控拟南芥抗灰霉病的分子机制奠定了基础。
- 瓮巧云黄聪聪王娜梁晨曦刘高然郝丛丛邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥酵母双杂交
- 拟南芥AtBT4基因在抗灰霉病过程中的功能
- 本研究将拟南芥抗灰霉病生态型Col-0接种灰葡萄孢后,利用DDRT-PCR等技术获得了拟南芥抗灰霉病相关基因AtBT4；从拟南芥SALK库中获得了AtBT4基因的T-DNA插入突变体SALK_ 015577(bt4)和S...
- 樊锦涛蒋琛茜郝丛丛赵福鑫李培芬邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥灰葡萄孢
- 拟南芥T1N6<sub>2</sub>2基因在抵抗灰葡萄孢侵染中的功能研究
- 由灰葡萄孢（Botrytis cinerea）引起的灰霉病是一种世界性的重要病害,常给农业生产造成重大的经济损失。分离植物抗灰霉病相关基因,研究其抗病分子机制,进而培育抗病新品种是防治灰霉病的有效途径。本实验室前期通过筛...
- 郝丛丛
- 关键词：拟南芥灰葡萄孢亚细胞定位酵母双杂交
- 拟南芥T1N6_22基因在抵抗灰葡萄孢侵染中的功能研究
- 由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起的灰霉病是一种世界性的重要病害,常给农业生产造成重大的经济损失。分离植物抗灰霉病相关基因,研究其抗病分子机制,进而培育抗病新品种是防治灰霉病的有效途径。本实验室前期通过筛...
- 郝丛丛
- 关键词：拟南芥灰葡萄孢亚细胞定位酵母双杂交
- 文献传递
- 拟南芥T1N6_22在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能分析被引量：3
- 2013年
- 【目的】明确拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22在抗Pst DC3000过程中的功能,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【方法】对t1n6_22突变体和转基因回复突变体(t1n6_22/T1N6_22)接种Pst DC3000,检测其症状;采用间苯胺蓝染色法检测接种突变体中胼胝质的积累情况;测定接种叶片中Pst DC3000的生长量,明确T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中的功能。利用RT-PCR技术,检测SA、JA和ET对T1N6_22表达的影响及T1N6_22对抗病防御相关基因表达的影响;利用quantitative real-time PCR技术,检测Pst DC3000对T1N6_22及抗病相关基因表达的影响,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【结果】t1n6_22突变体接种Pst DC3000后表现明显的抗病症状,而回复突变体t1n6_22/T1N6_22和拟南芥野生型表现明显的感病症状。SA处理拟南芥野生型,T1N6_22的表达量明显增强,经JA和ACC处理,该基因的表达量无显著变化。t1n6_22突变体中,PAL、PR4、PPO、SOD和CAT的表达水平均明显高于野生型Col-0和转基因回复植株。接种Pst DC3000后,拟南芥野生型中T1N6_22及抗病相关基因PR1、PR3、PR5和PDF1.2的表达量明显增强。【结论】T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中起负调控作用,T1N6_22的表达受SA诱导,可能主要通过调节植物的次生代谢产物的分泌影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。
- 郝丛丛郑会欣贾娇司贺龙陈展赵斌张靖邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥PST
- 拟南芥抗灰霉病相关基因的克隆与原核表达
- 2010年
- 为了从拟南芥中获得抗灰霉病相关基因以及进行基因分析,本试验利用RACE技术获得了该基因的cD-NA全长(1190 bp),并用生物信息学方法和Southern Blotting技术明确了该基因是编码372个氨基酸的转录调节/结合蛋白的AT5G67480基因,以单拷贝形式存在于拟南芥基因组中。编码的蛋白含有BTB/POZ结构域,体外诱导表达的蛋白对灰霉病菌的生长有一定的抑制作用。
- 陈展郝丛丛李莉邢继红董金皋
- 关键词：拟南芥灰葡萄孢RACE原核表达
