郑司浩
- 作品数：26 被引量：204H指数：9
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种利用ITS序列鉴定当归及其混伪品的方法
- 本发明涉及一种利用ITS序列鉴定当归及其混伪品的方法。包括以下步骤：1）中药当归及其混伪品总DNA的提取；2）以步骤1）中提取的DNA为模板，使用SEQ ID NO.1和2所示引物进行PCR扩增反应；3）PCR产物直接测...
- 黄林芳郑司浩林余霖陈士林
- 文献传递
- 多基原药材秦艽ITS2条形码鉴定研究
- DNA 条形码技术的快速发展将促进我国中药材的质量控制和标准化建设，是国际生物分类和鉴定研究中引人注目的新方向，但目前为止该技术相关报道多采用中药材基原植物叶片进行鉴定研究，直接应用于中药材鉴定较少，业内广泛关注的采用D...
- 罗烰马培姚辉辛天怡胡燕郑司浩黄林芳刘军宋经元
- 关键词：ITS2物种鉴定稳定性
- 文献传递网络资源链接
- 基于UPLC-Q-TOF/MS法分析车前子生品和盐炙品化学成分研究被引量：8
- 2016年
- 目的:利用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析车前子及其盐炙品的成分,比较盐炙前后药物化学成分种类和含量的变化,探究车前子炮制前后药效变化的物质基础。方法:ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱;流动相:0.1%乙酸水-甲醇体系梯度洗脱;ESI离子源;负离子模式;基于Markerlynx分析软件,利用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)分析车前子盐炙前后指纹图谱的差异。结果:盐炙品中京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量相对生品高。京尼平苷酸和毛蕊花糖苷可作为化学标记物区分生品与盐炙品。结论:基于UPLC-Q-TOF/MS法建立了车前子炮制前后的化学成分分析方法。车前子盐炙后有效成分含量增加。本实验的研究成果对于研究车前子盐炙的炮制原理具有重要意义,同时也为车前子盐炙品药效物质基础的阐明提供了重要依据。
- 谷彩梅王增绘郑司浩黄林芳
- 关键词：化学成分
- 基于电子鼻技术和化学成分分析对不同生长年限黄芪的研究
- 目的电子鼻技术和化学成分分析对不同生长年限黄芪样品进行准确、快速鉴别分析。方法建立电子鼻对二年、七年和十年以上生长年限黄芪样品的响应特点分类模型,应用主成分分析(PCA)和判别因子分析(DFA)对不同生长年限的黄芪进行分...
- 杨庆珍郑司浩黄林芳田义新
- 关键词：电子鼻化学分析
- 文献传递
- 基于遗传-化学-生态特征的西洋参品质生态型研究被引量：6
- 2019年
- 我国不同生态型的同种药材品质差异显著,本课题组前期发现国产西洋参根据人参皂苷的特征存在关外型与关内型两大生态型,然而引起西洋参品质变异的遗传生态机制尚不清楚。本文基于遗传-化学-生态策略,运用转录组学技术、HPLC技术,并进行西洋参转录组数据、人参皂苷含量及环境气候生态因子的相关性分析。转录组结果显示人参皂苷生物合成关键基因如羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(hydroxymethylglutaryl-CoA reductase,HMGR)、β-氨基酸合成酶(beta-amyrin synthase, AS)和法呢基焦磷酸合成酶(farnesyl diphosphate synthase, FPS)等在关内型均显著下调。HPLC结果表明关外型西洋参中人参皂苷含量高于关内型西洋参。相关性分析结果显示西洋参人参皂苷的含量与甲羟戊酸二磷酸脱羧酶(mevalonate kinase, MK)、羟甲基戊二酰辅酶A合酶(hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, HMGS)、HMGR和AS等人参皂苷生物合成关键基因的表达成正相关,而与糖基转移酶GT的表达成负相关,西洋参的人参皂苷含量与两大生态型所处环境的温度、日照等气候因子成负相关,与水分成正相关。本文为阐释西洋参两大生态型品质变异的形成机制提供了新思路,也为道地药材品质生态学理论研究提供科学依据。
- 孙晓钱秋玉郑司浩郑司浩黄林芳
- 关键词：西洋参人参皂苷道地药材
- 小檗碱提取方法和药理活性研究进展被引量：52
- 2015年
- 小檗碱是多种清热解毒类中药共有的有效成分,是医学领域研究较透彻,且应用于中西医临床最广泛的成分之一。小檗碱除了传统研究的抑菌、抗炎、抗病毒等药理作用外,对肿瘤、糖尿病、心血管疾病、消化道疾病也有很好的治疗作用,已成为业界研究热点。小檗碱多用酸水、碱水、超声和回流等方法提取,近年来涌现了超临界流体提取法、酶法、双水相萃取法等提取方法。本文对小檗碱的提取方法及药理活性进行了归纳、分析和总结,提出了当前研究存在的不足,并对小檗碱的研究方向和应用前景做出了展望。
- 杨庆珍郑司浩黄林芳
- 关键词：小檗碱药理活性
- 一种利用ITS序列鉴定黄芪及其混伪品的方法
- 本发明涉及一种利用ITS序列鉴定黄芪及其混伪品的方法。包括以下步骤：1）中药黄芪及其混伪品总DNA的提取；2）以步骤1）中提取的DNA为模板，使用SEQ ID NO1和2所示引物进行PCR扩增反应；3）PCR产物直接测序...
- 黄林芳林余霖郑司浩陈士林
- 文献传递
- 采用特异性引物PCR检测鼓槌石斛的方法
- 本发明提供一种采用特异性引物PCR检测鼓槌石斛的方法，其是基于鼓槌石斛的ITS序列，设计出可快速检测鼓槌石斛的特异性引物F和R（如Seq ID No.1和2所示），并在此基础上建立了PCR检测体系，为鼓槌石斛的药材鉴别提...
- 陈士林黄林芳郑司浩
- 麦冬及其混伪品的ITS2序列分析及鉴别研究被引量：10
- 2012年
- 目的:对麦冬及其易混伪品进行分子鉴别,以确保该药材的质量和临床安全用药。方法:从Gen-Bank数据库中下载麦冬及其混伪品的ITS2片段序列,利用MEGA等软件进行相关数据分析,构建NJ树,并预测麦冬及其混伪品的ITS2二级结构。结果:麦冬与其3个混伪品的ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其二级结构亦能对麦冬及其混伪品进行鉴别。结论:ITS2条形码序列可有效地鉴别麦冬及其混伪品。
- 郑司浩孙稚颖黄林芳
- 关键词：麦冬混伪品ITS2分子鉴定DNA条形码
- 云南野生抚育粗茎秦艽药材的品质评价被引量：11
- 2013年
- 目的:研究野生抚育粗茎秦艽药材的有效成分和化学指纹图谱,以期评价其质量,为粗茎秦艽药材的GAP种植提供科学依据。方法:采用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温为25℃。利用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004 A版软件,对15批3年生野生抚育粗茎秦艽药材进行指纹图谱分析。结果:15批粗茎秦艽药材环烯醚萜苷类有效成分及浸出物含量符合2010年版《中华人民共和国药典》要求,各样地药材化学指纹色谱相似度>0.981,质量均一性好。结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于粗茎秦艽药材的质量综合评价。野生抚育模式药材可作为粗茎秦艽主要种植发展模式,对云南建设"云药之乡"和发展道地药材具有重要的现实意义。
- 段宝忠黄林芳尚飞能曹昌娥郑司浩
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
