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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇等效性
  • 2篇液相
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  • 1篇重楼
  • 1篇重楼皂苷

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇邹卉瑜
  • 1篇郭莉萍
  • 1篇谢洪平
  • 1篇张逸凡
  • 1篇刘可
  • 1篇陈笑艳
  • 1篇钟大放
  • 1篇陈雨

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇常熟理工学院...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于均匀设计优化重楼皂苷提取工艺被引量:5
2008年
基于均匀设计实验,对重楼总皂苷的提取工艺进行了优选.以重楼总皂苷含量为指标,选用U8(85)为均匀设计实验方案,考察了加热回流时间、提取液乙醇浓度、浸泡时间及提取次数对重楼总皂苷提取的影响.采用AB-8型大孔吸附树脂对粗皂苷进行吸附、除杂和洗脱,收集洗脱液,并用HPLC对洗脱液进行含量测定.实验结果表明最佳的工艺条件为:2g滇重楼粗粉(40目)用40%的乙醇浸泡30小时后,加热回流20m in,抽滤,药渣再重复加热回流7次,合并滤液,减压蒸馏,得粗皂苷浓缩液.
郭莉萍陈雨邹卉瑜谢洪平
关键词:重楼甾体皂苷均匀设计高效液相色谱
替吉奥胶囊(S-1)在中国癌症患者体内的药代动力学和生物等效性被引量:37
2010年
目的研究替吉奥胶囊(S-1,抗肿瘤药)在中国癌症患者体内的药代动力学特性并评价其生物等效性。方法 21名癌症患者随机交叉单剂量口服替吉奥胶囊(受试制剂)和爱斯万(参比制剂)各50mg后,采用液相色谱-串联质谱法测定血浆中替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶和奥替拉西的浓度,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中替加氟的Cmax分别为(1887.0±491.0)和(1876.0±522.0)ng·mL-1;t1/2分别为(11.5±5.3)和(11.6±5.0)h;AUC0-t分别为(20.8±9.6)和(19.8±10.0)μg.h.mL-1。5-氟尿嘧啶的Cmax分别为(121.8±44.3)和(119.7±45.1)ng.mL-1;t1/2分别为(2.2±1.8)和(2.1±1.6)h;AUC0-t分别为(591.2±176.2)和(580.1±186.9)ng.h.mL-1。吉美嘧啶的Cmax分别为(304.6±107.3)和(297.2±103.6)ng·mL-1;t1/2分别为(4.1±1.8)和(4.0±2.5)h;AUC0-t分别为(1458.0±1094.0)和(1410.0±1043.0)ng.h.mL-1。奥替拉西Cmax分别为(77.4±77.3)和(79.9±73.4)ng·mL-1;t1/2分别为(4.7±2.7)和(4.3±2.0)h;AUC0-t分别为(403.7±333.2)和(427.8±377.3)ng.h.mL-1。受试制剂中替加氟、5-氟尿嘧啶、吉美嘧啶和奥替拉西的相对生物利用度分别为(108.1±23.6)%,(104.9±24.2)%,(107.2±23.9)%和(103.4±39.0)%。结论 AUC0-t、AUC0-∞和Cmax经对数转换后,应用方差分析法、双单侧t检验及90%信区间判断,2制剂具有生物等效性。
邹卉瑜陈笑艳张逸凡刘可钟大放
关键词:液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
替吉奥胶囊在中国癌症患者体内的药动学及生物等效性研究
本文目的是研究抗肿瘤复方制剂替吉奥胶囊在中国癌症患者体内的药代动力学特性并评价其生物等效性。   21名男性癌症患者随机交叉单剂量口服50 mg替吉奥胶囊(受试制剂)和爱斯万(参比制剂)后,采用LC-MS/MS法测定人...
邹卉瑜
关键词:串联质谱法生物等效性
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共1页<1>
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