郁颖佳
- 作品数：51 被引量：88H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 柱前衍生化-高效液相色谱法测定非诺贝特胆碱的胆碱部分含量
- 2017年
- 目的建立一种测定非诺贝特胆碱的胆碱部分含量的HPLC法。方法非诺贝特胆碱经3,5-DNB衍生后采用HPLC法测定。色谱柱为Diamonsil C_8(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸缓冲液(0.05 mol·L^(-1)Na_2HPO_4溶液,磷酸调pH至2.5)(30∶70),检测波长为208 nm,流速为1 m L·min^(-1),柱温为30℃。结果所建方法在15.25~61.03mg·L^(-1)内线性良好(R^2=0.999 9);回收率为98.04%~98.54%;精密度良好;衍生化产物在24 h内稳定;测定非诺贝特胆碱的胆碱部分相对含量为(100.82±0.64)%。结论所建方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于非诺贝特胆碱的胆碱部分含量测定。
- 王利苹江洁冰朱嘉俊郁颖佳段更利
- 关键词：HPLC法柱前衍生化
- 多巴丝肼胶囊在Beagle犬体内的生物等效性被引量：2
- 2011年
- 采用单剂量随机双周期交叉试验设计,评价6只Beagle犬口服多巴丝肼胶囊(受试制剂)和多巴丝肼片剂(参比制剂,美多芭)的生物等效性,用HPLC-MS法测定血浆中的左旋多巴浓度。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为:t_(max)(0.41+0.09)和(0.49±0.20)h,c_(max)(39.00±6.00)和(39.96±8.63)μg/ml,t_(1/2)(0.59±0.08)和(0.62±0.09)h,AUC_(0-1)(51.29±11.60)和(49.13±14.95)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(51.36±11.61)和(49.21+14.95)μg·h·ml^(-1)。受试制剂中左旋多巴的相对生物利用度为(109.13±27.50)%,结果显示:两制剂生物等效。
- 张晓燕周威杨静郁颖佳段更利
- 关键词：左旋多巴液相色谱-质谱药动学生物等效性
- 本科“药学生职业生涯规划”课程教学实践与探讨被引量：1
- 2020年
- 该文结合目前本科药学专业的职业生涯规划教育所存在的主要问题和学生对职业生涯规划的需求,对药学生职业生涯规划课程的教学进行设计研究。通过对课程的内容和教学方式进行合理设计与优化,以期在提高学生对课程满意度的同时,行之有效地提升学生在大学阶段乃至未来职业生涯发展中的职业品质和竞争力。
- 茅以诚王宁宁郁颖佳张雪梅徐萌张君
- 关键词：药学专业职业生涯规划
- 一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法
- 本发明属于分析化学领域，涉及一种基于红外辅助自身酶解技术的黄芩总黄酮苷元提取方法。本方法中包括，选取黄芩药材粉末，先进行红外辅助自身酶解：加入水或者一定pH的缓冲溶液作为酶解溶液，控制一定温度，进行一定功率、一定时间的红...
- 段更利郁颖佳王利苹段昊天龙佳坤
- 文献传递
- 一种生物样品中原人参二醇及其代谢产物的提取方法
- 本发明属分析化学领域，涉及一种生物样品中原人参二醇及其体内代谢产物提取方法。尤其是一种基于C8烷基修饰磁性介孔材料的大鼠血浆内原人参二醇及其代谢产物提取方法。该方法使用C8烷基修饰磁性介孔材料为载体，从生物样品中提取原人...
- 段更利李嫣郁颖佳凌今冯嘉楠
- 文献传递
- 一种提取橙皮苷与柚皮苷的方法
- 本发明属分析化学领域，涉及一种提取化合物橙皮苷与柚皮苷的方法。该方法采用微波辅助萃取技术(MAE)，定量取样品，以水与有机溶剂的混合溶剂为提取溶剂，置于微波辅助萃取装置中，选定提取溶剂、微波功率和萃取时间后，利用MAE提...
- 段更利郁颖佳李晓雯干志彬
- 文献传递
- 微波辅助相关萃取技术在红花等药物分析中的应用研究
- 本论文针对红花等药物的提取分析,尤其是中药有效成分的分离测定,开展了一系列的研究。在深入学习了解微波辅助相关萃取技术原理的基础上,探索了新型萃取技术针对不同性质目标组分的定性或定量研究,首次对仪器装置进行改进,拓宽其应用...
- 郁颖佳
- 关键词：药物分析气相色谱化学成分红花生姜
- 4种盐酸二甲双胍缓释片在Beagle犬体内生物等效性比较
- 2013年
- 目的比较4种盐酸二甲双胍缓释片在Beagle犬体内的生物等效性。方法采用单剂量随机四周期四交叉试验设计。8只Beagle犬分别灌胃给予4种盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂A、B、D,参比制剂C)50 mg·kg^(-1)。于给药前及给药后不同时间点取血,采用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度,计算主要药动学参数,并评价各受试制剂的相对生物利用度和生物等效性。结果受试制剂D、A、B和参比制剂C的主要药动学参数为:t_(max)(2.6±1.2)、(2.1±0.9)、(2.1±0.6)和(2.7±0.5)h,ρ_(max)(8 881.7±2 575.1)、(9 587.5±2 072.0)、(8 189.3±2 013.8)和(8 579.3±1 691.9)μg·L^(-1),t_(1/2)(4.4±0.6)、(4.6±0.4)、(4.7±1.3)和(4.2±1.0)h,AUC_(0→1)(61 378.8±18 731.0)、(56 602.8±10 737.8)、(46 766.1±9 515.0)和(56 754.2±12 384.2)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(62 863.1±19 047.8)、(57 975.5±11 186.1)、(48 185.2±9 815.1)和(58 372.7±13 672.0)μg·h·L^(-1),MRT(0.16±0.01)、(0.17±0.01)、(0.19±0.05)和(0.17±0.02)h。受试制剂D、A、B的相对生物利用度分别为(118.0±61.4)%、(107.0±42.0)%和(91.4±12.2)%。结论3种受试制剂和参比制剂C生物等效,其中受试制剂D的生物利用度最高,其次是A、B。
- 徐琛朱嘉俊郁颖佳吕燕平段更利
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释片高效液相色谱药动学生物等效性
- 一种分离纯化原人参二醇体内代谢产物的方法
- 本发明属于药物分析学领域，涉及一种分离纯化粪便样品中原人参二醇体内代谢产物的方法。本发明方法采用硅胶层析柱粗分离后,再使用质谱引导的制备液相纯化，两种分离方法结合，制得代谢产物纯品。本方法的硅胶层析柱分离与制备液相分离连...
- 段更利郁颖佳凌今龙佳坤
- 文献传递
- 一种原人参二醇的液质联用检测方法
- 本发明属于药物分析学领域，涉及一种原人参二醇的液质联用检测方法。本发明中采用高效液相色谱采用C18色谱柱，甲酸水溶液、甲醇、乙腈为流动相梯度洗脱；质谱条件为离子源温度121℃，源喷射电压5500V，461.6→425.4...
- 段更利郁颖佳凌今
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