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三氧化二砷对人体胃肠癌细胞凋亡及P53、Bcl-2表达的影响被引量：1: 2010年; 目的研究三氧化二砷（As2O3）在人体内诱导胃癌、结肠癌细胞凋亡及对凋亡相关基因P53、Bel-2表达的影响，探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用原位末端转移酶标记技术和免疫组化法分别检测As2O3用药前后胃癌和结肠癌细胞凋亡指数和凋亡相关基因P53、Bcl-2的表达变化情况。结果As2O3用药后胃癌、结肠癌细胞凋亡率分别为15．53％和16．76％，与用药前比较均有显著性差异（P〈0．05）；用药后胃癌、结肠癌细胞P53蛋白阳性表达率分别为35．42％和30．83％，与用药前的38．08％和31．58％比较无显著性差异（P〉0．05）；用药后胃癌、结肠癌细胞Bcl-2蛋白阳性表达率分别为23．80％和16．90％，与用药前比较显著下调，二者均具有显著性（P〈0．05）。结论As2O3在人体内可诱导胃癌和结肠癌细胞凋亡发挥抗肿瘤作用，其机制可能是通过调节bcl-2基因的表达来实现。; 马志斌姜淼贾柳陈颖颖徐洪雨杨幼林; 关键词：AS2O3 胃肠癌细胞凋亡 P53 BCL-2

三氧化二砷对人体胃肠癌细胞凋亡及p53、survivin表达的影响被引量：7: 2011年; 目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)在人体内诱导胃肠癌细胞凋亡作用及对凋亡相关基因p53、survivin表达的影响,探讨其抗肿瘤作用及发生机制。方法采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)和免疫组化法分别检测As2O3用药前后胃肠癌细胞凋亡指数和凋亡相关基因蛋白P53、Survivin的表达变化情况。结果 As2O3用药后胃肠癌细胞凋亡指数为(17.04±3.67)%,与用药前(6.07±2.21)%相比差异有统计学意义(P<0.01);用药后胃肠癌细胞P53蛋白阳性表达率为(35.05±19.64)%,与用药前(34.80±16.48)%相比差异无统计学意义(P>0.05);用药后胃肠癌细胞Survivin蛋白阳性表达率为(15.59±3.94)%,与用药前(36.74±20.5)%相比明显下调,差异有统计学意义(P<0.01);As2O3作用后胃肠癌细胞Survivin蛋白表达下调时凋亡率升高,二者之间具有相关性(r=-0.47,P=0.04)。结论 As2O3在人体内可诱导胃肠癌细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用,其机制可能与下调survivin基因的表达有关。; 马志斌徐洪雨姜淼贾柳陈颖颖杨幼林; 关键词：AS2O3 胃肠癌细胞凋亡 P53

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贾柳