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郑一瑾

作品数:2 被引量:27H指数:2
供职机构:武汉科技大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇雄黄
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇注射液
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇内皮细胞损伤
  • 1篇黄芪注射
  • 1篇黄芪注射液
  • 1篇基因
  • 1篇高糖
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇AS4S4
  • 1篇HL-60细...

机构

  • 2篇武汉科技大学...

作者

  • 2篇彭军
  • 2篇郑一瑾
  • 1篇姜丹
  • 1篇吴银霞

传媒

  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
雄黄对白血病HL-60细胞的生长抑制及其机制被引量:8
2007年
以不同浓度(7.5~60 mmol/L)的雄黄(As4S4)作用于体外培养HL-60细胞12~48 h,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪法观察细胞凋亡率,免疫组化法检测bc1-2,突变型p53蛋白表达,应用RT-PCR法检测HL-60细胞中突变p53 mRNA表达。结果不同浓度的雄黄作用不同时间后,可显著抑制HL-60细胞的生长,呈时间-剂量依赖性,并诱导细胞发生凋亡,凋亡率为30.18%~70.98%(P〈0.01)。雄黄作用24 h后,下调突变型p53 mRNA的表达,且bc1-2、突变型p53蛋白表达逐渐降低,并呈浓度依赖性。这可能是其重要机制之一。
彭军郑一瑾吴银霞
关键词:白血病HL-60细胞基因凋亡
黄芪注射液对高糖所致血管内皮细胞损伤的保护作用被引量:19
2007年
目的研究黄芪对高糖所诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用。方法采用人脐静脉血管内皮细胞株EVC-304,在培养液中加入不同浓度的黄芪,孵育24h,高糖诱导损伤,再培养4h后,终止培养。观察细胞形态学变化并检测细胞活力、蛋白质含量,检测VEGFmRNA及蛋白的表达。结果正常对照组及黄芪各剂量组细胞活力、蛋白质含量均高于高糖损伤对照组,差异有显著性(P<0.05)。高糖明显抑制VEGF的活性和表达,黄芪则有明显的修复作用。结论黄芪可以减轻高糖对血管内皮细胞的损伤,具有一定保护作用。
彭军郑一瑾姜丹
关键词:高糖
共1页<1>
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