邱慧彬
- 作品数：7 被引量：30H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 胶原酶门静脉灌注对兔肝硬化及组织中星状细胞激活的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 CCl4皮下注射建立兔肝硬化动物模型,观察Ⅳ型胶原酶门静脉灌注对肝硬化及肝组织中α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法取雄性新西兰大白兔,采用臀部皮下注射50%CCl4橄榄油0.23ml/kg,每周2次,共12周制作肝硬化动物模型,注射等量橄榄油作为对照。12周后各组动物均建立门静脉给药通路,将已形成肝硬化并门静脉插管成功的33只兔随机分为两组(组1,组2),组1为16只、组2为17只。组1经门静脉给药通路注入0.1%Ⅳ型胶原酶1.5ml,组2注入等量0.9%氯化钠,5次/周,共4周。将造模对照组中门静脉插管成功的30只兔同样随机分为两组(组3,组4),每组15只,处理方法同前。4周后,将各组动物处死后留取肝脏组织,观察其病理学及羟脯氨酸含量变化,标本固定后,行α-SMA免疫组织化学染色,行积分光密度、面密度分析。结果肝硬化动物肝脏α-SMA表达显著增强;门静脉灌注0.1%Ⅳ型胶原酶肝硬化动物肝脏纤维化程度明显降低,羟脯氨酸含量显著降低,但α-SMA表达强度显著增高。结论采用门静脉灌注0.1%Ⅳ型胶原酶可显著降低肝纤维化程度,但α-SMA表达增高,可能与肝脏星状细胞激活有关。
- 于晓红邱慧彬付山峰路平杨英祥孙涛金博
- 关键词：胶原酶类辅肌动蛋白羟脯氨酸门静脉灌注
- 四氯化碳皮下注射诱导兔肝硬化模型的建立被引量：3
- 2011年
- 目的应用四氯化碳(CCl4)皮下注射方法,建立兔肝硬化动物模型。方法 50只雄性新西兰大白兔随机分为实验组(n=35)和对照组(n=15)。实验组臀部皮下注射50%CCl4橄榄油0.23 mL/kg,每周2次,对照组注射等量橄榄油。分别于4 w、8 w和12 w末检测各组兔肝脏功能及组织病理学变化。结果随时间延长,实验组兔肝脏纤维化程度逐渐加重,血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)明显升高,12 w末出现白蛋白/球蛋白比例倒置,可观察到典型肝硬化病理表现,兔肝组织出现典型的假小叶结构,动物死亡率20%,造模成功率83%。对照组肝脏功能正常,肝脏组织学结构正常。结论此方法可成功地建立兔肝硬化动物模型,该方法成功率高,可用于相关实验研究。
- 于晓红金博邱慧彬付山峰路平
- 关键词：肝硬化动物模型四氯化碳
- 门静脉灌注胶原酶逆转四氯化碳致实验兔肝硬化
- 2011年
- 目的观察门静脉灌注胶原酶对逆转兔实验性肝硬化的作用。方法实验动物分4组,1组:四氯化碳注射12周后行门静脉置管,1周后开始门静脉灌注胶原酶4周;2组:四氯化碳注射12周后行门静脉置管,1周后开始门静脉灌注生理盐水4周;3组:橄榄油注射12周后行门静脉置管,1周后开始门静脉灌注胶原酶4周;4组:橄榄油注射12周后行门静脉置管,1周后开始门静脉灌注生理盐水4周。以上各组取肝组织,用氯胺T法检测门静脉灌注实验前后肝组织的羟脯氨酸含量及肝组织的病理检查。结果经过的四氯化碳(CCL4)注射和胶原酶门静脉灌注后,应用胶原酶灌注的动物肝羟脯氨酸含量显著低于用生理盐水灌注的对照组,肝组织学检查也显示胶原酶治疗后肝硬化消退,肝肾功能检查未发现胶原酶的毒性反应。结论门静脉灌注胶原酶可以促进已形成的肝硬化向正常肝组织结构逆转,并未发现对肝、肾组织毒性反应。
- 邱慧彬金博孙涛于晓红杨英祥付山峰路平
- 关键词：肝硬化胶原酶门静脉
- 门静脉灌注胶原酶逆转四氯化碳致实验兔肝硬化
- 目的：观察门静脉灌注胶原酶对逆转兔实验性肝硬化的作用。在成功建立四氯化碳CCl4肝硬化模型和门静脉胶原酶给药系统的基础上，按CCl4和胶原酶的安全剂量重新建模，进一步研究胶原酶治疗肝硬化的疗效。方法：实验动物分4组，1组...
- 邱慧彬金博孙涛
- 关键词：门静脉灌注胶原酶给药系统肝硬化模型
- Ⅳ型胶原酶门脉灌注对兔肝硬化组织中ɑ-平滑肌动蛋白的影响被引量：2
- 2011年
- 目的四氯化碳(CC l4)皮下注射建立兔肝硬化动物模型,观察Ⅳ型胶原酶门脉灌注对肝硬化组织中α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法取雄性新西兰大白兔,采用臀部皮下注射50%CC l4橄榄油0.23 mL/kg,每周2次,共12周制作肝硬化动物模型,注射等量橄榄油作为对照。12周后各组动物均建立门静脉给药通路,将已形成肝硬化并门静脉插管成功的33只兔随机分为两组(组1,组2),组1有16只、组2有17只。组1经门静脉给药通路注入0.1%Ⅳ型胶原酶1.5 mL,组2注入等量0.9%NaC l,5次/周,共4周。将造模对照组中门静脉插管成功的30只兔同样随机分为两组(组3,组4),每组15只,处理方法同前。4周后,将各组动物处死后留取肝脏组织,固定后α-SMA免疫组织化学染色,行积分光密度、面密度分析。结果肝硬化动物肝脏α-SMA表达显著增强;门脉灌注0.1%Ⅳ型胶原酶肝硬化动物肝脏纤维化程度明显降低,但α-SMA表达强度显著增高。结论采用门脉灌注0.1%Ⅳ型胶原酶可显著增高α-SMA表达,可能与肝脏肝星状细胞激活有关。
- 于晓红金博邱慧彬付山峰路平
- 关键词：肝硬化胶原酶Α-平滑肌动蛋白
- 精神心理因素与功能性胃肠疾病的研究进展被引量：25
- 2011年
- 功能性胃肠病(FGIDs)是一类具有消化道症状而目前暂不能用器质性病变或生化、病理指标异常来解释的疾病。WHO提出"健康不仅是没有疾病,而且包括躯体健康、心理健康、社会适应良好和道德健康"。现代医学倡导生物-心理-社会医学模式,使得精神心理因素在疾病的发生、发展中的作用成为研究热点之一。不同的精神心理因素影响这类疾病的发生、进展和治疗。现就精神心理因素对FGIDs的影响及可能机制和心理治疗对FGID预后的研究现状予以综述。
- 邱慧彬孙涛金博
- 关键词：功能性胃肠病精神心理因素心理治疗
- 四氯化碳兔肝硬化模型和胶原酶门静脉灌注的实验研究
- 目的：应用四氯化碳(CCl4)皮下注射造成新西兰大白兔肝硬化模型，并研究建立门静脉灌注给药系统，在实验中探索CCl4及胶原酶的安全有效剂量，改进1967年Kivirikko和1984年金博尿液羟脯氨酸的检测方法测定肝组织...
- 金博邱慧彬孙涛
- 关键词：肝硬化模型胶原酶门静脉灌注给药系统
