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P物质对胃肠感觉传入和心率变异性的影响: 目的：应用电生理学方法研究P物质对胃肠感觉传入和心脏自主神经系统平衡的影响。方法： 1.将40只SD大鼠分成5组：正常对照组（NS）、SP小剂量组（75ng/kg）、中剂量组（150ng/kg）、大...; 邓丽君; 关键词：P物质心率变异性心脏自主神经功能; 文献传递

红霉素对大鼠心率变异性的影响: 2008年; 目的以心率功率谱为指标探讨红霉素(erythromycin,EM)对心脏自主神经系统活性的影响。方法32只SD成年大鼠随机分为生理盐水组和红霉素25、50及100mg/kg共四组,利用心率变异性(heart rate variability,HRV)分析方法观察静脉注射红霉素前、后SD大鼠HRV各参数的变化。结果生理盐水组、红霉素25mg/kg组注射前、后各参数值无显著性变化。红霉素100mg/kg组注射红霉素后平均心动周期(Mhp)、超低频功率(APU)、高频功率(APH)、总功率谱(TPV)、超低频功率/高频功率(RUN)、相对分散度(Hrd),分维数(Hfd)明显升高;混沌度(Hcc)、平均心率(Mhr)明显降低,变化幅度随剂量增大而增加,峰值提前。不同剂量组间有显著性差异。结论静脉注射大剂量红霉素心脏自主神经系统稳定性下降,交感与副交感间平衡失调。; 肖刚邓丽君李静陆杰; 关键词：红霉素心率变异性自主神经系统

胃动素对迷走传入神经放电的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨胃动素对膈下迷走神经传入自发放电和扩胃诱发放电的影响及其相应的机制。方法:实验在SD大鼠身上进行,记录膈下迷走神经传入自发和扩胃诱发的放电变化,静脉注射不同剂量胃动素,以及先用昂丹司琼、阿托品处理再给胃动素观察其变化。结果:小剂量胃动素(1μg/kg)自发和诱发均无无显著变化;中剂量(5μg/kg)和大剂量(40μg/kg)胃动素注射后,自发放电和诱发放电均显著增加;昂丹司琼能够完全阻断大剂量的作用;阿托品对大剂量胃动素作用有改变,但无统计学意义。昂丹司琼能够单独阻断迷走传入神经放电,阿托品对迷走传入放电有抑制作用,前者有统计意义而后者无。结论:胃动素引起迷走传入自发和诱发放电增加,迷走传入神经参与了胃动素对胃肠感觉影响后的传递,而5-HT3受体也可能与这种传递有关。; 李静邓丽君肖刚陆杰; 关键词：胃动素昂丹司琼阿托品

P物质对胃肠感觉传入功能的影响被引量：10: 2009年; 目的:研究P物质对胃肠感觉传入冲动的影响及其机制。方法:将40只SD大鼠分成5组:正常对照组(NS)、SP小剂量组(75ng/kg)、中剂量组(150ng/kg)、大剂量组(300ng/kg)及spantideⅡ+SP组。应用电生理方法,观察各组注射前后膈下迷走神经传入自发放电以及扩胃诱发放电的变化情况。结果:SP中、大剂量组膈下迷走神经传入自发放电均增强(P<0.05),大剂量组扩胃诱发传入放电减少(P<0.05);先给予spantideⅡ后再给予SP,SP对膈下迷走神经传入自发放电和胃扩张诱发传入放电的效应均消失。结论:静脉注射SP对膈下迷走神经传入自发放电具有兴奋作用,并表现为剂量依赖性;SP对扩胃诱发传入放电具有抑制作用;这些效应可能均通过神经激呔-1受体NK1受体介导产生。; 邓丽君李静陆杰; 关键词：P物质迷走神经胃扩张

红霉素和阿齐霉素对大鼠胃肠感觉传入的影响被引量：3: 2008年; 目的:用电生理方法研究红霉素和阿齐霉素对胃肠感觉传入的影响.方法:64只SD成年大鼠随机分成8组(n=8):红霉素组:对照、小剂量(0.1 mg/kg)、中剂量(0.5 mg/kg)、大剂量(1mg/kg)组.阿齐霉素组:分组和剂量均与红霉素相同.经颈静脉注射生理盐水、红霉素、阿齐霉素,观察记录注药前和注药后30 min内膈下迷走神经传入自发放电和扩胃诱发放电两种状态下的变化.结果:静脉注射小剂量红霉素和阿齐霉素自发放电和对扩胃诱发放电均无显著变化,20 min后中、大剂量红霉素和阿齐霉素注药后自发放电(红霉素:8.34±0.37,8.54±0.26 vs 7.78±0.23,7.84±8.27;阿齐霉素:8.57±0.43,8.28±0.38 vs 7.74±0.21,7.86±0.30)和对扩胃诱发放电均增强(红霉素:8.54±0.34,8.61±0.20 vs 8.13±0.36,8.19±0.21;阿齐霉素:8.54±0.30,8.42±0.21 vs 8.24±0.22,8.22±0.19)与相应的对照组和小剂量组间差异有统计学意义.结论:红霉素和阿齐霉素能显著增加胃肠感觉传入.; 肖刚李静邓丽君陆杰; 关键词：红霉素阿齐霉素迷走神经

P物质对大鼠心脏自主神经功能的影响: 2009年; 采用心率变异性(HRV)分析方法,将40只SD大鼠分成5组:对照组、不同剂量SP组(5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg)及spantide Ⅱ+SP组,观察各组静脉注射前后HRV各参数变化情况,探讨P物质对心脏自主神经功能的影响及其机制。结果显示(1)与正常对照组相比,SP不同剂量组各参数变化有显著性差异。MHP、APU、APH、TPV、RUH均升高,MHR、HCC则降低,峰值随剂量增加而增大,并提前出现。(2)spantideⅡ+SP组各HRV参数与大剂量SP组相比有显著差异。研究表明,静脉注入不同剂量SP后,心脏交感神经和副交感神经活性增强,心脏自主神经功能平衡失调和稳定性下降,这些效应均表现为剂量依赖性,并通过NK1受体介导产生。; 邓丽君李静严福平陆杰; 关键词：P物质自主神经系统心率变异性

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邓丽君