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巩膜胶原交联疗法治疗进行性近视的研究进展被引量：6: 2010年; 胶原交联是指胶原分子内部和胶原分子间通过共价键结合实现提高胶原纤维的张力和稳定性的目的 .胶原交联被广泛应用于其他行业,近期研究表明胶原交联可改变巩膜的生物力学性质,使其抗牵拉能力增强,从而阻止进行性近视的发展恶化,有望成为治疗进行性近视的新疗法,本文对进行性近视巩膜胶原的特点、传统治疗方法及巩膜胶原交联疗法的研究现状做一阐述.; 赵燕燕赵红红张丰菊; 关键词：巩膜胶原近视退行性

转基因小鼠在近视模型中的应用进展被引量：5: 2013年; 基因工程技术为医学科研提供了新的方法，转基因动物和基因敲除动物模型的应用使在生物体整体水平研究人类疾病相关基因的生物学特性成为可能。转基因小鼠自20世纪80年代产生以来，在眼科疾病方面得到广泛应用，但在近视动物模型方面研究较少。有学者试图通过基因工程动物模型进一步明确遗传因素在近视发病机制中的作用。lumican单基因敲除和lumican，fibromodullin双基因敲除小鼠均出现了眼轴延长，巩膜变薄及视网膜脱离等人类高度近视相关表现；TGFBl转基因小鼠模型也证明了TGF-131可调控近视的发生发展。由此，建立针对可疑致病基因的转基因小鼠动物模型可能是研究高度近视发病机制的新通路。; 宋彦铮赵燕燕张丰菊; 关键词：转基因小鼠近视

高度近视的遗传学最新研究进展被引量：3: 2011年; 高度近视在人群中患病率较高（约1％），是致盲的重要原因之一。高度近视常伴有家族性，且有明显的遗传倾向。此文就目前与高度近视相关的基因定位、候选基因的筛查等分子遗传学研究工作的最新进展加以阐述。; 赵燕燕张丰菊朱思泉; 关键词：高度近视遗传学基因定位候选基因

人眼巩膜组织中亮蛋白聚糖基因mRNA水平与高度近视及青光眼的相关性被引量：6: 2012年; 目的探讨人眼巩膜组织中亮蛋白聚糖基因mRNA水平与高度近视及青光眼的相关性。方法2009年10月至2010年12月在首都医科大学附属同仁医院住院行抗青光眼手术的原发性开角型青光眼患者21例及自愿捐献角膜的健康成年人12例（正视眼）。11例行抗青光眼手术的原发性开角型青光眼患者（不伴有高度近视）及10例行抗青光眼手术的原发性开角型青光眼患者（伴有高度近视）术中切除的眼前节巩膜组织。提取巩膜组织中总RNA，针对亮蛋白聚糖基因设计特异性引物进行逆转录多聚酶链反应（RT．PCR）检查，用凝胶分析系统测定各样本B肌动蛋白和亮蛋白聚糖基因PCR反应产物电泳条带灰度值，采用单因素方差分析进行比值（13肌动蛋白电泳条带灰度值／亮蛋白聚糖电泳条带灰度值）的统计分析。结果B肌动蛋白／亮蛋白聚糖比值在青光眼伴高度近视组[0．29±0．10]和青光眼组[0．29±0．10]之间比较，差异无统计学意义（P〉0．05），而与正常对照组[2．67±1．05]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高度近视候选基因亮蛋白聚糖与高度近视可能不相关，但可能与青光眼存在一定相关性，尚有待进一步研究。; 赵燕燕张丰菊朱思泉唐昕孙丽王宁利室李宏刘佳孔庆友; 关键词：蛋白聚糖类基因青光眼开角型

人Lumican基因转基因鼠模型的建立被引量：4: 2014年; 目的建立携带突变位点（cDNA596T〉C）的人Lumican（LUM）基因的转基因鼠模型。方法实验研究。利用基因重组技术，将人工合成的LUM基因第二外显子596位碱基T替换为C，再克隆到质粒pRP．Des3d的多克隆位点，构建pRP．EX3d—EFlA〉LUM／flag〉IRES／hrGFP质粒载体；然后用显微注射法将其转至BDFl小鼠受精卵雄原核中，存活的受精卵再移入美国癌症研究所（ICR）假孕雌鼠输卵管内，得到可表达LUM基因的F0代转基因小鼠C57一TgN（LUM）CCMU。经PCR、免疫印迹杂交法分析子代鼠中基因整合及表达的情况。结果得到31只新生仔鼠，PCR检测有6只LUM阳性转基因鼠，免疫印迹杂交法证明转基因阳性鼠转入的目的基因片段确实合成了相应蛋白质。稳定遗传3代，共获得128只仔鼠，经PCR检测其中有68只为LUM阳性，阳性率达53．13％。结论携带突变位点（cDNA596T〉C）的LUM基因的转基因鼠模型构建成功，为进一步探索LUM基因突变对病理性近视眼的发生发展及细胞外基质成分的影响提供了重要的研究平台。; 宋彦铮赵燕燕张丰菊于艳秋马玲; 关键词：硫酸角质素转基因动物近视退行性

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赵燕燕

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