赵萌
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-205与肿瘤被引量：2
- 2012年
- miR-205在多种肿瘤中存在差异性表达，与肿瘤的发生发展及转移等过程密切相关。miR-205可通过与特定靶基因结合参与调控肿瘤细胞的增殖、分化、原位侵袭及远处转移等生物学行为。对miR．205的深入研究，有望对肿瘤的诊断、靶向治疗及预后等发挥重要作用。
- 侯新新赵萌张贵宇
- 关键词：微RNAS肿瘤生物学标记
- miR-205对PEG3在子宫内膜癌细胞系中的靶向降调作用被引量：6
- 2013年
- 目的探讨子宫内膜癌细胞系中miR-205对父性表达基因3(PEG3)蛋白的作用。方法免疫组化方法确定PEG3蛋白在正常子宫内膜与高、中、低分化子宫内膜癌组织中表达的差异。RT-PCR筛选出miR-205较正常子宫内膜细胞株表达量高的高、中、低分化子宫内膜癌细胞系,CCK-8及流式细胞学实验检测上调miR-205前后细胞增殖及凋亡;Western blot、RT-PCR和双荧光素酶报告基因分析等实验方法验证miR-205对PEG3是否有直接的靶抑制作用。结果 PEG3蛋白在正常子宫内膜组织中表达明显高于高、中、低分化子宫内膜癌组织。miR-205在高、中、低分化子宫内膜癌细胞系中上调后,细胞增殖促进,凋亡抑制;Western blot结果示PEG3蛋白含量降低,PEG3抑制的WNT通路中的两个关键蛋白β-catenin及c-myc也相应的表达量上调,而RT-PCR结果显示PEG3mRNA含量变化差异无统计学意义;双荧光素酶报告基因分析结果显示miR-205作用于PEG3基因的3’UTR端。结论 MiR-205作用于PEG3基因的3’UTR端,在转录后水平抑制PEG3的表达,提示PEG3是miR-205的直接靶基因。
- 赵萌李越侯新新张贵宇
- 关键词：子宫内膜肿瘤
- PPARγ ERα和ERβ在子宫内膜癌的表达及其相关性分析被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨PPARγ、ERα和ERβ在子宫内膜癌的表达情况,分析三者之间的相互联系及临床意义。方法:采用免疫组织化学法及Western blot法检测正常子宫内膜及高中低分化子宫内膜癌组织中PPARγ、ERα和ERβ的表达。结果:PPARγ在子宫内膜癌中表达量明显降低,且随病理分级的进展,呈递减趋势;ERα在正常子宫内膜及高分化子宫内膜癌中表达量无显著性差异(P>0.05),而在中、低分化子宫内膜癌中表达量降低(P<0.05);ERβ表达量仅在低分化子宫内膜癌降低,在正常子宫内膜及高中分化子宫内膜癌中表达量无显著性差异(P>0.05)。Pearson相关分析提示ERα与PPARγ在不同子宫内膜组织中表达量呈正相关(P<0.05),而ERα与ERβ、ERβ与PPARγ间无相关性。结论:PPARγ及ERα表达水平与子宫内膜癌的分化程度、临床分期相关,在子宫内膜癌的发生发展中可能起重要作用。
- 侯新新赵萌王红霞张贵宇
- 关键词：子宫内膜癌过氧化物酶体增殖物激活受体Γ雌激素受体Α雌激素受体Β
- PPARγ基因表达对子宫内膜癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）基因表达对子宫内膜癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响.方法 选取子宫内膜癌细胞系ECC-1（ER阳性）及KLE（ER阴性）细胞,分别转染PPARγ基因表达载体（PPARγ载体组）及PPARγ小分子干扰RNA（siRNA）质粒（PPARγsiRNA组）,以转染无义序列siRNA（siRNA无义序列组）、空载体（空载体组）者为阴性对照,以只加入脂质体者（空白对照组）为空白对照.转染48 h后,实时逆转录（RT）-PCR技术及蛋白印迹法（western blot）检测细胞中PPARγmRNA及蛋白表达水平的变化;western blot检测细胞中Wnt信号传导通路中关键蛋白——β连接素（β-catenin）及髓细胞增生原癌基因编码蛋白（C-myc）蛋白表达水平的变化;体外迁移、侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化,活细胞计数（CCK-8）法检测细胞增殖能力[以吸光度（A）值表示].结果 转染48 h后,实时RT-PCR技术和western blot检测显示,PPARγ载体组ECC-1及KLE细胞中PPARγ mRNA（分别为5.18 ±0.99、4.54±0.89）和蛋白（分别为1.45±0.12、1.30±0.13）的表达水平升高,β-eatenin（分别为0.44 ±0.06、0.46±0.04）、C-myc（分别为0.42±0.08、0.30±0.11）蛋白表达水平降低,PPAR γ siRNA组ECC-1及KLE细胞中PPAR γ mRNA（分别为0.48 ±0.08、0.53±0.11）和蛋白（分别为0.41±0.04、0.49±0.05）的表达水平降低,β-catenin（分别为1.18±0.12、0.89±0.07）、C-myc（分别为0.91 ±0.08、0.77 ±0.12）蛋白的表达水平升高,分别与siRNA无义序列组、空载体组、空白对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.体外迁移、侵袭实验检测显示,PPAR γ载体组ECC-1、KLE细胞的迁移细胞数[分别为（129±9）、（119±9）个]及侵袭细胞数[分别为（63±12）、（68±16）个]减少,PPARγ siRNA组ECC-1、KLE细胞的迁移细胞数[分别为（201±14）、（170±11）个]及侵袭细胞数[分别为（142±9）、（138
- 侯新新赵萌张贵宇
- 关键词：子宫内膜肿瘤PPARΓ细胞运动肿瘤侵润
- 子宫内膜样腺癌组织中microRNA差异表达谱分析被引量：14
- 2011年
- 目的探讨子宫内膜样腺癌组织与正常内膜组织中的m icroRNA(miRNA)表达谱及表达差异,分析差异m iRNA在子宫内膜样腺癌发病过程中的作用。方法使用m icroRNA芯片筛选出子宫内膜样腺癌组织中差异表达明显的miRNA,使用实时定量逆转录聚合酶链反应(realtime RT-PCR)验证后,通过预测网站预测其靶基因。应用微阵预测分析(PAM)工具预测一组可用于区分不同分化子宫内膜样腺癌的m iRNA。结果共有18个m iRNA在子宫内膜样腺癌中表达明显上调,31个明显下调。PTEN、FOX家族等52种基因被预测为差异表达的m iRNA的靶基因。mir-200c等9种m iRNA被预测为一组可区分不同分化子宫内膜样腺癌的生物标记。结论筛选出多种子宫内膜样腺癌中有特殊研究价值的miRNA预测靶基因,为子宫内膜样腺癌的进一步研究提供了有效的依据。
- 梁静张贵宇马本红秦绪颖李越赵萌
- 关键词：子宫内膜样腺癌MIRNA芯片靶基因
