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连小春

作品数:6 被引量:13H指数:3
供职机构:华东师范大学理工学院化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇头孢
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶盐
  • 2篇菌素
  • 2篇甲基
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 2篇二茂铁基
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯醛
  • 1篇碘化
  • 1篇电性质
  • 1篇多取代
  • 1篇亚甲基
  • 1篇中间体
  • 1篇头孢烷酸
  • 1篇青霉素G

机构

  • 4篇华东师范大学
  • 3篇上海大学

作者

  • 6篇连小春
  • 2篇孙真荣
  • 2篇汤杰
  • 2篇浦家齐
  • 1篇温孟嬴
  • 1篇杨帆
  • 1篇温孟赢
  • 1篇杜计燕

传媒

  • 1篇化学世界
  • 1篇有机化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 4篇2005
  • 1篇2001
  • 1篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
E-3-二茂铁基-2-丙烯醛的简便合成方法被引量:1
2005年
由二茂铁甲醛和Nagata试剂通过Wittig-Horner反应生成反式二茂铁丙烯醛.该方法以易得的原料、温和的反应条件和高收率制备了目标产物.
连小春杜计燕温孟赢孙真荣汤杰
关键词:二茂铁甲醛
3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯合成工艺的改进被引量:3
2005年
以青霉素G钾盐Ⅰ为原料,与对硝基溴化苄反应生成青霉素G的对硝基苄酯Ⅱ。化合物Ⅱ不需纯化,即行氧化,以过氧化氢代替过氧乙酸,得到4-氧化青霉素G对硝基苄酯(Ⅲ)。在开环反应中,实验了多种酸清除剂,发现用分子筛作催化剂最为简便,可使4-氧化青霉素G对硝基苄酯(Ⅲ)顺利开环生成2-(2-氯亚硫酰基-4-氧-3-苯乙酰氨基氮杂环丁-1-基)-3-甲基-丁-3-烯酸对硝基苄酯(Ⅳ)。化合物Ⅳ不需分离,即与SnCl4反应,闭环生成3-环外亚甲基-7-苯乙酰氨基-5-氧-头孢-2-羧酸-4-硝基苄酯(Ⅴ)。再经还原,得到目标化合物3-环外亚甲基头孢烷酸对硝基苄酯(Ⅵ),总产率34·5%。
连小春浦家齐
关键词:青霉素头孢菌素
新型多二茂铁基取代吡啶盐的分子设计、合成、表征及光电性质研究
本论文的研究目的是设计、合成系列多二茂铁基取代吡啶盐新化合物,并初步探索其光电性能。围绕该研究目标,展开了以下四方面的研究工作:(1)以吡啶阳离子为电子受体,二茂铁基为电子给体,设计、合成含不同共轭桥的新型多二茂铁基取代...
连小春
关键词:二茂铁基光电性质分析化学
六种多取代吡啶盐化合物及其制备方法
六种多取代吡啶盐新化合物,碘化N-甲基-2,4,6-三[(E)-2-(4-二茂铁基苯基)乙烯基]吡啶盐、碘化N-甲基-2,6-二[(E)-2-(4-二茂铁基苯基)乙烯基]吡啶盐、碘化N-甲基-2,4,6-三[(1 E,3...
汤杰温孟嬴连小春孙真荣杨帆
文献传递
青霉素G亚砜酯合成工艺的改进被引量:6
2000年
连小春浦家齐
关键词:头孢菌素中间体
从青霉素G合成头孢菌素中间体的研究
连小春
关键词:青霉素
共1页<1>
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