赵辉鹏
- 作品数：25 被引量：99H指数：6
- 供职机构：东华大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学一般工业技术更多>>
- UHMWPE/CNTs复合纤维的结晶行为研究被引量：6
- 2005年
- 分别用DSC、X衍射、热台偏光显微镜对超高分子质量聚乙烯(UHMWPE)和UHMWPE/CNTs(碳纳米管)复合纤维的结晶行为进行了研究。结果表明:碳纳米管的加入使得复合材料的熔点较UHMWPE有所提高,碳纳米管起到了成核剂的作用,晶片厚度较UHMWPE增加。
- 王新鹏梁琳俐赵辉鹏王依民王燕萍
- 关键词：超高相对分子质量聚乙烯碳纳米管
- SiO_2/聚甲基丙烯酸叔丁酯核壳复合微粒的制备与表征被引量：4
- 2007年
- 以甲基丙烯酸-3-(三甲氧基硅基)丙酯(MPS)修饰的SiO2胶体粒子为种子,甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)为单体、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用种子乳液聚合法制备了SiO2/聚甲基丙烯酸叔丁酯的核壳复合微粒。微粒经水解后形成具有pH敏感性的无机/有机复合微粒。研究了影响核壳复合微粒形态结构的因素,结果发现,控制SiO2种子乳液的质量分数在1.5%～2%,可避免聚合过程中生成纯聚甲基丙烯酸叔丁酯乳胶粒子;反应体系中乳化剂SDS的用量超过质量分数0.3%时,易形成纯聚合物乳胶粒子;SDS用量低于质量分数0.15%时,生成的核壳复合微粒易产生团聚;单体和交联剂用量升高,核壳复合微粒的壳层厚度增加,用量过高会导致核壳复合微粒出现团聚现象,并且有纯聚合物乳胶粒子生成。采用TEM、NMR和FTIR及接触角测试技术分析结果表明,复合微粒是由SiO和聚甲基丙烯酸叔丁酯组成的核壳结构微粒。
- 刘晓云黄一钊阎捷赵辉鹏李兰张青松查刘生
- 关键词：核壳结构SIO2种子乳液聚合
- 阻燃纤维中微量磷元素的测定方法研究被引量：3
- 2009年
- 磷系阻燃织物由于其高效低毒性，正日益受到重视。磷的含量是影响阻燃织物阻燃性能的重要因素，快捷准确测定阻燃纤维中磷元素的含量，对于研究纺织面料中阻燃剂的投放量及其在整理过程中的损耗、评估纺织产品的阻燃性能与磷元素含量之间的相互关系具有重要意义。干灰化法容易造成磷的损失，因此通常采用湿法氧化或氧瓶燃烧分解样品，
- 杨明路平席永清赵辉鹏刘晓云
- 关键词：阻燃纤维磷元素阻燃织物阻燃性能纺织面料
- 用NMR分析可生物降解的两亲性嵌段共聚物的相对分子质量和组成被引量：14
- 2006年
- 分别采用1H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)法分析两亲性嵌段共聚物单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(M eOPEG-PCL)和单甲氧基聚乙二醇-聚(己内酯/乳酸)(M eOPEG-P(CL-co-LA))的相对分子质量(以下简称分子量),并用NMR测得M eOPEG-P(CL-co-LA)中共聚单元的组成比。在不同氘代溶剂中利用NMR测得的M eOPEG-PCL的分子量基本相同,且与根据投料比计算的理论值非常接近。相比之下,GPC测定结果普遍低于理论值,且随着两亲性嵌段共聚物中亲油链段分子量的增加,两者相差越来越大。这是由于两亲性嵌段共聚物分子链中亲水链段和亲油链段的构象几乎在任何溶剂中都不相同,因此用GPC法很难准确测定它们的分子量,而1H NMR法测两亲性嵌段共聚物的分子量与其链段的构象无关,只与质子的化学环境有关。
- 赵辉鹏张琰查刘生府寿宽
- 关键词：两亲性嵌段共聚物相对分子质量核磁共振凝胶渗透色谱
- 乙烯-丙烯酸共聚物非晶区结构和分子运动的固体核磁共振研究被引量：9
- 2003年
- 利用固体高分辨1 3CCP MAS和变温固体质子宽线技术对乙烯 丙烯酸共聚物 (EAA)非晶区的结构和分子运动进行了研究 ,结果发现 ,非晶区中羧基之间可以形成氢键 ,其数量随着共聚物中丙烯酸共聚单体含量的增加而增加 ,使得共聚物中非晶区分子运动能力随非晶区相对含量的增加而减弱 ,这是一种与一般的乙烯共聚物相反的变化趋势 .通过交叉极化方法间接测量了非晶区中乙烯链段的1 H自旋 自旋弛豫时间 (T2 ) ,表明非晶区中乙烯链段的运动同样受到氢键的束缚 .随着温度的升高 ,羧基之间的氢键发生解离 。
- 赵辉鹏林伟信杨光陈群
- 关键词：乙烯-丙烯酸共聚物分子运动核磁共振分子链氢键
- 超支化高分子桥联聚倍半硅氧烷复合物的NMR研究被引量：3
- 2008年
- 以三羟甲基丙烷(TMP)为内核,二羟甲基丙酸(DMP)为支化单元用准一步法合成了重均分子量为12 100的第四代端羟基脂肪族超支化聚酯(HBPE-G4),用3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷(TPIC)对它进行了端基改性,并以其为桥联剂,与聚倍半硅氧烷(PMSQ)复合制备出超支化高分子桥联聚倍半硅氧烷复合物.利用固体核磁共振(NMR),傅立叶红外(FT-IR),分子纳米粒度分析等方法表征了改性超支化高分子和复合物的结构和反应程度,并通过测量13CT1,1HT2,1HT1ρ研究了体系中各组分的运动性能,以及超支化高分子与聚倍半硅氧烷之间的相容性.
- 吴节莉赵辉鹏徐敏陈群
- 关键词：核磁共振超支化高分子端基改性聚倍半硅氧烷
- 微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阻燃纤维材料中微量磷被引量：4
- 2010年
- 用微波消解样品一电感耦合等离子体原子发射光谱法测定几种阻燃纤维材料中磷的含量。探讨了消解条件的选择以及干扰情况，试验结果表明：在253．561nm波长处存在材料中添加的消光剂二氧化钛产生的钛线的强烈干扰，微量铜对磷213．618nm也有强烈干扰，选择波长214．914nm的谱线可有效避免铜、钛等杂质元素的干扰，磷的标准曲线也无须做基体匹配；在硫酸一过氧化氢一硝酸体系下，采用高温（230℃）高压（4．0MPa）微波密闭消解，可以获得较好的消解效果。方法的检出限（3d）为36．0μg·L^-1，加标回收率在83．89／6～107．89／6范围，相对标准偏差（n=10）小于2％。
- 杨明路平李晓阁赵辉鹏刘晓云
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法阻燃织物
- pH值对N-异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸共聚形成微凝胶的影响被引量：6
- 2009年
- 在PH值为4.0和7.0的水介质中分别采用乳液聚合法使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸(MAA)共聚,合成了具有温度/PH双重刺激响应性的P(NIPAM-co-MAA)共聚微凝胶。傅立叶红外变换光谱、元素分析和电位滴定分析结果表明,在PH为4.0条件下合成的微凝胶中MAA单元含量偏高,微凝胶的粒径随着MAA用量的增加而增大,而PH为7.0时合成的微凝胶的粒径随着单体MAA用量的增加而减小。通过动态激光光散射测试P(NIPAM-co-MAA)微凝胶的动力学直径随介质温度或PH值的变化关系发现,PH为4.0条件下合成的微凝胶具有更明显的PH刺激响应性,其温度刺激响应性受介质PH值的影响较大,表明MAA单元有可能更均匀地分布于微凝胶聚合物网络中。
- 张福全张莉赵辉鹏杨明李兰查刘生
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺甲基丙烯酸微凝胶
- 空心纳米水凝胶的葡萄糖和温度双重刺激响应性被引量：2
- 2012年
- 采用两步胶体模板聚合法再引入苯硼酸基团和刻蚀模板,制备了一种具有温度和葡萄糖双重刺激响应性的新型智能空心纳米水凝胶,用傅立叶变换红外光谱、核磁共振、透射电镜和动态激光光散射等手段对其进行了表征。结果表明,空心纳米水凝胶由聚(N-异丙基丙烯酰胺)和聚(N-苯硼酸基丙烯酰胺)组成,具有互穿聚合物网络结构和内部为空腔的形态结构,并具有葡萄糖和温度双重刺激响应性。
- 王丛玲邢志敏阎捷李兰赵辉鹏查刘生
- 关键词：有机高分子材料
- 聚对苯二甲酸-联苯二甲酸-乙二酯的分子序列结构与结晶性能
- 2012年
- 以对苯二甲酸、联苯二甲酸(BBA)和乙二醇为原料,采用直接酯化技术制备了聚对苯二甲酸-联苯二甲酸-乙二酯(PETBB).特性黏度和凝胶渗透色谱(GPC)测试表明得到了高相对分子质量的共聚物.13C-NMR证实PETBB大分子链上所含的BBA与投料比一致;随着BBA摩尔分数的增加,共聚酯中聚对苯二甲酸乙二酯(PET)平均序列长度减小而聚联苯二甲酸乙二酯(PEBB)平均序列长度增大.差示扫描量热(DSC)分析证明PETBB共聚酯自熔体冷却的结晶温度变低,较高BBA摩尔分数的PETBB甚至不能在熔体冷却过程中结晶,表明共聚酯结晶变得困难,但经充分热定型仍能形成晶体;而其熔融温度随BBA摩尔分数的增加而明显下降;玻璃化转变温度则随BBA摩尔分数的增加而升高.
- 戴钧明赵辉鹏李光杨胜林江建明
- 关键词：共聚合
