邢艳琳
- 作品数：22 被引量：79H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以高血压脑病为首发症状的过敏性紫癜一例被引量：3
- 2004年
- 于宪一周晓薇邢艳琳王华张丽华张丽芬王芳王秀明张玉芹
- 关键词：高血压脑病过敏性紫癜首发症状人中病史进食
- CK-MB Mass在进行性肌营养不良患儿判定心肌损害意义的再认识
- 目的 通过对86 例小儿进行性肌营养不良患儿血清中肌酸激酶同工酶质量(CK-MB Mass)、肌钙蛋白I/T 和肌红蛋白(MYO)的动态变化，观察CK-MB Mass 对其判定心肌损伤的意义。
- 王虹张亚丽邢艳琳于雪馨王策孙乐李雪梅陈睿于宪一
- 小儿心源性休克的诊断和治疗被引量：2
- 2017年
- 心源性休克是由于心脏泵功能障碍导致的全身多器官功能衰竭和代谢紊乱，起病急骤，表现多样，进展迅速，病死率高，是儿科临床危重症之一。早期诊断和积极治疗是改善预后的关键。血流动力学监测和机械循环辅助装置的应用在小儿心源性休克的救治中发挥日益重要的作用。
- 邢艳琳于宪一
- 关键词：心源性休克儿童
- 川崎病合并肺炎支原体感染36例被引量：8
- 2004年
- 邢艳琳于宪一王金元
- 关键词：川崎病肺炎支原体感染患儿
- SCN5A基因变异与左心室肌致密化不全心力衰竭相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的:分析左心室肌致密化不全(LVNC)并发心力衰竭者心脏钠通道alpha亚单位SCN5A基因变异情况,探讨该基因与LVNC心力衰竭的关系。方法:从62例LVNC的先证者外周血中提取DNA,并行SCN5A基因的DNA序列分析来检测该基因的变异。结果:共发现了7种变异,分别是rs6599230:G>A、c.453C>T、c.1141-3C>A、rs1805124:A>G(p.H558R)、rs1805125:C>T(p.P1090L)、c.3996C>T和rs1805126:T>C。合并有心力衰竭者SCN5A基因的变异率(53%)高于无心力衰竭者(4%),差异有统计学意义(P=0.000 2)。结论:SCN5A基因变异与LVNC并发心力衰竭有关。
- 单丽沈于宪一邢艳琳市田蕗子
- 关键词：心力衰竭
- 小儿心血管常见疾病基础与临床研究
- 王虹于宪一邢艳琳陈睿刘石王策初华
- 小儿心肌炎和心肌损害是小儿常见病、多发病，该院每天因感染、缺血、缺氧等因素引起心肌炎或怀疑有心肌炎(损害)来就诊的小儿就有30人左右，因暴发性心肌炎因就诊时间不同死亡率50-80%不等，幸存者中多遗留扩张性心肌病而致残或...
- 关键词：
- 关键词：小儿心血管疾病
- 宫内蛋白营养不良对成年仔鼠肝脏糖皮质激素受体基因启动子甲基化的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究妊娠期蛋白营养不良对宫内生长受限(IUGR)仔鼠肝脏中DNA甲基转移酶1(DNMT1)的水平及糖皮质激素受体(GR)基因启动子甲基化水平和表达的影响。方法采用妊娠期限制蛋白饮食法建立IUGR模型,IUGR组和正常对照组各取8只成年雄性仔鼠(8周)分离肝脏,采用甲基化敏感限制性内切酶结合荧光定量反转录PCR法检测其肝组织GR基因的启动子甲基化水平,实时荧光定量PCR法检测其肝脏中GR和DNMT1的mRNA表达,蛋白印迹实验进一步测定其肝脏DNMT1的蛋白水平变化。结果 8周龄IUGR组仔鼠肝脏中GR基因启动子的甲基化水平较同龄正常对照组低28.4%(P<0.01),定量PCR结果显示IUGR组肝脏中GR mRNA水平较正常对照组高83.0%(P<0.05)。同时,IUGR组仔鼠肝脏中DNMT1 mRNA水平较正常对照组低32.8%(P<0.05),相关分析证实DNMT1的mRNA水平与GR启动子的甲基化水平呈正相关(P<0.05)。Western blot结果进一步证实IUGR组肝脏中DNMT1蛋白表达水平较正常对照组减低(P<0.05)。结论宫内营养不良的仔鼠肝脏中DNMT1表达降低,可能引起GR基因启动子的甲基化水平降低,诱导GR蛋白表达。这种持续存在的表观遗传学改变可能与其成年2型糖尿病的发生密切相关。
- 刘晓梅邢艳琳卢岩焦伊胜宋薇薇
- 关键词：宫内生长受限甲基化DNA甲基转移酶糖皮质激素受体
- 直立倾斜试验同步描记动态脑电图对儿童晕厥诊断的意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)同时描记动态脑电图(ambulatory electroencephalogram,AEEG)在小儿晕厥鉴别诊断中的意义。方法选择2008年1月至2015年12月在本院儿科行HUTT的直立晕厥病例151例,去除成人和资料不全的9例,共142例有过直立晕厥或晕厥先兆病史者为观察对象,在完成了(动态)心电图、心脏超声、脑电图、脑血流图、脑磁共振血管成像或脑CT检查无明显异常后,描记AEEG的同时行HUTT或舌下含服硝酸甘油诱发HUTT。结果 142例患儿,平均年龄10岁,50例进行了诱发试验。97例行AEEG,其中82例与HUTT同步描记,15例在HUTT之前描记。11例AEEG正常,4例在晕厥同时出现慢波(2例为血管抑制型,2例为混合抑制型),6例非晕厥时段出现棘慢波,1例非晕厥时段出现睡眠障碍波。HUTT共81例阳性:血管抑制型32例,混合型23例,未定型13例,心脏抑制型5例,体位性心动过速5例;直立性低血压3例,1例心理性假性晕厥归到阴性中。磁共振血管造影提示6例患副鼻窦炎,其中2例为血管抑制型,2例为混合抑制型,1例为儿童体位性心动过速综合征和1例未定型。结论血管迷走性晕厥占儿童晕厥比例最大,其中血管抑制型最多;血压降低持续时间长短似乎对脑血流供应影响更大;副鼻窦炎可能会诱发血管迷走性晕厥;HUTT同时描记动态脑电图对晕厥的鉴别诊断很重要。
- 王虹邢艳琳王策于雪馨孙乐李雪梅陈睿张亚丽潘晓丽夏静
- 关键词：儿童晕厥血管迷走性晕厥动态脑电图
- 心肌炎和进行性肌营养不良患儿肌酶变化规律的对比分析被引量：2
- 2016年
- 目的:通过对心肌炎及进行性肌营养不良(duChene/BeCker muSCular dySTrophy,dmd/Bmd)患儿不同时间肌酶转归的对比分析,探索其变化规律。方法:回顾性分析2008年1月至2015年5月就诊于中国医科大学盛京医院儿科的心肌炎患者83例(心肌炎组)及dmd/Bmd患者69例(dmd/Bmd组),对照组24例为同期发育儿科门诊体检儿童。检测内容包括肌酸激酶(CreaTine kinaSe,CK)、肌酸激酶同功酶(CreaTine kinaSe iSoenzyme mB,CK-mB)、肌酸激酶同功酶质量(CK-mB maSS)、肌钙蛋白(CardiaC Troponin,CT n)i及超敏肌钙蛋白T(high-SenSiTive-CT nT,hS-CT nT)。结果:1)心肌炎组CK升高数百到数千u/l,5 d内达高峰,持续约1周后降至正常;CK-mB在5~7 d达高峰,1个月左右降至正常;CK-mB maSS在发病第1天即达高峰,约3周降至正常;CT ni明显升高,5 d内达高峰,17 d左右降至正常;hS-CT nT明显升高,第1天即可以达到峰值,19 d左右降至正常。2)dmd/Bmd组CK升高明显,27例超过1×104 u/l,经过1~2周治疗后各项酶指标轻度降低,之后可再次升高;6例CT ni轻度升高,其中6例中又有5例超过3周不能降至正常;45例hS-CT nT升高,其中31例升高超过3周且有逐渐升高趋势。结论:心肌炎组C Tn升高明显,且峰值持续时间较长,较其他心肌标志物观察窗宽,具有高度的敏感性及特异性。dmd/Bmd组CK升高幅度最大,治疗后轻度下降多复升。dmd/Bmd组心肌损伤可以在肌无力发生前出现,且多数持续存在。心肌炎组C Tn i和hS-C Tn T改变规律相似,而dmd/Bmd组hS-C Tn T远比C Tn i敏感。
- 张亚丽王虹于雪馨邢艳琳王策何蓉
- 关键词：心肌炎进行性肌营养不良肌酸激酶
- 小儿胸闷、气短相关原因分析被引量：2
- 2016年
- 目的:通过对胸闷、气短患儿病因的分析,为其临床诊治提供依据。方法:选择2011年1月至2014年12月在我院小儿心脏病房以胸闷、气短为主诉就诊的患儿224例,将其分为感染组和非感染组,进行病因的统计学分析。结果:(1)肺炎支原体感染是儿童时期最常见病原,可以引起瓣膜轻微返流。(2)链球菌感染也可以引起胸闷、气短。(3)感染组过敏原阳性率明显低于非感染组(P<0.05)。(4)33例心电图发现早搏,97例心脏超声有二、三尖瓣微量反流。结论:儿童时期出现胸闷、气短症状常为感染诱发,肺炎支原体最常见,且其对心肌损害比例最高。食物、呼吸过敏原可能是无感染患儿胸闷、气短症状发生的主要诱因。精神心理因素是年长儿出现胸闷、气短因素之一。
- 吕红娇张亚丽王虹于雪馨邢艳琳陈睿王策孙乐李雪梅
- 关键词：胸闷气短肺炎支原体链球菌心肌损害
