公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

α-晶状体蛋白对脂多糖诱导的视神经星形胶质细胞增生、活化及分泌功能的抑制作用被引量：1: 2016年; 背景视神经损伤后星形胶质细胞的活化和增生引起的局部胶质瘢痕形成是神经细胞轴突难以再生的主要原因之一。研究表明，α-晶状体蛋白能促进视网膜神经节细胞（RGCs）轴突的再生，且部分再生的轴突能够穿过胶质瘢痕区，故推测α-晶状体蛋白可能抑制胶质瘢痕的形成，从而对视神经发挥保护作用。目的探讨α-晶状体蛋白对视神经星形胶质细胞的活化及其分泌功能的影响。方法分离SPF级3-5日龄Long Evans大鼠的视神经组织，体外培养和纯化视神经星形胶质细胞，采用免疫荧光技术检测细胞中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达以鉴定培养的细胞。将培养的细胞分为3个组，正常对照组细胞用常规细胞培养液进行培养，脂多糖（LPS）刺激组在培养液中添加5μg／ml LPS，α-晶状体蛋白干预组在培养液中添加5μg／ml LPS和1×10^-4g／L α-晶状体蛋白，各组细胞均继续培养24h。采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测各组视神经星形胶质细胞的增生情况（A值）；采用细胞免疫荧光法和Western blot法测定各组细胞中GFAP蛋白的表达；采用ELISA法检测各组细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）质量浓度的变化。结果培养3-4代的细胞大小均匀，GFAP阳性细胞达95％以上。正常对照组、LPS刺激组和α-晶状体蛋白干预组细胞的A值分别为1．335±0．070、1．643±0．069和1．390±0．004，LPS刺激组A值明显高于正常对照组和α-晶状体蛋白干预组，差异均有统计学意义（t=3．315、3．681，均P〈0．05）。免疫荧光检测结果显示，LPS刺激组星形胶质细胞中的GFAP荧光明显强于正常对照组和α-晶状体蛋白干预组，且细胞胞体较正常对照组和α-晶状体蛋白干预组增大。Western blot法检测结果显示，LPS刺激组GFAP蛋白的相对表达量为0．851±0．076，高于正常对照组的0�; 刘霄邵维阳古贤梁王一; 关键词：星形胶质细胞视神经增生炎性细胞因子

蛋白质组学技术在血小板相关疾病研究中的应用进展: 2013年; 血小板是骨髓微环境中由巨核细胞产生的细胞碎片。由于血小板行使生物学功能主要依赖于所含蛋白质,因此蛋白质组学已成为血小板相关研究的主要技术手段。应用蛋白质组学的方法可以对血小板所含蛋白质的结构、功能和代谢等各个方面进行全面而深入的研究,有助于阐明有关血小板复杂生理过程的未知机制,; 尚进陈欣邵维阳刘威; 关键词：蛋白质组学技术相关疾病骨髓微环境生物学功能巨核细胞

α晶体蛋白调节星形胶质细胞活化在促进视神经轴突再生中的作用及机制研究: 邵维阳徐海伟王一

全选清除导出

共1页<1>

邵维阳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邵维阳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈