赵秀红
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- HPLC法测定甲氧氯普胺中有关物质的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定甲氧氯普胺中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温,进样量为20μL;以主成分自身对照法计算有关物质的含量。结果:在该色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;杂质限量在0.05%～4.0%范围内测得的峰面积与样品自身对照溶液的浓度呈良好的线性关系;甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng,其有关物质的含量均小于0.26%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于甲氧氯普胺中有关物质的检测。
- 田兰赵秀红封淑华郭毅刘红莉曹凤习
- 关键词：高效液相色谱法甲氧氯普胺
- HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量及有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm);以乙腈-0.02mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)(19∶81)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm。结果:在建立的色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;甲氧氯普胺浓度在12.4～124.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为99.3%(n=9);测定甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于盐酸甲氧氯普胺注射液的质量控制。
- 田兰赵秀红封淑华郭毅刘红莉曹凤习
- 关键词：盐酸甲氧氯普胺注射液高效液相色谱法
- HPLC法测定小儿氨酚匹林咖啡因片中四种成分的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法:采用岛津ODS-VP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸溶液(30∶70)(用三乙胺调节pH值至3.1)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果:在建立的色谱条件下,对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12.6～126mg·mL-1(r=0.9999);3.0～30.0mg·mL-1(r=1.0000);23.0～230mg·mL-1(r=0.9998);0.115～6.9mg·mL-1(r=1.0000)。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99.1%(RSD=1.32%,n=9);100.0%(RSD=0.57%,n=9);99.0%(RSD=1.09%,n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重现性好,可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。
- 田兰赵秀红张轶华
- 关键词：HPLC对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸
- HPLC法测定尼可刹米注射液的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相;检测波长263nm;流速1.0ml·min^(-1)。结果:尼可刹米的线性范围为0.5～10 mg·ml^(-1)(r=0.999 3);平均回收率为100.8%(RSD=1.8%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可用于尼可刹米注射液的含量测定。
- 刘珠郭毅高振强赵秀红
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定尼可刹米中有关物质被引量：1
- 2008年
- 建立HPLC法测定尼可刹米中有关物质。采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长263nm;流速1.0mL.min-1。高效液相色谱法测定尼可刹米中有关物质,降解产物与主峰达到有效分离,样品测定符合规定。该法操作简便,结果准确,专属性强,可用于尼可刹米原料中的有关物质的测定。
- 孙卫刘珠赵秀红高振强
- 关键词：高效液相色谱法尼可刹米
- HPLC法测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺及有关物质的含量
- 2009年
- 目的建立测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺及有关物质含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为C18柱（250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙腈-20mmol·L^-1磷酸溶液（体积比19：81，用三乙胺词pH值至4．0），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为275nm。结果在建立的色谱条件下，甲氧氯普胺与杂质能完全分离；甲氧氯酱胺质量浓度在12．4～124mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为100．5％（n=9）；有关物质（按甲氧氯普胺计）的检出限为0．3ng。结论HPLC法可用于甲氧氯普胺片的质量控制。
- 田兰赵秀红封淑华刘红莉杜增辉王金龙
- 关键词：甲氧氯普胺高效液相色谱法
