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邢全华

作品数:6 被引量:76H指数:4
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇抗病
  • 2篇葡聚糖酶
  • 2篇葡聚糖酶基因
  • 2篇小麦
  • 1篇野生
  • 1篇野生稻
  • 1篇育性
  • 1篇育性相关基因
  • 1篇植物
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇片段
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小麦
  • 1篇相关基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇抗病基因
  • 1篇抗病机制
  • 1篇抗病性

机构

  • 6篇中国科学院遗...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇天津农学院

作者

  • 6篇邢全华
  • 5篇王斌
  • 2篇金德敏
  • 2篇梁春阳
  • 2篇梁凤山
  • 1篇于元杰
  • 1篇刘霞
  • 1篇李军
  • 1篇杨典洱
  • 1篇王岳光
  • 1篇石金锋
  • 1篇王松文
  • 1篇陈翠霞
  • 1篇王振林
  • 1篇王洪刚
  • 1篇杨继良
  • 1篇翁曼丽
  • 1篇邓启云

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Acta B...
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2003
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
野生稻DNA片段存在于高世代水稻变异系进一步的分子验证被引量:3
2006年
【目的】小粒野生稻(O.minuta)DNA导入水稻保持系V20B,第1代(D1)获得变异株,经过连续16代繁育,选出了完全稳定遗传的新不育系及其保持系“野威A”/“野威B”。本试验旨在从分子水平上证明野生稻DNA转移整合进栽培稻“野威B”基因组中,并能稳定遗传。【方法】通过RAPD分析、RAPD扩增特异条带测序分析及AFLP分析等方法揭示了远缘资源基因组DNA导入栽培稻的高世代变异系的基因组整合了远缘基因组片段。【结果】对供体(小粒野生稻)、变异系(野威B)和受体(V20B)进行RAPD分析发现,变异系含有供体存在而受体不存在的“特异带”,在此基础上,对“特异带”,DNA片段进行了核苷酸序列分析,发现RAPD引物OPG-11在变异系与供体中扩增出的1对“特异带”DNA片段的长度均为975 bp,二者间存在97%的同源性,有29个碱基的差异,碱基突变包括转换、颠换、插入及缺失4种类型;同时,AFLP分析表明:高世代(第16代)变异系“野威B”与受体(V20B)存在大量遗传多态性,并含有供体特异AFLP标记。【结论】证明了野生稻DNA向栽培稻的转移整合。
王松文赵炳然邢全华阳和华金德敏刘霞王斌
关键词:野生稻DNA序列
小麦温敏核雄性不育基因wtms1的定位和育性相关基因TRapt2的克隆分析
利用同源基因克隆法结合生物信息学,分别从小麦BNY-F和BNY-S的cDNA中分离得到了腺嘌呤磷酸核糖基转移酶基因的全长序列,分析表明为2型,定名为TRapt2,在GenBank中的注册号为AY255503.该基因全长1...
邢全华
关键词:小麦基因定位
Cloning of the APRT Gene from Rice and Analysis of Its Association with TGMS被引量:4
2003年
Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) is the major enzyme that converts adenine into adenosine-3'-phosphate (AMP). APRT-deficient mutant caused by APRT gene mutation results in the male sterility in Arabidopsis thaliana L. In order to confirm the existence of rice APRT gene and to investigate its association with thermo-sensitive genic male sterile (TGMS) phenotype of rice, a APRT gene was identified from BLAST search of the rice genome database using APRT gene sequences from other plant species as probes. Further, the gene was cloned from rice and named APRT(GenBank accession number AY238894) using the combination of bioinformatic and experimental approaches. The rice APRT was located in the 56 000 bp to 63 000 bp region of a rice bacterial artificial chromosome (BAC) clone (AL606604) on chromosome 4 and was deduced by software from the positive DNA clone. Its cDNA was amplified by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers designed according to the sequence of the putative gene. The full-length cDNA was obtained by rapid amplification of cDNA ends (RACE) procedure and was sequenced. Open reading frame (ORF) analysis indicated that the rice APRT gene encodes a peptide of 212 amino acid residues, including seven exons and six introns. Using reverse position specific BLAST (RPS-BLAST), the APRT domain was identified in the polypeptide. The homology comparison demonstrated that the polypeptide exhibits 54.9%, 54.9%, 49.6% and 59.5% identity with that from Hordeum vulgare, Ttriticum aestivum, and A. thaliana (APRT types 1 and 2), respectively. Comparing the sequence of APRT gene from TGMS mutant lines 'Annong S-1' (Oryza sativa subsp. indica) with that from its corresponding wild type 'Annong F' (Oryza sativa. subsp. indica), we found that there are five single nucleotid polymorphism (SNP) sites in the gene of 'Annong S-1', which locate mainly in the second intron. However, the result of cDNA sequencing showed that these SNP sites do not damage the successful splicing of intron 2. Qual
李军梁春阳杨继良邢全华杨典洱邓启云翁曼丽王斌
关键词:APRTRICE
植物葡聚糖酶基因抗病作用的研究进展被引量:24
2002年
β 1,3-葡聚糖酶作为植物抗真菌基因工程的热点之一,近年来的研究进展较为迅速。本文叙述了植物β 1,3-葡聚糖酶的基本生物学特性和抗病机制,对β 1,3-葡聚糖酶抗病基因的分类、结构功能及转基因植物的研究进展进行综述。
邢全华王斌
关键词:植物葡聚糖酶基因抗病作用生物学特性抗病机制
南方玉米锈病抗病基因的定位及不同遗传背景对基因标记的比较分析被引量:29
2003年
玉米自交系齐 319高抗南方玉米锈病。利用SSR标记技术和BSA分析对齐 319抗南方玉米锈病基因进行了标记分析 ,结果表明SSR标记phi0 4 1和phi118与齐 319抗南方锈病基因连锁 ,其遗传距离分别为 7 6 9cM和 8 5 5cM。因此南方玉米锈病抗病基因定位于玉米 10号染色体短臂上。本研究进行的抗病基因标记 ,选择使用了两个杂交组合的 3个分离群体 ,标记结果显示同一杂交组合的不同分离群体其标记结果是一致的 ,而不同组合分离群体的标记结果有显著差异 ,这可能与基因的遗传背景有关。因此 ,在进行基因标记分析时 ,选择合适的分离群体是至关重要的。
陈翠霞邢全华梁春阳于元杰梁凤山王洪刚王振林王斌
关键词:抗病基因SSR标记
β-1,3-葡聚糖酶基因高效表达载体的构建及对小麦的转化被引量:19
2003年
利用PCR方法设计引物 ,进行特异扩增 ,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点 ,将该基因插入高效表达载体质粒pATC94 0中 ,获得表达质粒pATCBG2。通过基因枪转化法 ,将pATCBG2转化优质小麦品种龙辐麦 10、龙辐麦 3号 ,获得抗卡那霉素 (Kanamycin)的再生植株 ,经PCR ,PCR Southern和Dot blotting检测 ,结果表明 ,有 5个转基因植株在以上各项检测中全为阳性 ,证明目的基因已整合入这些转基因小麦基因组中。田间接菌发病检测结果表明 ,转基因植株比对照的抗病性提高 1~ 2级。
邢全华王广金石金锋王岳光李忠杰梁凤山金德敏王斌
关键词:转基因小麦抗病性
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