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血浆中羟乙膦酸钠含量测定方法研究被引量：14: 1997年; 利用羟乙膦酸（ＥＨＤＰ）与磷酸钙形成共沉淀收集血浆中羟乙膦酸钠，再使无机磷形成不溶性三乙胺磷钼酸络合物而除去。采用高氯酸解离ＥＨＤＰ的Ｐ－Ｃ－Ｐ键使转化为无机磷，钼蓝－乙酸丁酯萃取比色法测定释放的无机磷。结果表明：方法平均回收率为（１０２．９７±４．９３）％，ｎ＝５，精密度试验ＲＳＤ为３．２１％，ｎ＝７，线性范围为０．５１６～１５．４８μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９２）。; 邵青李士敏郑琦曾苏; 关键词：羟乙膦酸钠血药浓度

白术及其炮制品的多糖含量测定被引量：49: 1997年; 用苯酚-硫酸法对各种白术炮制品的水溶性糖及还原糖进行了含量测定，为白术及其炮制品的品质评价提供了新的依据。; 陈柳蓉邵青陆蕴; 关键词：白术炮制品多糖

麻黄提取工艺的优化选择被引量：14: 1996年; 用正交试验法对麻黄中麻黄碱的提取工艺进行优选，以溶剂酸度、提取温度、提取时间，提取次数为因子，选用Ｌ１６（４５）正交表试验，结果表明，麻黄中麻黄碱的最佳提取工艺条件为１００℃提取３次，每次１．５ｈ．; 陈柳蓉邵青; 关键词：麻黄麻黄碱

布洛芬溶液经皮释药量的二阶导数分光光度测定被引量：2: 1996年; 用二阶导数分光光度法测定布洛芬溶液的经皮释药量，可消除鼠皮溶出物的干扰。方法简便、快速、准确。布洛芬的平均回收率为９９．９４％，ＲＳＤ＝０．１８５％。; 张小玲邵青; 关键词：布洛芬二阶导数分光光度法经皮渗透

用正交试验法选择绞股蓝黄酮和皂甙提取的最佳条件被引量：5: 1992年; 本文用正交试验进行绞股蓝黄酮、皂甙提取条件的选择.结果表明提取温度、溶剂乙醇浓度、溶剂量、提取时间及提取次数对提取效果都有不同程度的影响,以60%的乙醇为溶剂、100℃水浴回流1.5h为最佳提取条件.; 陈柳蓉邵青方沅; 关键词：药用植物绞股蓝皂甙正交试验

黄芪口服液的工艺探讨被引量：2: 1994年; 以化学成分氨基酸为指标，对黄芪口服液的两种工艺方法进行了比较试验，结果无显著性差异。水提法工艺较为简单、成本低、无毒性、质量稳定。并对治疗病毒性肝炎疗效显著。; 陈敏之邵青; 关键词：黄芪口服液氨基酸

罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂人体生物利用度测定被引量：7: 1999年; 目的 :测定罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,测定 9名男性健康志愿受试者口服不同剂型罗红霉素后的血药浓度 ,并计算药代动力学参数。结果 :经 3P87药动学计算程序进行数据处理 ,得到罗红霉素片剂、胶囊剂及颗粒剂各种参数如下 :Tmax分别为 ( 2 .78± 0 .2 6) ,( 2 .2 2± 0 .5 1)及( 2 .67± 0 .83 )h ;Cmax分别为 ( 9.5 1± 1.0 1) ,( 9.3 1± 1.79)及 ( 9.3 3± 1.4 2 ) μg/ml;AUC分别为 ( 15 2 .8± 2 9.3 4) ,( 14 8.5± 2 9.70 )及 ( 15 7.7± 2 3 .12 ) μg·h/ml。结论 :以罗红霉素片剂为参比制剂 ,罗红霉素颗粒剂及胶囊剂的人体相对生物利用度分别为 ( 98.3 4± 16.5 7) %及 ( 10 5 .0± 15 .68) % 。; 栾连军邵青李士敏王萍; 关键词：罗红霉素生物利用度颗粒剂胶囊剂片剂

紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量被引量：41: 1996年; 用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正已烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油中苍术酮含量为３７．１２％，而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，说明不同的提取方法得到的挥发油含量不同，而油中所含的苍术酮含量却基本接近。以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。; 陈柳蓉邵青陆蕴; 关键词：白术苍术酮紫外线分光光度法

陈皮提取工艺的优化选择被引量：23: 1998年; 用正交试验法对陈皮中橙皮甙的提取工艺进行优选，以提取温度、溶剂乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素，选用Ｌ１６（４６５）正交表试验。结果表明，陈皮中橙皮甙的最佳提取条件为：以９５％的乙醇为溶剂，８５℃提取３次，每次１．０ｈ。; 周建国邵青陈柳蓉; 关键词：陈皮橙皮甙正交试验

西洋参口服液质量控制探讨被引量：8: 1997年; 西洋参与人参成分相近，一般检查方法无法区分，为了保证西洋参口服液质量，作者采用薄层色谱法检查西洋参口服液中人参成分（应不得检出）。结果表明，此法图谱清晰，在西洋参口服液中混有人参成分占10％以上时，均可检出。作者认为，这是一种较好的质量检查方法，可用于西洋参口服液的质量控制。; 邵青张小玲; 关键词：西洋参薄层色谱法口服液

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邵青