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TRUST滴度与TPPA联合检测在梅毒诊断中的应用被引量：5: 2006年; 目的探讨TRUST滴度测定与TPPA联合检测在梅毒诊断中的临床意义。方法采用TRUST滴度试验和TPPA试验联合测定614份梅毒患者或疑似患者标本,并对不同滴度结果进行分组统计。结果TRUST滴度测定≤1:4(+)组与TPPA检出率有差异;TRUST滴度>1:4(+)组与TPPA检测结果无差异。结论同时进行TRUST滴度测定与TPPA联合检测可提高梅毒的检出率。; 郑春苏黄湘宁冯彩莲; 关键词：梅毒 TPPA

1187例孕产妇梅毒、HIV感染情况分析被引量：7: 2009年; 目的探讨孕产妇梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染情况。方法对1187例孕产妇用酶联免疫吸附试验检测HIV,用凝集法检测梅毒,如确证试验阳性者视为感染个案。结果对2007～2008年孕期门诊建卡产前检查和临产住院检查者分组调查,梅毒的感染率为0.22%和1.99%,差异有统计学意义(P<0.01),HIV感染仅发现1例。结论加强怀孕期间性传播疾病的检查意识,对减低新生儿感染率起着积极作用。; 黄湘宁郑春苏; 关键词：孕妇梅毒人类免疫缺陷病毒

免疫透射比浊法测定成人血清视黄醇结合蛋白的参考值建立被引量：1: 2012年; 目的:建立本实验室应用免疫透射比浊法测定成人血清视黄醇结合蛋白(RBP)的参考值范围。方法:使用全自动生化分析仪和免疫透射比浊法试剂盒检测广州地区500名健康成年男性和女性新鲜空腹静脉血清中RBP,按照年龄和性别分别统计其结果,将均数±1.96标准差确定为参考值范围。结果:检测结果在任意两个年龄段之间差异均无统计学意义(t=1.972,P>0.05),但男、女性别之间差异有统计学意义(t=1.965,P<0.05):男性为49.3±11.8mg/L,女性为46.2±12.3mg/L。结论:本实验室应用免疫透射比浊法测定成人血清RBP的参考值范围确定为:男性49.3±23.1mg/L,女性46.2±24.1mg/L;在建立参考值范围时应考虑和分析仪器、检测方法、地域、年龄、性别等影响因素。; 邹燕郑春苏罗慧屏黄文硕容海鹰黄清松; 关键词：免疫透射比浊法

医院临床用血的安全与管理被引量：6: 2011年; 输血是现代治疗重大疾病、抢救患者生命的一种不可替代的重要手段。在治疗过程中，保障临床用血的安全一直是医院的一个重大课题。与血液质量有关的各个环节包括血液中心、医疗机构血库以及临床科室的医务人员，都需要严格按照《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》等法律法规办事。本文着重从医院内部的医疗质量、; 郑春苏黄湘宁林小东黄瑜璇; 关键词：输血安全管理

HIV初筛实验室医院感染的控制与管理: 2008年; 控制H IV初筛实验室医院内感染以及规范化管理,提高检测工作质量。; 郑春苏黄湘宁黄瑜璇; 关键词：HIV初筛实验室医院感染

检验科生物化学检验质量控制措施探讨被引量：15: 2013年; 保证临床检验质量是临床医疗科室对检验科的基本要求,而做好生物化学（简称生化）检验质量控制工作是保证生化检验质量的关键。笔者结合生化质控工作经验,探讨确保生化检验质量所必须采取的措施。1重视人员配备和培养从事生化检验工作的人员除需具备一定专业知识外,更需在工作中善于观察、总结经验。; 李伟良邹燕郑春苏黄瑜璇; 关键词：生化检验

15420例阴道分泌物霉菌、滴虫检查结果分析被引量：21: 2009年; 目的对阴道分泌物霉菌及滴虫的检测结果进行分析。方法对15420例女性阴道分泌物检查中取其霉菌或滴虫检查阳性的病例2572例按不同年龄、不同季节分组进行分析。结果霉菌性阴道炎2444例(15.85%),高于滴虫性阴道炎128例(0.83%);两种阴道炎发病有不同年龄段的差异,霉菌以21～40岁年龄组检出率最高,占16.14%;滴虫以>60岁年龄组检出率最高,占3.90%;各季节发病差异不明显。结论霉菌性阴道炎和滴虫性阴道炎是妇科常见疾病,阴道分泌物镜检是快速、经济而有效的方法,但医生需根据临床综合诊治。; 冯彩莲郑春苏连晓娜邹燕; 关键词：阴道分泌物霉菌滴虫

Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪性能评价被引量：13: 2011年; 目的对Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪进行性能验证。方法对分析系统进行精密度、准确度、线性试验及携带污染率等指标测试。结果批内精密度CV<4%,批间精密度CV<5%,携带污染率0.13%,线性回归系数0.99。结论 Roche cobas e 411全自动化学发光分析仪具有良好的线性、准确性和重复性,是临床实验室较理想的免疫分析仪器。; 黄湘宁郑春苏; 关键词：性能评价精密度携带污染率 ROCHE COBAS

胶乳增强免疫透射比浊法检测胱抑素C的技术性能评价被引量：2: 2012年; 目的:对检测血清胱抑素C(Cys-C)的胶乳增强免疫透射比浊法进行方法学的技术性能评价。方法:应用NCCLS的标准化评价方案和全自动生化分析仪,评价胶乳增强免疫透射比浊法测定血清Cys-C的准确度、精密度、线性范围和干扰因素。结果:平均回收率为97.1%;正常值和高值的批内变异系数CV%分别为2.53%和2.31%,批间CV%分别为2.75%和2.68%,日间CV%分别为3.16%和3.03%,总CV%分别为4.12%和3.93%;线性范围为0.00～8.90 mg/L;血红蛋白(负干扰)在5 g/L、总胆红素(正干扰)442 μmol/L和甘油三酯(负干扰)9 mmol/L以下时对血清Cys-C的测定均无显著性干扰,即检测结果基本不受溶血、黄疸和脂浊的影响。结论:胶乳增强免疫透射比浊法的准确度和精密度均符合要求,线性范围宽,具有自动化程度高、检测速度快、成本低、安全等优点,是目前临床实验室常规测定血清Cys-C的首选方法。; 郑春苏邹燕黄湘宁黄清松; 关键词：胱抑素C

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郑春苏