邸子真
- 作品数：49 被引量：161H指数：7
- 供职机构：辽宁省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 火绒草资源调查研究
- 2022年
- 目的:深入调查研究辽宁地区药用植物火绒草的分布、资源及使用概况,为火绒草的合理开发利用提供依据。方法:采用文献查阅方法、野外样线调查和样地、样方调查相结合的方法,对以昌图县为代表性地区及辽宁其他地区火绒草的分布区域、生长情况及生态环境等进行调查分析。结果:辽宁为火绒草主要分布区,主要生长在干旱、向阳环境,多分布在沈阳、鞍山、大连等地区。野生资源丰富,但人为破坏日趋严重。结论:辽宁地区火绒草资源丰富,应对火绒草进行资源保护性利用并提倡和推进火绒草药材的规范化种植,以实现种质资源可持续发展。
- 赵玥张颖姜鸿辛旭阳马跃海邸子真
- 关键词：火绒草种质资源
- 均匀设计法考察藜芦对人参的耐缺氧及抗疲劳作用的影响被引量：11
- 2010年
- [目的]研究中药十八反中藜芦对人参的耐缺氧及抗疲劳作用的影响。[方法]采用均匀设计法,通过小鼠耐缺氧实验和游泳实验考察藜芦对人参耐缺氧和抗疲劳实验的影响。[结果]当藜芦与人参剂量配比为1:5.6时,小鼠常压耐缺氧时间和游泳时间最短,藜芦对人参的耐缺氧和抗疲劳作用影响最大。[结论]藜芦能够降低人参的耐缺氧和抗疲劳作用。
- 孟莉向绍杰乔敏邸子真张宏李国信
- 关键词：人参藜芦十八反均匀设计
- 射干提取物在大鼠体内的药动学研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究射干提取物中鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药动学。方法Wistar大鼠一次性ig给予相当于32倍临床等效剂量即10.8 g/kg射干提取物(每1 g提取物相当于5 g生药量),采用高效液相色谱法对血浆中鸢尾苷和鸢尾黄素进行定量测定,应用DAS软件计算主要药动学参数。结果鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,tmax均为1.5 h,Cmax分别为0.89、3.35μg/mL,AUC0-t分别为0.983、19.769 mg.L-1.h,AUC(0-∞)分别为1.034、23.927 mg.L-1.h;鸢尾苷及鸢尾黄素的t1/2分别为1.05、8.863 h。结论鸢尾黄素与鸢尾苷的达峰时间相同,但鸢尾黄素的消除半衰期比鸢尾苷消除半衰期长,说明鸢尾黄素在体内的药效有可能发挥得更持久。
- 李国信王光函姜鸿邹桂欣邸子真
- 关键词：射干提取物鸢尾苷鸢尾黄素药动学
- 综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究被引量：5
- 2013年
- [目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10只/组),催眠量组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠阈下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失1min以上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距1∶0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01)。安眠1号组LD50为45.35g/kg^50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg^50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg^47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg^38.21g/kg,安眠4号组L
- 王贺超张宏张会宗甘雨王光函乔敏邸子真
- 关键词：综合评价地西泮片随机平行对照研究
- 采用ISSR分子标记法对射干及其近缘种遗传多样性的研究
- 2022年
- 目的为扩大射干的遗传资源和鸢尾属植物的药用价值,研究射干及其近缘7种鸢尾属植物的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记法,筛选出7条引物进行PCR扩增,并对扩增产物琼脂糖电泳图谱进行统计分析。结果共检出118条谱带,多态位点百分率PPB、Shannon多样性指数H、Nei's基因多样度指数h分别为39.58%~52.08%、0.2053~0.2717和0.1336~0.1823,均值分别为47.09%、0.2404和0.1589;射干与野鸢尾Nei's遗传分化系数G_(ST)最小,为0.2232,与山鸢尾G_(ST)最大,为0.3688。结论射干与7种鸢尾属植物均具有较高的遗传多样性水平,且种间存在一定基因流,几种鸢尾属植物可以为射干的品种开发与选育提供强大的基因支持。
- 邸子真姜鸿王光函李国信刘晶马跃海
- 关键词：射干鸢尾属ISSR分子标记
- 基于5-LOX体外代谢途径的火绒草抗炎活性部位筛选被引量：4
- 2015年
- 目的:筛选火绒草中的抗炎活性部位。方法:采用系统溶剂法按照极性由低到高的顺序分离得到火绒草石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇萃取物、水提取物。采用酶联免疫法(ELISA)建立花生四烯酸(AA)的5-脂氧合酶(5-LOX)体外代谢途径,检测火绒草提取物抑制5-LOX活性的能力。结果:火绒草乙酸乙酯提取物对5-LOX活性有76.92%强度的抑制作用。结论:火绒草乙酸乙酯提取物具有较强的抗炎活性,可作为潜在的抗炎活性成分筛选药物。
- 姜鸿邹桂欣王光涵邸子真尤献民
- 关键词：火绒草抗炎酶联免疫法脂氧合酶
- 中药经皮吸收制剂研究、应用与发展概况
- 中药经皮给药源于中药外治,是传统中医疗法的重要组成部分。为了较全面了解中药经皮吸收的历史与发展现状,本文参照有关文献,对中药经皮吸收的溯源、作用机理、组成、特点、质量评价、影响因素、经皮吸收试验研究及临床应用情况进行综述...
- 张会宗刘晶邸子真
- 关键词：中药经皮给药
- 文献传递
- 射干活性成分对花生四烯酸代谢酶LTA4H的分子模拟研究被引量：7
- 2017年
- 目的利用分子对接技术研究射干活性成分对花生四烯酸代谢酶活性的影响。方法采用AUTODOCK软件,以白三烯A4水解酶(LTA4H)为配体对射干中所含8种活性成分进行筛选研究。结果射干中8种活性成分与LTA4H分子对接结合自由能介于-7.85^-10.29kcal·mol^(-1),主要作用在以Glu296、Asp375、Arg563、Ser379等氨基酸残基组成的活性位点。结论射干中8种活性成分均能与LTA4H进行对接,其抗炎作用机制可能与抑制花生四烯酸5-LOX代谢通路有关。
- 张颖汪天青王光函邸子真刘晶李国信
- 关键词：射干分子对接花生四烯酸计算机辅助药物设计
- 黄芩射干汤中黄酮类成分指纹图谱的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的建立黄芩射干汤中黄酮类成分HPLC指纹图谱,研究黄芩、射干药材与复方指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法建立黄芩射干汤的指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差和紫外光谱相似性为考察指标,探讨全方指纹图谱与处方中黄芩、射干药材相关性,并对共有指纹峰进行化学成分确认。结果共得到23个色谱峰,确定了特征峰的药材归属,指认了其中11个化学成分。其中7个色谱峰来源于射干药材,分别是芒果苷、射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素和白射干素;4个峰来源于黄芩药材,分别是黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩素和汉黄芩素。结论建立的指纹图谱可为黄芩射干汤的质量控制提供依据。
- 王晓月邸子真王光函刘晶张颖
- 关键词：指纹图谱黄芩射干
- 射干中异黄酮成分拟雌激素效应机制的分子模拟研究被引量：2
- 2016年
- 目的:采用分子对接方法探索射干异黄酮化合物与人雌激素受体的分子作用机理。方法:运用计算机辅助药物设计方法中的分子对接技术,基于靶点雌激素受体alpha和beta结构对射干中所含8种异黄酮化合物进行筛选研究。结果:分子对接研究预测发现理论上射干中8种异黄酮成分能与雌激素受体alpha和beta有亲和力。结论:分子对接技术应用于射干拟雌激素效应机制的研究是可行的,其对接位点信息有助于理解中药射干的拟雌激素作用机制。
- 张颖汪天青邸子真李国信
- 关键词：射干异黄酮分子对接雌激素受体计算机辅助药物设计
